31,129 matches
-
cu propriile celule imune care fuseseră modificate genetic, prin introducerea unei gene care luptă împotriva cancerului, scrie independent.co.uk. Medicii au scpus că rezultatele acestui test care e de-abia la început arată că este posibil să folosim terapia genetică pentru a trata cancerul, pentru ca după aceea să poată suporta alte intervenții medicale necesare. Pacienții din cadrul studiului făceau chimioterapie, dar, așa cum se întâmplă de multe ori, boala a recidivat și nu a mai putut fi tratată prin aceeași metodă din cauza
Cancer tratat cu propriile celule, modificate genetic by Florin Pupăză () [Corola-journal/Journalistic/63334_a_64659]
-
dar și sublinierea importanței politicilor de sănătate, la nivel local și la nivel global privind accesul la tratament, îngrijire și sprijin pentru persoanele afectate de cancer. Data de 22 septembrie nu a fost aleasă întâmplător, deoarece 22/9 reprezintă modificarea genetică a cromozomilor 9 și 22 care cauzează leucemia mieloidă cronică. Și în România, Asociația Română de Cancere Rare - ARCrare, reprezentând pacienții cu forme rare de cancer din țară a organizat evenimente pentru a marca această zi importantă pentru pacienții cu
Uniți, dar unici!, tema campaniei din 2013, dedicată bolnavilor de LMC by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/63360_a_64685]
-
fiecare grup de pacienți afectați de o formă rară de cancer va avea propria călătorie în lupta cu boala. Despre LMC Leucemia Mieloidă Cronică (LMC) este o formă rară de cancer care afectează celulele sângelui. Este caracterizată de o mutație genetică a cromozomilor 9 și 22, care conduce la o creștere necontrolată a celulelor albe din sânge. Majoritatea cazurilor de LMC apar la adulți, dar apare foarte rar și la copii. Acum 15 ani, LMC era considerată o boală letală pentru
Uniți, dar unici!, tema campaniei din 2013, dedicată bolnavilor de LMC by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/63360_a_64685]
-
Covrig Roxana Profesorul de psihologie Sonja Lyubomirsky subliniază, în cartea sa "The How of Happiness: A New Approach to Getting the Life You Want", că fericirea unui individ este determinată în proporție de 50% de materialul genetic, 10% de circumstanțe, restul de 40% depinzând de acțiunile pe care le face persoana în cauză, potrivit businessinsider.com. Cheltuiește-ți banii pe mai multe plăceri mici, decât pe câteva mari Fericirea este puternic asociată mai degrabă cu frecvența momentelor
Zece pași spre fericire by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63362_a_64687]
-
știi că te confrunți cu o rezistență mai mare la anestezic, comparativ cu persoanle blonde sau bruntete. De aceea, persoanele roșcate au nevoie de o cantitate de anestezic mai mare cu 20%, față de celelalte, această realitatea datorându-se unei mutații genetice moștenite. De asemenea, persoanele roșcate prezintă un risc mai mare pentru boala Parkinson, cu 50% mai mare decât restul, din cauza apropierii genei mutante responsabile pentru culoarea roșiatică a părului de gena care poate provoca boala respectivă, reliefează un studiu încheiat
Culoarea părului îți dezvăluie vulnerabilitățile medicale by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/63386_a_64711]
-
roșiatică a părului de gena care poate provoca boala respectivă, reliefează un studiu încheiat în 2009 la Harvard. Tot persoanele roșcate sunt cele care trebuie să fie atente la stresul puternic, deoarece vor fi mai afectate decât celelalte. Motivul: factorii genetici responsabili de controlul producției de melanină sunt, de asemenea, cei care controlează și felul în care organismul răspunde la factorii de stres. Blondele Persoanele blonde prezintă cel mai mare risc de a dezvolta degenerarea maculară, o afecțiune ce include o
