31,052 matches
-
eligibilitate pentru prescripția medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. gravide; ... 2. rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară, pentru adulți, în raport cu antecedentele vaccinale; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant. ... ... II. Administrare: Vaccinul (adsorbit) diftero-tetano-pertussis acelular - dTpa (denumire comercială Adacel) - se administrează o doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară, pentru adulți, în raport cu antecedentele vaccinale; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice; ... 4. persoanele fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis, aflate în anturajul apropiat al pacienților cu transplant. ... ... II. Administrare: Vaccinul (adsorbit) diftero-tetano-pertussis acelular - dTpa (denumire comercială Adacel) - se administrează o doză (0,5 ml) prin injectare intramusculară (IM), de preferință în mușchiul deltoid la: 1. gravide, recomandat în intervalul dintre săptămâna 27-36 la fiecare sarcină; ... 2. adulți, rapel
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
10 ani, în raport cu antecedentele vaccinale. Se va administra rapel la fiecare 10 ani de la doza anterioară sau se reia schema de vaccinare în situația în care nu există antecedente vaccinale sau nu sunt cunoscute; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice, cu vârsta > 14 ani*); vaccinarea se poate realiza cu cel puțin 3 săptămâni înainte de transplant și la 3-6 luni după acesta; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
se reia schema de vaccinare în situația în care nu există antecedente vaccinale sau nu sunt cunoscute; ... 3. persoane cu transplant medular/de celule stem hematopoietice, cu vârsta > 14 ani*); vaccinarea se poate realiza cu cel puțin 3 săptămâni înainte de transplant și la 3-6 luni după acesta; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). ... *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
cu transplant medular/de celule stem hematopoietice, cu vârsta > 14 ani*); vaccinarea se poate realiza cu cel puțin 3 săptămâni înainte de transplant și la 3-6 luni după acesta; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). ... *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat prin injectare subcutanată
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
14 ani*); vaccinarea se poate realiza cu cel puțin 3 săptămâni înainte de transplant și la 3-6 luni după acesta; ... 4. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) anti-pertussis ai persoanelor cu transplant, cu vârsta > 14 ani*). ... *) Persoanele care primesc transplant de celule stem se consideră nevaccinate. NOTĂ: La persoane tratate cu anticoagulante, cu trombocitopenie sau orice altă tulburare de coagulare care contraindică administrarea injecțiilor intramusculare, vaccinul poate fi administrat prin injectare subcutanată profundă, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
raporteze RAPI. ... Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 353 cod (J07BD52): DCI VACCIN RUJEOLIC, RUBEOLIC, URLIAN (ROR) I. Criterii de eligibilitate pentru prescripție medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. persoane cu transplant medular; ... 2. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) antivirus rujeolos și/sau anti virus rubeolos și/sau antivirus urlian ai persoanelor cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... ... II. Administrare: Mod de administrare Persoanele posttransplant medular pot fi
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
medicală de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. persoane cu transplant medular; ... 2. contacții fără titru detectabil de anticorpi (IgG) antivirus rujeolos și/sau anti virus rubeolos și/sau antivirus urlian ai persoanelor cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... ... II. Administrare: Mod de administrare Persoanele posttransplant medular pot fi vaccinate cu vaccinul ROR la 24 de luni postransplant dacă sunt considerate imunocompetente. Vaccinul trebuie să fie injectat subcutanat (s.c.) sau intramuscular
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
care afectează sistemele hematopoietic și limfatic; ... – afecțiuni febrile (boli cu febră > 38,5° C); ... – imediat posttransplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 de luni posttransplant medular, dacă subiectul devine imunocompetent; ... – vaccinurile viu atenuate nu se administrează la pacienții cu transplant medular care prezintă sindrom cronic de grefă contra gazdei (SGCG) activ; ... – imunodeficiența tranzitorie (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mmc); ... – terapie imunosupresivă curentă (inclusiv doze mari de corticosteroizi - peste 20 mg/kg corp prednison. ... Precauții: – în cazul donatorului de celule stem sau
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
medular care prezintă sindrom cronic de grefă contra gazdei (SGCG) activ; ... – imunodeficiența tranzitorie (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mmc); ... – terapie imunosupresivă curentă (inclusiv doze mari de corticosteroizi - peste 20 mg/kg corp prednison. ... Precauții: – în cazul donatorului de celule stem sau transplant organe solide, vaccinarea va fi efectuată cu cel puțin 4 săptămâni anterior donării; ... – în cazul primitorului de transplant, atunci când este necesar tratament imunosupresor anterior, vaccinul va fi administrat cu ≥ 4 săptămâni anterior curei imunosupresoare; ... – administrarea de produse din sânge
