189,794 matches
-
antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost confirmate la pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii probei de efort ( durata totală a efortului , timpul până la angina limitantă , timpul până la instalarea anginei și timpul până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST ) și a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de două ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost confirmate la pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii probei de efort ( durata totală a efortului , timpul până la angina limitantă , timpul până la instalarea anginei și timpul până la subdenivelarea cu 1 mm a segmentului ST ) și a fost însoțită de o scădere de aproximativ 70 % a frecvenței crizelor anginoase . Administrarea unei
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
tratament . După 12 până la 18 luni de tratament cu Replagal s- a observat îmbunătățirea calității vieții ( QoL ) , conform măsurătorilor folosind instrumente validate . După 6 luni de terapie , Replagal a stabilizat funcția renală , comparativ cu afectarea acesteia înregistrată în grupul placebo . Probele de biopsie renală au evidențiat o creștere semnificativă a procentului de glomeruli normali și o scădere importantă a procentului de glomeruli cu extindere mezangială la pacienții tratați cu Replagal , comparativ cu cei din grupul placebo . După 12- 18 luni de
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
osoase, cauzând o senectute precoce a celulelor stem. Patologii mai severe ale măduvii osoase pot cauza sau pot contribui la boli cardiovasculare și pot conduce la rezultate mai rele după un atac de cord, din cauza deficitului de celule vasculare regenerative. Probele clinice indică că atingerea unui bun control al nivelul de glucoză este fundamentală pentru prevenirea complicațiilor cardiovasculare, dar este mai puțin eficientă în corectarea microagiopatiei. Trebuie să muncim mai mult pentru a găsi terapii noi pentru vindecarea microvaselor de sânge
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
toate medicamentele , RILUTEK poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 18 IMPORTANT Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră ( creșterea temperaturii ) , deoarece RILUTEK poate determina scăderea numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 din
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
până la 10 utilizatori din 100 ) : Constipație Amețeală Durere de cap Greață , vărsături Slăbiciune Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) : Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) : Valori anormale ale probelor hepatice Modificarea mirosului , amorțirea gurii și a buzelor , afectarea auzului Transpirații reci , erupție trecătoare pe piele Scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare Nivel redus al cunoștinței sau pierderea cunoștinței Dezorientare Senzație de frig la mâini și la picioare Urticarie
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
la pacienții cărora li se administrează tratament de întreținere . Pacienții care întrerup tratamentul cu imunosupresoare înainte sau în timpul tratamentului cu Remicade prezintă un risc mai mare de apariție a acestor anticorpi . Anticorpii față de infliximab nu pot fi detectați întotdeauna în probele de ser . Dacă apar reacții grave , trebuie să se administreze tratament simptomatic , iar administrarea ulterioară a perfuziilor cu Remicade trebuie întreruptă ( vezi pct . 4. 8 ,, Imunogenitatea ” ) . În studiile clinice , s- au raportat reacții de hipersensibilitate de tip întârziat . Datele disponibile
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
faptul că nu au existat modificări dependente de timp cu privire la proprietățile farmacocinetice ale ReFacto AF . În același studiu , în care potența medicamentului ReFacto AF și a comparatorului conținând factor VIII recombinant cu lungime completă ( FVIIIrLC ) și activitatea FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior ( ≥ 12 ani
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
faptul că nu au existat modificări dependente de timp cu privire la proprietățile farmacocinetice ale ReFacto AF . În același studiu , în care potența medicamentului ReFacto AF și a comparatorului conținând factor VIII recombinant cu lungime completă ( FVIIIrLC ) și activitatea FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior ( ≥ 12 ani
