2,301 matches
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 26 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 38 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
greutate sau agravarea simptomelor extrapiramidale ( de exemplu tremor ) la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson , acestea pot fi rezolvate prin neadministrarea uneia sau mai multor doze . Dacă reacțiile adverse persistă , doza zilnică trebuie redusă temporar la nivelul dozei anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . 50 Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
anterioare bine tolerate sau tratamentul poate fi întrerupt . 50 Doza de întreținere Doza eficace este de 3 până la 6 mg de două ori pe zi ; pentru a obține beneficiul terapeutic maxim , pacienții trebuie să utilizeze cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ale limfocitelor periferice umane la doze de 104 ori mai mari decât expunerea clinică maximă . Testul micronucleelor in vivo a fost negativ . Studiile efectuate la șoareci și șobolani nu au pus în evidență efectul carcinogenetic al rivastigminei la doza maximă tolerată , deși expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost mai scăzută decât la om . Când s- a corelat cu suprafața corporală , expunerea la rivastigmină și metaboliții săi a fost aproximativ echivalentă cu doza umană maximă recomandată de 12 mg/ zi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon 9, 5 mg/ 24 ore 9 mg 18 mg 4, 6 mg 9, 5 mg Doza inițială Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
62 Trecerea de la capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu doze orale la șobolan la doza maximă tolerată . Expunerea la rivastigmină și metaboliții acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi transdermici . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon 9, 5 mg/ 24 ore 9 mg 18 mg 4, 6 mg 9, 5 mg Doza inițială Tratamentul se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
73 Trecerea de la capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
104 ori expunerea clinică prevăzută . Testul micronucleilor in vivo a fost negativ . Nu s- au evidențiat semne de carcinogenitate în studiile cu doze orale și topice la șoarece și într- un studiu cu doze orale la șobolan la doza maximă tolerată . Expunerea la rivastigmină și metaboliții acesteia a fost aproximativ echivalentă cu expunerea la om în cazul dozelor cele mai mari de rivastigmină capsule și plasturi transdermici . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie de masă trombocitară , în 139 și respectiv 159 din cure ( 30, 5 % și respectiv 34, 9 % ) . Într- un studiu de farmacocinetică la copii și adolescenți cu tumori solide refractare , doza maximă tolerată ( DMT ) , bazată pe mielosupresie ca toxicitate care limitează doza , a fost stabilită la 2, 0 mg / m și zi asociat cu FSC- G și 1, 4 mg / m și zi fără FSC- G ( vezi pct . 5. 2 ) . 5. 2 Proprietăți
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie de masă trombocitară , în 139 și respectiv 159 din cure ( 30, 5 % și respectiv 34, 9 % ) . Într- un studiu de farmacocinetică la copii și adolescenți cu tumori solide refractare , doza maximă tolerată ( DMT ) , bazată pe mielosupresie ca toxicitate care limitează doza , a fost stabilită la 2, 0 mg / m și zi asociat cu FSC- G și 1, 4 mg / m și zi fără FSC- G ( vezi pct . 5. 2 ) . 5. 2 Proprietăți
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1, 22 ori , respectiv de 1, 51 ori și a ASC de 1, 54 ori , respectiv de 2, 0 ori . Aceste modificări ale farmacocineticii telitromicinei nu necesită ajustarea dozei , dacă expunerea la telitromicină rămâne într- un interval de concentrații bine tolerate . Efectul ritonavirului asupra telitromicinei nu a fost studiat , dar poate duce la o creștere mai amplă a expunerii la telitromicină . Ranitidina ( luată cu 1 oră înainte de Ketek ) și antiacidele conținând hidroxid de aluminiu sau magneziu nu au o influență relevantă
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
kg anticorpi în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu o viteză inițială de administrare de 0, 5 ml/ kg și oră , timp de 30 minute . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
evaluate într- un studiu cu administrare unică și administrări repetate , la subiecți sănătoși și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
perfuzie este cel mai mare în prima săptămână de tratament • Faptul că dacă reacția este moderată sau severă administrarea trebuie să continue la aceeași valoare a dozei ( adică , nu se va recurge la creșterea dozei ) până când fiecare doză este bine tolerată • Faptul că dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , atunci administrarea MabCampath trebuie reluată prin creșterea gradată a dozei
Ro_613 () [Corola-website/Science/291372_a_292701]
-
administrează în perfuzie timp de aproximativ două ore . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , atâta timp cât fiecare doză este bine tolerată . Aceasta se numește „ escaladarea dozei ” . După aceea , doza recomandată este de 30 mg pe zi , administrată de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) timp de maxim 12 săptămâni . În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului la
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod de administrare ale trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu capecitabină , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/ m de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]