Culoarea părului îți dezvăluie vulnerabilitățile medicale by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/63386_a_64711]
-
face o serie de teste. Medicul oncolog Florin Băcanu susține că toate tipurile de cancer au o componentă ereditară, însă, numai la unele, această componentă este pregnantă. El dă ca exemplu cancerul la sân, unde 10-15% din tumori sunt transmise genetic. “În cazul în care o persoană are două sau trei rude de gradul I și II care au suferit de cancer de sân sau ovarian, pe linie feminină, sau de cancer de colon pe linie masculină, atunci se recomandă realizarea
Cancerul, transmis genetic. Testele care îți arată dacă ai risc by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63405_a_64730]
-
în care o persoană are două sau trei rude de gradul I și II care au suferit de cancer de sân sau ovarian, pe linie feminină, sau de cancer de colon pe linie masculină, atunci se recomandă realizarea de teste genetice înainte de apariția simptomelor", explică medicul, potrivit doctorulzilei.ro. Testele genetice sunt recomandate și în cazul în care avem o singură rudă care a avut cancer de sân sau cancer ovarian. Medicul mai avertizează că "Dacă sunteți urmași ai unor persoane
Cancerul, transmis genetic. Testele care îți arată dacă ai risc by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63405_a_64730]
-
gradul I și II care au suferit de cancer de sân sau ovarian, pe linie feminină, sau de cancer de colon pe linie masculină, atunci se recomandă realizarea de teste genetice înainte de apariția simptomelor", explică medicul, potrivit doctorulzilei.ro. Testele genetice sunt recomandate și în cazul în care avem o singură rudă care a avut cancer de sân sau cancer ovarian. Medicul mai avertizează că "Dacă sunteți urmași ai unor persoane care au suferit de cancer de tub digestiv (până la trei
Cancerul, transmis genetic. Testele care îți arată dacă ai risc by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63405_a_64730]
-
o predispoziție familială. Și cancerul renal are componentă ereditară, însă riscurile de transmitere sunt mai mici decât în cazul cancerului de colon. Oncologii mai avertizează că vârsta la care apare cancerul scade de la o generație la alta. Prețurile pentru testele genetice sunt ridicate și diferă de la un laborator la altul. Screeningul pentru cancerul mamar (BRCA1 și BRCA2) costă între 600 de lei (cu precizarea că este necesară comparația cu o probă de sânge de la bunică, soră sau de la mamă, care se
Cancerul, transmis genetic. Testele care îți arată dacă ai risc by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63405_a_64730]
-
proiect derulat la Universitatea Oxford, la Universitatea din Stockholm și la cea din Linkoping. Ei susțin că există o "alegere criptică" a femelelor, bazată pe un mecanism intern care favorizează sperma de la masculii cât mai diferiți din punct de vedere genetic. Prin creșterea diversității anumitor gene, care participă la detectarea și lupta împotriva infecțiilor, păsările femele pot aduce pe lume pui cu o mai bună rezistență la boli.
Femeile pot îmbunătăți "calitatea" copiilor dacă vor renunţa la monogamie by Cristina Alexandrescu () [Corola-journal/Journalistic/63445_a_64770]
-
selectate sexual, este foarte probabil să aibă un nivel ridicat și ceea ce privește alte trăsături selectate sexual. Oamenii de știință se întreabă dintotdeauna care este cauza acestui fenomen. Și dintotdeauna a fost foarte dificil de separat cele două potențiale cauze genetice”, explică Keller.