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
faptul că nu au existat modificări dependente de timp cu privire la proprietățile farmacocinetice ale ReFacto AF . În același studiu , în care potența medicamentului ReFacto AF și a comparatorului conținând factor VIII recombinant cu lungime completă ( FVIIIrLC ) și activitatea FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior ( ≥ 12 ani
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
faptul că nu au existat modificări dependente de timp cu privire la proprietățile farmacocinetice ale ReFacto AF . În același studiu , în care potența medicamentului ReFacto AF și a comparatorului conținând factor VIII recombinant cu lungime completă ( FVIIIrLC ) și activitatea FVIII măsurată în probele plasmatice au fost determinate prin utilizarea aceluiași test de coagulare într- o singură etapă la un laborator central , ReFacto AF s- a dovedit a fi echivalent din punct de vedere farmacocinetic cu FVIIIrLC , la 30 pacienți tratați anterior ( ≥ 12 ani
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
98, 2 ) eficacitatea Silgard împotriva verucilor genitale determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 99, 0 % ( IÎ 95 % : 96, 2 ; 99, 9 ) În Protocolul 012 , eficacitatea Silgard împotriva infecției persistente definite ca având durata de 6 luni [ probe pozitive la două sau mai multe vizite consecutive efectuate la interval de 6 luni ( ±1 lună ) sau mai mare ] determinate de HPV 16 a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1 ; 99, 8 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
98, 2 ) eficacitatea Silgard împotriva verucilor genitale determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 99, 0 % ( IÎ 95 % : 96, 2 ; 99, 9 ) În Protocolul 012 , eficacitatea Silgard împotriva infecției persistente definite ca având durata de 6 luni [ probe pozitive la două sau mai multe vizite consecutive efectuate la interval de 6 luni ( ±1 lună ) sau mai mare ] determinate de HPV 16 a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1 ; 99, 8 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
zilnic în clinică ( de Luni până Vineri ) pentru administrarea dozelor și evaluarea eficacității . Pentru perioada week- end- urilor au fost furnizate doze pentru acasă . Principala comparație din studiu a fost evaluarea eficacității buprenorfinei și Suboxone individual față de placebo . Procentul de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână , care au fost negative pentru opioide care nu aparțin studiului , a fost statistic mai mare atât în cazul Suboxone față de placebo ( p < 0, 0001 ) cât și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de 16 săptămâni și unei faze de detoxifiere de 7 săptămâni . Doza de buprenorfină a fost crescută până la doza de întreținere până în Ziua 3 ; dozele de control activ au fost crescute progresiv . Pe baza continuării tratamentului și a procentului de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână , negative pentru opioide care nu aparțin studiului , buprenorfina a fost mai eficace decât substanța de control în doză mică în ceea ce privește continuarea tratamentului de către dependenții de heroină și reducerea utilizării de opioide de către aceștia
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
zilnic în clinică ( de Luni până Vineri ) pentru administrarea dozelor și evaluarea eficacității . Pentru perioada week- end- urilor au fost furnizate doze pentru acasă . Principala comparație din studiu a fost evaluarea eficacității buprenorfinei și Suboxone individual față de placebo . Procentul de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână , care au fost negative pentru opioide care nu aparțin studiului , a fost statistic mai mare atât în cazul Suboxone față de placebo ( p < 0, 0001 ) cât și în cazul buprenorfinei față de placebo ( p
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de 16 săptămâni și unei faze de detoxifiere de 7 săptămâni . Doza de buprenorfină a fost crescută până la doza de întreținere până în Ziua 3 ; dozele de control activ au fost crescute progresiv . Pe baza continuării tratamentului și a procentului de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână negative pentru opioide care nu aparțin studiului , buprenorfina a fost mai eficace decât substanța de control în doză mică în ceea ce privește continuarea tratamentului de către dependenții de heroină și reducerea utilizării de opioide de către aceștia
