2,838 matches
-
e) greșeli la echipare și montaj; ... f) dificultăți sau lipsa posibilităților de ungere. ... a) Proces de proiectare defectuos - 10 cauze, dintre care: ... ● posibilitatea infiltrațiilor de apă în instalații; ● posibilitatea influențării funcționării stavilelor prin dilatarea sau mișcarea părții de construcție; ● aerarea imperfectă a jetului/lamei deversant/deversante. b) Construcție incorectă - 20 din cauze, dintre care: ... ● realizarea ghidajelor la stavilele cu alunecare; ● construcția pragurilor inferioare (neetanșeitate, încălzire); ● construcția clapetelor cu reacții dinamice nedorite; ● imposibilitatea ungerii lagărelor stavilelor sau clapetelor în timpul manevrelor (mișcării); ● defectarea
NORMATIV TEHNIC din 6 octombrie 2008 (*actualizat*) privind evaluarea stării de siguranţă în exploatare a echipamentelor hidroelectromecanice ale evacuatorilor de ape mari ai barajelor NTLH-050. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203957_a_205286]
-
pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliz�� buloasă (diagnostic clinic
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de bolnavi cu boala Fabry - 3; - număr de bolnavi cu boala Pompe - 1; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie fără
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
712 din 20 octombrie 2008. - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" de la
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
712 din 20 octombrie 2008. - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" de la
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de bolnavi cu boala Fabry - 3; - număr de bolnavi cu boala Pompe - 1; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie fără
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]
-
contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 5. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 6. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]