45,203 matches
-
Punct farmaceutic veterinar**) (Se înregistrează. ) 3. Comerț cu ridicata al produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar Depozit farmaceutic veterinar***) (Se autorizează.) 4. Depozitarea produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar *) Prin farmacia veterinară este permisă și comercializarea cu amănuntul a hranei pentru animale, a furajelor medicamentate, a altor produse de uz veterinar, a instrumentarului și aparaturii medicale, a dispozitivelor medicale, a accesoriilor pentru animale, cu respectarea prevederilor legale specifice în vigoare. **) Prin
ORDIN nr. 42 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254235]
-
care face obiectul actului normativ Datele de identificare ale imobilului Valoarea de inventar (lei) Descrierea tehnică Adresa 1 2 3 4 5 6 Administratorul: Institutul Național de Neurologie și Boli Neurovasculare/CUI: 7548010 59377 8.25.01 Clădire administrație, laborator analize medicale și farmacie C53 = S parțial + P + E1 parțial Sc = 597 mp, Sd = 1.222 mp CF nr. 210975–C53 București, șos. Berceni nr. 10-12, sectorul 4 2.480.223 59378 8.25.01 Clinică neurologie A + B + ATI C55 = S + P + E Sc = 2.078 mp, Sd = 3.888 mp
HOTĂRÂRE nr. 540 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254484]
-
ştiinţific al ANMDMR este constituit prin ordin al ministrului sănătăţii, la propunerea preşedintelui ANMDMR, şi este format din: preşedintele ANMDMR, vicepreşedinţii ANMDMR şi 2 reprezentanţi ai ANMDMR; un reprezentant al facultăţilor de medicină, la propunerea Asociaţiei Universităţilor de Medicină şi Farmacie din România; un reprezentant al facultăţilor de farmacie, la propunerea Asociaţiei Decanilor Facultăţilor de Farmacie din România; un reprezentant propus de Asociaţia Alianţa Universitară G6 - UMF; un reprezentant al Ministerului Sănătăţii; un reprezentant al Colegiului Farmaciştilor din România; un reprezentant
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
ministrului sănătăţii, la propunerea preşedintelui ANMDMR, şi este format din: preşedintele ANMDMR, vicepreşedinţii ANMDMR şi 2 reprezentanţi ai ANMDMR; un reprezentant al facultăţilor de medicină, la propunerea Asociaţiei Universităţilor de Medicină şi Farmacie din România; un reprezentant al facultăţilor de farmacie, la propunerea Asociaţiei Decanilor Facultăţilor de Farmacie din România; un reprezentant propus de Asociaţia Alianţa Universitară G6 - UMF; un reprezentant al Ministerului Sănătăţii; un reprezentant al Colegiului Farmaciştilor din România; un reprezentant al Colegiului Medicilor din România; un reprezentant al
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
este format din: preşedintele ANMDMR, vicepreşedinţii ANMDMR şi 2 reprezentanţi ai ANMDMR; un reprezentant al facultăţilor de medicină, la propunerea Asociaţiei Universităţilor de Medicină şi Farmacie din România; un reprezentant al facultăţilor de farmacie, la propunerea Asociaţiei Decanilor Facultăţilor de Farmacie din România; un reprezentant propus de Asociaţia Alianţa Universitară G6 - UMF; un reprezentant al Ministerului Sănătăţii; un reprezentant al Colegiului Farmaciştilor din România; un reprezentant al Colegiului Medicilor din România; un reprezentant al Şcolii Naţionale de Sănătate Publică, Management şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
şi postautorizare de punere pe piaţă, la cererea DPN/DPE sau a CAPP; organizarea şedinţelor Comisiei de inspecţie BPF, BPD, BPL, BPLA, BPSC, farmacovigilenţă în vederea prezentării rapoartelor de inspecţie ale DGIF; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; întocmirea programului anual de activităţi al DGIF, cu anexe (programele anuale de inspecţii); participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
DPN/DPE sau a CAPP; organizarea şedinţelor Comisiei de inspecţie BPF, BPD, BPL, BPLA, BPSC, farmacovigilenţă în vederea prezentării rapoartelor de inspecţie ale DGIF; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; întocmirea programului anual de activităţi al DGIF, cu anexe (programele anuale de inspecţii); participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; întocmirea programului anual de activităţi al DGIF, cu anexe (programele anuale de inspecţii); participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; asigurarea, prin persoanele desemnate, a înregistrării intrărilor/ieşirilor tuturor documentelor adresate către/emise de DGIF; asigurarea, prin persoana desemnată (responsabilul de bunuri), a aprovizionării şi administrării mijloacelor fixe
