3,046 matches
-
rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 4/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 8 mg/ 4 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține maleat de rosiglitazonă , echivalent cu rosiglitazonă 8 mg și glimepiridă 4 mg . - conține lactoză ( aproximativ 235 mg ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate triunghiulare , cu colțurile rotunjite , biconvexe , de culoare roșie , gravate cu „ gsk ” pe o față și cu „ 8/ 4 ” pe cealaltă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 8/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Filmul : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și folosirea utilajelor Avaglim poate provoca amețeală sau poate ca zahărul din sânge să vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ca zahărul din sânge să vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vă scadă sub normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
active sunt rosiglitazona și glimepirida . Avaglim comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține oricare dintre : 4 mg sau 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Celelalte componente sunt : amidonglicolat de sodiu ( Tip A ) , hipromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , oxid negru de fer și/ sau oxid roșu de fer ( E172 ) . Avaglim 4 mg/ 4 mg comprimate sunt de culoare roz , de formă triunghiulară , cu colțurile rotunjite și marcate cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doze repetate , efectuate la câine , valorile Cmax ale fosaprepitantului și ASC ale aprepitantului au fost de 4- 7 ori , respectiv de 60- 70 ori mai mari decât valorile clinice . 6 . 6. 1 Lista excipienților Edetat disodic ( E386 ) Polisorbat 80 ( E433 ) Lactoză anhidră Hidroxid de sodiu ( E524 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) și/ sau Acid clorhidric diluat ( E507 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități IVEMEND este incompatibil cu soluțiile care conțin cationi bivalenți ( de exemplu , Ca+ , Mg+ ) , inclusiv soluțiile Hartman și Ringer
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
referitor la siguranță ( RPAS ) . 20 ANEXA III 21 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IVEMEND 115 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Fosaprepitant dimeglumină 2 . Fiecare flacon conține fosaprepitant dimeglumină echivalent cu 115 mg fosaprepitant . 3 . Edetat disodic , polisorbat 80 , lactoză anhidră , NaOH și/ sau HCl diluat ( pentru ajustarea pH- ului ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 1 mg/ ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
diluată este stabilă pentru 24 ore la 25°C . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare flacon conține fosaprepitant dimeglumină echivalent cu 115 mg fosaprepitant . După reconstituire , 1 ml soluție conține 1 mg fosaprepitant . Celelalte componente sunt : edetat disodic ( E386 ) , polisorbat 80 ( E433 ) , lactoză anhidră , hidroxid de sodiu ( E524 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) și/ sau acid clorhidric diluat ( E507 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată IVEMEND și conținutul ambalajului IVEMEND este o pulbere albă până la aproape albă pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este conținută într-
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Temodal 5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg . Excipienți : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 132, 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsulele sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb și un capac opac , verde și sunt imprimate cu cerneală neagră . Pe capac este imprimat “ Temodal ” . Pe corp sunt imprimate “ 5 mg ” , sigla Schering-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vârstnici . Pacienții de sex masculin Pacienții de sex masculin tratați cu TMZ sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
masculin Pacienții de sex masculin tratați cu TMZ sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
latență este foarte scurtă , chiar și pentru un agent alchilant . Rezultatele testelor Ames/ salmonella și cele privind aberațiile cromozomiale ale Limfocitelor din Sângele Uman Periferic ( LSUP ) au indicat un răspuns pozitiv de mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , indigo carmin ( E132 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Temodal 20 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține temozolomidă 20 mg . Excipienți : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 182, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsulele sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb și un capac opac , galben și sunt imprimate cu cerneală neagră . Pe capac este imprimat “ Temodal ” . Pe corp sunt imprimate “ 20 mg ” , sigla Schering-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vârstnici . Pacienții de sex masculin Pacienții de sex masculin tratați cu TMZ sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
masculin Pacienții de sex masculin tratați cu TMZ sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
latență este foarte scurtă , chiar și pentru un agent alchilant . Rezultatele testelor Ames/ salmonella și cele privind aberațiile cromozomiale ale Limfocitelor din Sângele Uman Periferic ( LSUP ) au indicat un răspuns pozitiv de mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodium tip A , acid tartric , acid stearic . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Temodal 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține temozolomidă 100 mg . Excipienți : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 175, 7 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsulele sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb și un capac opac , roz și sunt imprimate cu cerneală neagră . Pe capac este imprimat “ Temodal ” . Pe corp sunt imprimate “ 100 mg ” , sigla Schering-
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
vârstnici . Pacienții de sex masculin Pacienții de sex masculin tratați cu TMZ sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
masculin Pacienții de sex masculin tratați cu TMZ sunt sfătuiți să utilizeze metode contraceptive până la 6 luni de la administrarea ultimei doze și vor fi informați despre posibilitatea crioconservării spermei înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 6 ) . Lactoza Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]