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
7 , 8 respectiv Tabelul 14 . Răspunsul virologic a fost definit ca ARN VHC nedetectabil măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HCV , versiunea 2. 0 ( limita de detecție 100 multiplicări/ ml echivalent cu 50 Unități Internaționale/ ml ) și răspunsul susținut ca o probă negativă la aproximativ 6 luni după sfârșitul tratamentului . Tabelul 6 : Răspunsul virologic la pacienții cu VHC Pegasys în monoterapie Pegasys în terapie asociată fără ciroză și cu ciroză cu ciroză fără ciroză și cu ciroză Studiul NV15496 + Studiul NV15495 Stu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
7 , 8 respectiv Tabelul 14 . Răspunsul virologic a fost definit ca ARN VHC nedetectabil măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HCV , versiunea 2. 0 ( limita de detecție 100 multiplicări/ ml echivalent cu 50 Unități Internaționale/ ml ) și răspunsul susținut ca o probă negativă la aproximativ 6 luni după sfârșitul tratamentului . Tabelul 6 : Răspunsul virologic la pacienții cu VHC Pegasys în monoterapie Pegasys în terapie asociată fără ciroză și cu ciroză cu ciroză fără ciroză și cu ciroză Studiul NV15496 + Studiul NV15495 Stu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
7 , 8 respectiv Tabelul 14 . Răspunsul virologic a fost definit ca ARN VHC nedetectabil măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HCV , versiunea 2. 0 ( limita de detecție 100 multiplicări/ ml echivalent cu 50 Unități Internaționale/ ml ) și răspunsul susținut ca o probă negativă la aproximativ 6 luni după sfârșitul tratamentului . Tabelul 6 : Răspunsul virologic la pacienții cu VHC Pegasys în monoterapie Pegasys în terapie asociată fără ciroză și cu ciroză cu ciroză fără ciroză și cu ciroză Studiul NV15496 + Studiul NV15495 Stu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
8 și respectiv Tabelul 14 . Răspunsul virologic a fost definit ca ARN VHC nedetectabil măsurat prin testul COBAS AMPLICORTM HCV , versiunea 2. 0 ( limita de detecție 100 multiplicări/ ml echivalent cu 50 Unități Internaționale/ ml ) și răspunsul susținut ca o probă negativă la aproximativ 6 luni după sfârșitul tratamentului . Tabelul 6 : Răspunsul virologic la pacienții cu VHC Pegasys în monoterapie Pegasys în terapie asociată fără ciroză și cu ciroză cu ciroză fără ciroză și cu ciroză Studiul NV15496 + Studiul NV15495 Stu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă observați că deveniți depresiv , aveți idei de sinucidere sau vă schimbați comportamentul . Puteți ruga un membru al familiei sau un prieten apropiat să vă ajute să observați semnele de depresie sau schimbarea comportamentului . În timpul tratamentului , medicul dumneavoastră va recolta probe de sânge în mod regulat , pentru a verifica modificările celulelor albe din sângele dumneavoastră ( celule care luptă împotriva infecției ) , celulelor roșii ( celule care transportă oxigenul ) , trombocitelor ( celule care formează cheagul de sânge ) , funcția ficatului sau modificările altor valori de laborator
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă observați că deveniți depresiv , aveți idei de sinucidere sau vă schimbați comportamentul . Puteți ruga un membru al familiei sau un prieten apropiat să vă ajute să observați semnele de depresie sau schimbarea comportamentului . În timpul tratamentului , medicul dumneavoastră va recolta probe de sânge în mod regulat , pentru a verifica modificările celulelor albe din sângele dumneavoastră ( celule care luptă împotriva infecției ) , celulelor roșii ( celule care transportă oxigenul ) , trombocitelor ( celule care formează cheagul de sânge ) , funcția ficatului sau modificările altor valori de laborator
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dacă observați că deveniți depresiv , aveți idei de sinucidere sau vă schimbați comportamentul . Puteți ruga un membru al familiei sau un prieten apropiat să vă ajute să observați semnele de depresie sau schimbarea comportamentului . În timpul tratamentului , medicul dumneavoastră va recolta probe de sânge în mod regulat , pentru a verifica modificările celulelor albe din sângele dumneavoastră ( celule care luptă împotriva infecției ) , celulelor roșii ( celule care transportă oxigenul ) , trombocitelor ( celule care formează cheagul de sânge ) , funcția ficatului sau modificările altor valori de laborator
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]