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; întocmirea programului anual de activităţi al DGIF, cu anexe (programele anuale de inspecţii); participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; asigurarea, prin persoanele desemnate, a înregistrării intrărilor/ieşirilor tuturor documentelor adresate către/emise de DGIF; asigurarea, prin persoana desemnată (responsabilul de bunuri), a aprovizionării şi administrării mijloacelor fixe şi consumabile necesare DGIF; participarea la actualizarea tarifelor
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
inspecţie efectuată; implementarea, menţinerea şi îmbunătăţirea permanentă a sistemului de management al calităţii prin: elaborarea/revizuirea Manualului calităţii inspectoratului, în care se declară politica privind calitatea, obiectivele şi responsabilităţile în realizarea acestora; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la întâlnirile Comitetului Oficialilor PIC/S; participarea, prin reprezentanţi desemnaţi de ANMDMR, la şedinţele grupurilor de lucru ale EMA în domeniul inspecţiilor BPF, BPL, BPSC şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
sistemului de management al calităţii prin: elaborarea/revizuirea Manualului calităţii inspectoratului, în care se declară politica privind calitatea, obiectivele şi responsabilităţile în realizarea acestora; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la întâlnirile Comitetului Oficialilor PIC/S; participarea, prin reprezentanţi desemnaţi de ANMDMR, la şedinţele grupurilor de lucru ale EMA în domeniul inspecţiilor BPF, BPL, BPSC şi FV; comunicarea şi participarea la activităţi comune cu
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
în domeniul inspecţiilor BPF, BPL, BPSC şi FV; comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre UE şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la realizarea programului de inspecţii al EMA în legătură cu produsele autorizate prin procedură centralizată (inspecţii BPF şi BPSC), respectiv la programul de inspecţii al
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre UE şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la realizarea programului de inspecţii al EMA în legătură cu produsele autorizate prin procedură centralizată (inspecţii BPF şi BPSC), respectiv la programul de inspecţii al Direcţiei europene pentru calitatea medicamentelor (EDQM), în cazul
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
în certificatele BPD emise; întocmirea şi gestionarea documentelor esenţiale pentru fiecare inspecţie efectuată; gestionarea notificărilor privind livrările intracomunitare şi a raportărilor lunare transmise de către distribuitorii angro/producători/importatori, conform legislaţiei în vigoare; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la întâlnirile Comitetului Oficialilor PIC/S; comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre UE şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
esenţiale pentru fiecare inspecţie efectuată; gestionarea notificărilor privind livrările intracomunitare şi a raportărilor lunare transmise de către distribuitorii angro/producători/importatori, conform legislaţiei în vigoare; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la întâlnirile Comitetului Oficialilor PIC/S; comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre UE şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; participarea la acţiunile comune organizate
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
este afiliată; participarea la întâlnirile Comitetului Oficialilor PIC/S; comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre UE şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la actualizarea tarifelor pentru prestaţiile efectuate de direcţie; participarea, prin reprezentanţii desemnaţi de conducerea ANMDMR, la comisiile din cadrul ANMDMR, la întâlnirile diferitelor grupuri de
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre UE şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată; participarea la actualizarea tarifelor pentru prestaţiile efectuate de direcţie; participarea, prin reprezentanţii desemnaţi de conducerea ANMDMR, la comisiile din cadrul ANMDMR, la întâlnirile diferitelor grupuri de lucru ale autorităţilor şi instituţiilor publice, precum şi
