19,320 matches
-
ameliorare la scala ADAS- Cog , fără înrăutățire la ADCS- CGIC și fără înrăutățire la ADCS- ADL . Tabelul 3 Pacienți cu răspuns clinic semnificativ ( % ) Placebo Prometax Prometax capsule plasturi transdermici 12 mg/ zi 9, 5 mg/ 24 ore Populație ITT- LOCF Ameliorare de cel puțin 4 puncte la scala ADAS- Cog fără înrăutățire la ADCS - CGIC și ADCS- ADL N = 251 17, 4 19, 0 N = 282 10, 5 Valoare p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează modelarea compartimentală
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
înainte de a vi se administra orice anestezice , deoarece Prometax poate amplifica efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Prometax nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Prometax . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Prometax în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
înainte de a vi se administra orice anestezice , deoarece Prometax poate amplifica efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Prometax nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Prometax . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Sarcina și alăptarea Este de preferat să evitați utilizarea Prometax în timpul sarcinii , dacă nu este absolut necesar . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
vârste sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
nivelul lor țintă individual , precum și numărul de transfuzii cu celule roșii de care au avut nevoie pacienții în timpul primelor 26 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Soliris în timpul studiilor ? Soliris s- a dovedit mai eficient decât placebo în ameliorarea simptomelor HPN . În cadrul studiului principal , 21 ( 49 % ) din cei 43 de pacienți cărora li s- a administrat Soliris au prezentat valori stabile de hemoglobină și , în medie , aceștia nu au avut nevoie de transfuzii cu celule roșii . Care sunt riscurile
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
clinice controlate cu durata de 4- 6 săptămâni , un studiu la vârstnici cu durata de 8 săptămâni și un studiu pentru prevenirea recăderii pe termen lung , cu o fază dublu- orb cu durata de 6 luni de prevenire a recăderii . Ameliorarea simptomelor din TAG , așa cum este reflectată de scala Hamilton de evaluare a anxietății ( HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
HAM- A ) , s- a observat din prima săptămână . În studiile clinice controlate ( cu durata de 4- 8 săptămâni ) la 52 % dintre pacienții tratați cu pregabalin și 38 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo s- a înregistrat o ameliorare cu cel puțin 50 % a scorului HAM- A total între stadiul inițial și cel final al studiului . În cadrul studiilor clinice controlate , la o proporție mai mare de pacienți care au primit pregabalin decât la pacienții care au primit placebo a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]