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
200/mmc); ... – terapie imunosupresivă curentă (inclusiv doze mari de corticosteroizi - peste 20 mg/kg corp prednison. ... Precauții: – în cazul donatorului de celule stem sau transplant organe solide, vaccinarea va fi efectuată cu cel puțin 4 săptămâni anterior donării; ... – în cazul primitorului de transplant, atunci când este necesar tratament imunosupresor anterior, vaccinul va fi administrat cu ≥ 4 săptămâni anterior curei imunosupresoare; ... – administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi antirujeolici, antiurlieni sau antirubeolici, inclusiv preparate cu imunoglobuline, trebuie evitată timp de 1 lună după
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
de care beneficiază asigurații, fără contribuție personală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate: 1. persoane dializate nevaccinate înainte de 1995 sau pacienți dializați cronic care necesită doze booster (rapel) documentate serologic; ... 2. persoane cu infecție HIV/SIDA; ... 3. persoane cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană; ... 4. persoane care beneficiază de terapie imunosupresoare; ... 5. contacții direcți ai cazurilor confirmate cu hepatită B; ... 6. persoane cu hepatopatii cronice [hepatită C, ciroză, MASLD (boala hepatică steatozică asociată cu disfuncții metabolice
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
existent - 2 puncte; - modului în care acestea vor fi soluționate prin implementarea proiectului - 1 punct; b) proiectul se adresează patologiilor prioritare (critice): - cardiologie/chirurgie cardiovasculară - 1 punct; - oncologie - 1 punct; - obstetrică-ginecologie/pediatrie/neonatologie - 1 punct; - boli infecțioase/pneumologie - 1 punct; - psihiatrie - 1 punct; - transplant - 1 punct; - neurochirurgie/boli cerebrovasculare - 1 punct; - politraumatologie - 1 punct; - arși grav - 1 punct; - recuperare - 1 punct; NOTĂ: Proiectele care includ mai multe tipuri de specialități/patologii prioritare (critice), enumerate anterior, vor fi punctate cumulativ (punctajul maxim posibil - 10 puncte). c) numărul
ORDIN nr. 6.602/5.228/2024 () [Corola-llms4eu/Law/290058]
-
serviciilor oferite în regim ambulatoriu și îmbunătățirea și consolidarea serviciilor preventive, servicii de reabilitare, paliație și spitalizări pentru boli cronice, construirea spitalelor regionale, abordări inovative în cercetarea din domeniul medical, digitalizarea sistemului medical sau măsuri care susțin domeniile oncologie și transplant. O serie de investiții prevăzute în cadrul acestui program pot avea impact asupra dezvoltării turismului de sănătate și balnear: dotare/modernizare/reabilitare a unităților sanitare medicale de tip ambulatoriu; îmbunătățirea asistenței medicale primare și a serviciilor medicale din ambulatoriu; îmbunătățirea serviciilor oferite
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 25 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289428]
-
G CREMĂ PRF 1 258,500000 315,580000 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 20, 21 și 24 se abrogă. ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 364 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 365-369, cu următorul cuprins: 365 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 20, 21 și 24 se abrogă. ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 364 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 365-369, cu următorul cuprins: 365 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PRF 30
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.455,580000 1.624,730000 0,000000 ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 120 se introduc două noi poziții, pozițiile 121 și 122, cu următorul cuprins: 121 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.455,580000 1.624,730000 0,000000 ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 120 se introduc două noi poziții, pozițiile 121 și 122, cu următorul cuprins: 121 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins: 137 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S.
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins: 137 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins: 33 W59079001 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN 100 micrograme/ ml SOL. INJ./PERF. 0,1 mg/ml NOVARTIS
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins: 33 W59079001 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN 100 micrograme/ ml SOL. INJ./PERF. 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins: 33 W59079001 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN 100 micrograme/ ml SOL. INJ./PERF. 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
33 W59079001 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN 100 micrograme/ ml SOL. INJ./PERF. 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ./PERF. PR 5 5,388000 7,284000 1,756000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc șase noi poziții, pozițiile 246-251, cu următorul cuprins: 246 W70364002 H01CB02 OCTREOTIDUM** OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml SOL
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ./PERF. PR 5 5,388000 7,284000 1,756000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc șase noi poziții, pozițiile 246-251, cu următorul cuprins: 246 W70364002 H01CB02 OCTREOTIDUM** OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml SOL INJ./PERF. 0,1 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]