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
calităţii medicamentelor şi a verificării respectării regulilor de bună practică (RBPX) la fabricanţi, importatori, distribuitori angro, deţinători de autorizaţii de punere pe piaţă pentru medicamente de uz uman, centre de investigaţie/organizaţii de cercetare sub contract și de supraveghere a activităţii farmaciilor; verificarea existenţei documentaţiei complete necesare pentru efectuarea inspecţiilor, calcularea tarifelor de inspecţie din documeniul de competență al direcției şi urmărirea achitării acestora în acord cu procedura operaţională a DGIF; efectuarea de inspecţii neanunţate pentru supravegherea calităţii medicamentelor şi a verificării
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
şi a verificării respectării regulilor de bună practică (RBPX) la fabricanţi, importatori, distribuitori angro, deţinători de autorizaţii de punere pe piaţă pentru medicamente de uz uman, centre de investigaţie/organizaţii de cercetare sub contract; efectuarea de inspecţii de supraveghere a activităţii farmaciilor; efectuarea de inspecţii de urmărire a modului de rezolvare a deficienţelor pentru toate tipurile de inspecţii efectuate, precum şi efectuarea de inspecţii inopinate în domeniul de activitate al direcției;”. elaborarea situaţiei trimestriale a medicamentelor retrase din cauza neconformităţilor de calitate
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
privire la fraude sau medicamente falsificate/furate; urmărirea corectitudinii efectuării retragerii medicamentelor falsificate/furate; efectuarea de investigaţii în mediul online cu privire la depistarea site-urilor care comercializează produse medicamentoase suspecte de contrafacere; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată. comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre Uniunii Europene şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; coordonarea activităţii
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
efectuării retragerii medicamentelor falsificate/furate; efectuarea de investigaţii în mediul online cu privire la depistarea site-urilor care comercializează produse medicamentoase suspecte de contrafacere; participarea la acţiunile comune organizate de Convenţia Inspecţiei de Farmacie (PIC) - Schema de Cooperare a Inspecţiei de Farmacie (PIC/S) la care România este afiliată. comunicarea şi participarea la activităţi comune cu inspectoratele din statele membre Uniunii Europene şi cu cele ale autorităţilor participante PIC/S, pentru probleme de inspecţie; coordonarea activităţii unităţilor teritoriale de inspecţie; acordarea de consultanţă de
REGULAMENT din 22 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253170]
-
ORDIN nr. 1.322 din 5 mai 2022 privind modificarea și completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 509/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București sau/și cu Ministerul Sănătății, cuprinse în Catalogul public
ORDIN nr. 1.322 din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254973]
-
funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 509/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București sau/și cu Ministerul Sănătății, cuprinse în Catalogul public
ORDIN nr. 1.322 din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254973]
-
de stat București, 5 mai 2022. Nr. 1.322. ANEXĂ ANEXĂ referitoare la modificarea și completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 509/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București sau/și cu Ministerul Sănătății, cuprinse în Catalogul public
ORDIN nr. 1.322 din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254973]
-
în limba engleză, iar forma și conținutul acestuia sunt prevăzute în anexa nr. 3 . Articolul 58 (1) Armatorii navelor care arborează pavilion român au obligația de a se asigura că sunt luate următoarele măsuri: a) dotarea navei cu minimum o farmacie, echipament medical, ghid medical și listă completă și actualizată a stațiilor de radio prin intermediul cărora pot fi obținute consultațiile medicale și, dacă sunt echipate cu un sistem de comunicații prin satelit, listă completă și actualizată a stațiilor de coastă
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 50 din 14 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254257]