Cu cât ești mai înalt, cu atât ești mai inteligent by Cristina Alexandrescu () [Corola-journal/Journalistic/63486_a_64811]
-
florin, Florin Pupăză Într-un studiu publicat în revista Nature, cercetătorii care au analizat peste 7.000 de genomuri (coduri genetice) ale unor forme comune de cancer au descoperit 21 de "semnături" ale proceselor care afectează ADN-ul uman. Cercetătorii au analizat codurile genetice de la 7.042 de cancere provenind de la pacienți din lumea întreagă, acoperind o gamă de 30 de
Mai multe tipuri de cancer, cauzate de „semnături” comune by Florin Pupăză () [Corola-journal/Journalistic/63566_a_64891]
-
Într-un studiu publicat în revista Nature, cercetătorii care au analizat peste 7.000 de genomuri (coduri genetice) ale unor forme comune de cancer au descoperit 21 de "semnături" ale proceselor care afectează ADN-ul uman. Cercetătorii au analizat codurile genetice de la 7.042 de cancere provenind de la pacienți din lumea întreagă, acoperind o gamă de 30 de tipuri diferite de cancer, pentru a vedea dacă găsesc un anumit tipar sau anumite "semnături" ale proceselor mutaționale. Ei au descoperit că toate
Mai multe tipuri de cancer, cauzate de „semnături” comune by Florin Pupăză () [Corola-journal/Journalistic/63566_a_64891]
-
com și reluat de Agerpres. De aici decurge importanța descoperirii precoce a bolii pentru a gândi un tratament potrivit. Cercetători de la Universitatea California au anunțat că au găsit un mijloc de a descoperi autismul la un an datorită unui test genetic. Deși rămân destul de neclare, originile autismului sunt în mare parte genetice. Profesorul Eric Courchesne de la Autism Centre of Excelence, afirmă că a identificat mai multe gene "vinovate" și că a înțeles felul în care asocierea lor provoacă autismul. "În timpul săptămânilor
Test de sânge pentru descoperirea autismului la copii de vârsta de un an by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/63575_a_64900]
-
a bolii pentru a gândi un tratament potrivit. Cercetători de la Universitatea California au anunțat că au găsit un mijloc de a descoperi autismul la un an datorită unui test genetic. Deși rămân destul de neclare, originile autismului sunt în mare parte genetice. Profesorul Eric Courchesne de la Autism Centre of Excelence, afirmă că a identificat mai multe gene "vinovate" și că a înțeles felul în care asocierea lor provoacă autismul. "În timpul săptămânilor 4, 5 și 6 de sarcină, genele dereglează producerea de celule
Test de sânge pentru descoperirea autismului la copii de vârsta de un an by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/63575_a_64900]
-
în grăsimi și săracă în carbohidrați. Dieta specială forțează organismul să formeze cetone suplimentare, substanțe chimice naturale care suprimă convulsiile și este recomandată în special pentru pacienții cu epilepsie care nu răspund la tratament. Tulpina de canabis a fost modificată genetic Dieta a ajutat la controlarea convulsiilor, dar a avut o mulțime de efecte secundare. Charllote a suferit de pierderi masive de masă osoasă. Funcțiile sistemul ei imunitar au scăzut dramatic. Și noi probleme de comportament au început să apară. În
Marijuana opreşte crizele severe de epilepsie la copii by Colaborator Extern () [Corola-journal/Journalistic/63585_a_64910]
-
au început să reapară. De asemenea, funcțiile ei congnitive s-au micșorat drastic. Tatăl fetei a găsit un video online cu un băiat din California, a cărui sindrom Dravet a fost tratat cu succes cu canabis. Tulpina a fost modificată genetic pentru a avea un conținut cât mai scăzut de tetrahidrocanabinol, sau THC și unul cât mai ridicat de cannabidiol, sau CBD, care are proprietăți medicinale. Oamenii de știință cred că CBD liniștește activitatea electrică și chimică excesivă la nivelul creierului
Marijuana opreşte crizele severe de epilepsie la copii by Colaborator Extern () [Corola-journal/Journalistic/63585_a_64910]
-
Un acid din planta numită Aristolochia dăunează ADN-ului și poate duce la cancer hepatic sau renal. Studii anterioare nu găsiseră substanța ca fiind cancerigenă, dar două analize publicare în revista Science Translational Medicine susțin că acest acid cauzează mutații genetice și tumori mai grave decât în cazul fumatului sau radiațiilor solare, ceea ce îl transformă în cel mai grav agent genotoxic descoperit până acum. Extractul din Aristolochia este folosit la tratamente homeopatice chinezești pentru a combate artrita, guta și anumite inflamații
O plantă medicinală, mai cancerigenă ca țigările by Florin Pupăză () [Corola-journal/Journalistic/63607_a_64932]
-
Anca Murgoci Șam Berns era un adolescent în vârstă de doar 17 ani, dar a murit de bătrânețe din cauza unei boli rare, progeria, care provoacă o îmbătrânire prematură foarte rapidă. Tânărul a murit din cauza unor complicații din cauza maladiei genetice pe care o avea. Sâmbătă seara trebuia să fie numit căpitan onorific al echipei New England Patriots la meciul din NFL cu Indianapolis Colts. Nu a mai apucat să trăiască acele momente speciale, iar în debutul partidei în loc ca Sammy
Înfiorător. Tânărul de 17 ani care a murit de bătrânețe by Anca Murgoci () [Corola-journal/Journalistic/50221_a_51546]
-
Omul însuși nu are, cum credeau Darwin și biologii de ieri, o unică origine în homo sapiens, ci cel puțin încă una, în homo neandertaliensis, genele celor doi strămoși încrucișându-se la un moment dat. Mai mult: 40% din materialul genetic uman provine din viruși. Se cunosc 10.000 de tipuri de viruși, împărțiți în patru clase, din câteva milioane, probabil, iar așa-numiții viruși mari sunt purtători de ADN... uman. Ceea ce Darwin numește evoluție nu e totuna cu progres. Înțelesul
Meridiane () [Corola-journal/Journalistic/4977_a_6302]
-
familie. Am primit un telefon de la domnul Voiculescu, cu care vorbisem o singură dată, și mi-a spus că 'orice ar fi, suntem lângă tine'. Inițial, nu i-am răspuns pentru că nu-i știam numărul. Avem în familie o afecțiune genetică. Mama mea are o parte, sora mea mai mult, eu și mai mult. În corpul meu se bat două pachete de gene: unele care provoacă coagularea sângelui și unele care dau hemoragii. Un lucru d-ăsta mic te poate omorî
Oana Stancu, în lacrimi: Ar fi fost fatală, dar s-a întâmplat o minune by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/44254_a_45579]
-
dumneavoastră de viitor? Am actualmente (iulie 2012) două cărți în stadiul de proiect. Prima carte, care va fi publicată în 2013, la Editura Seuil, se va intitula Autogeneze și va fi continuarea primei cărți pe care am consacrat-o studiilor genetice, Les Brouillons de soi (Seuil, 1998). Am o adevărată pasiune pentru studiile genetice care se referă la textele autobiografice și am fondat, în 1995, în cadrul unui institut al CNRS (ITEM) un grup de cercetare care se intitulează Geneză și autobiografie
Philippe Lejeune: „Neliniștea pe care cititorul o încearcă față de istoria sa personală...“ by Iulian Bol () [Corola-journal/Journalistic/4441_a_5766]
-
Prima carte, care va fi publicată în 2013, la Editura Seuil, se va intitula Autogeneze și va fi continuarea primei cărți pe care am consacrat-o studiilor genetice, Les Brouillons de soi (Seuil, 1998). Am o adevărată pasiune pentru studiile genetice care se referă la textele autobiografice și am fondat, în 1995, în cadrul unui institut al CNRS (ITEM) un grup de cercetare care se intitulează Geneză și autobiografie. E fascinant să studiezi bruioanele unui text autobiografic, pentru a vedea cum funcționează
Philippe Lejeune: „Neliniștea pe care cititorul o încearcă față de istoria sa personală...“ by Iulian Bol () [Corola-journal/Journalistic/4441_a_5766]
-
zilei. Câteva inventive comentarii și montaje imagistice din facebook indică direct nervozitatea iscată de ofranda latinității, una dintre situații fiind cea a excluderii animalului simbolic din grupul statuar cu explicația „hingherii au luat maidanezul”. Poate că un complex al legitimării genetice e de găsit, obscur, în această reacție mohorât hazlie. Din medii mai culturale se invocă la originea repulsiei față de opera de artă tema depășită a protocronismului, ceea ce demonstrează că autorii acestei lecturi nu înțeleg nici sensul montajului simbolic, care vorbește
Retorica artei și retorica străzii () [Corola-journal/Journalistic/4591_a_5916]