190,296 matches
-
frecvente ( acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane ) - dureri de cap , oboseală , amețeli , somnolență , amorțeli , furnicături sau dureri în mâini sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul dacă vă apare o erupție pe piele . Medicul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau uscați - febră , edemul membrelor inferioare din cauza lichidelor , stare generală de rău , frisoane , senzați anormale , iritabilitate , durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fi estimată din datele disponibile . Reacții adverse foarte frecvente - dureri de cap , oboseală , amețeli , somnolență , amorțeli , furnicături sau dureri în mâini sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul dacă vă apare o erupție pe piele . Medicul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau uscați - febră , edemul membrelor inferioare din cauza lichidelor , stare generală de rău , frisoane , senzați anormale , iritabilitate , durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
estimată pe baza datelor disponibile . Reacții adverse foarte frecvente - dureri de cap , oboseală , amețeli , somnolență , amorțeli , furnicături sau dureri în mâini sau picioare , pierderea puterii , dificultate de a adormi - modificări ale corpului asociate cu redistribuirea grăsimii corporale , modificări ale valorilor analizelor de laborator , cum sunt ale colesterolului , scăderea poftei de mâncare - erupție pe piele , mâncărimi . Erupția este de obicei ușoară până la moderată . O erupție pe piele De aceea este important să contactați medicul dacă vă apare o erupție pe piele . Medicul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau uscați - febră , edemul membrelor inferioare din cauza lichidelor , stare generală de rău , frisoane , senzați anormale , iritabilitate , durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . 103 Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Evaluarea se încheiase , iar CHMP formulase un aviz negativ . Societatea introdusese o procedură de recurs , care nu se finalizase când societatea a retras cererea . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizei datelor și a răspunsului societății la lista de întrebări a CHMP , la momentul retragerii cererii , CHMP acordase un aviz negativ și nu recomandase o autorizație de introducere pe piață pentru Taxotere/ Docetaxel Winthrop în tratamentul pacienților cu cancer mamar operabil
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
de filtrare glomerulară ( RFG ) la 12 , 24 , 36 , 48 și 60 de luni a fost semnificativ mai mare la pacienții care au primit Rapamune în urma eliminării ciclosporinei decât la cei din grupul de tratament cu Rapamune plus ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de filtrare glomerulară ( RFG ) la 12 , 24 , 36 , 48 și 60 de luni a fost semnificativ mai mare la pacienții care au primit Rapamune în urma eliminării ciclosporinei decât la cei din grupul de tratament cu Rapamune plus ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de filtrare glomerulară ( RFG ) la 12 , 24 , 36 , 48 și 60 de luni a fost semnificativ mai mare la pacienții care au primit Rapamune în urma eliminării ciclosporinei decât la cei din grupul de tratament cu Rapamune plus ciclosporină . Pe baza analizei datelor obținute la 36 de luni sau mai mult , care au arătat o diferență în creștere în ceea ce privește supraviețuirea grefei și funcția renală , precum și valori semnificativ mai scăzute ale tensiunii arteriale în grupul în care a fost eliminată ciclosporina , s- a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
concentrației aspartat aminotransferazei * Datorită mărimii lotului de subiecți din centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 , numărul de pacienți tratați cu telbivudină este insuficient pentru a detecta evenimentele rare și foarte rare . În analiza centralizată , la 104 săptămâni s- au produs creșteri ale creatin kinazei de gradul 3/ 4 ( > 7x LSVN ) în cazul a 12, 6 % din pacienții tratați cu telbivudină și în cazul a 4, 0 % din pacienții tratați cu lamivudină . Cele mai multe
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
au știut că li se administra nucleozid . Majoritatea populației înrolate a fost asiatică . Cele mai frecvente genotipuri HBV au fost B ( 26 % ) și C ( 51 % ) . Un mic număr ( un total de 98 ) de pacienți caucazieni au fost tratați cu telbivudină . Analiza datelor principale s- a desfășurat după ce toți pacienții au ajuns în săptămâna 52 . Pacienți cu AgHBe pozitiv : Vârsta medie a pacienților a fost de 32 ani , 74 % au fost bărbați , 82 % au fost asiatici , 12 % au fost caucazieni , și 6
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Estimatele Kaplan- Meier ale proporției de pacienți la care seroconversia AgHBe s- a menținut timp de cel puțin 52 săptămâni după întreruperea tratamentului au fost de 86, 2 % pentru telbivudină și de 92, 8 % pentru lamivudină . Pacienții incluși în această analiză au încheiat o perioadă de tratament cu medicamentul studiat de ≥ 52 săptămâni și au prezentat dispariția AgHBe timp de ≥ 24 săptămâni , valoarea ADN HBV la ultima vizită fiind de < 5 log copii/ ml sau , dacă la înrolarea în studiu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
5 log copii/ ml sau , dacă la înrolarea în studiu erau AgHBe negativ , au încheiat o perioadă de ≥ 52 săptămâni de tratament cu medicamentul studiat și li s- a documentat dispariția AgHBs la ≥ 2 vizite de studiu consecutive . Rezistență clinică Analiza pacienților cu recidivă virologică ( creștere confirmată de ≥ 1 log copii ADN HBV/ ml față de valoarea nadir ) în studiul pivot ( NV- 02B- 007 ) la săptămâna 48 a indicat faptul că , dintre pacienții cu AgHBe pozitiv și cu AgHBe negativ , 5 % ( 23
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
împreună cu mutații HBV cu rezistență detectabile . Ratele cumulative ale rezistenței la telbivudină confirmată genotipic la săptămâna 104 au fost de 25, 1 % ( 115/ 458 ) la pacienții cu AgHBe pozitiv și de 10, 8 % ( 24/ 222 ) la pacienții cu AgHBe negativ . Analiza genotipică a 203 perechi de mostre evaluabile cu ADN HBV ≥ 1000 copii/ ml la săptămâna 104 a demonstrat că mutația principală asociată cu rezistență la telbivudină a fost rtM2401 , adeseori asociată cu mutațiile rtL180M și rtL80I/ V și mai puțin
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
concentrației aspartat aminotransferazei * Datorită mărimii lotului de subiecți din centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 , numărul de pacienți tratați cu telbivudină este insuficient pentru a detecta evenimentele rare și foarte rare . În analiza centralizată , la 104 săptămâni s- au produs creșteri ale creatin kinazei de gradul 3/ 4 ( > 7x LSVN ) în cazul a 12, 6 % din pacienții tratați cu telbivudină și în cazul a 4, 0 % din pacienții tratați cu lamivudină . Cele mai multe
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
au știut că li se administra nucleozid . Majoritatea populației înrolate a fost asiatică . Cele mai frecvente genotipuri HBV au fost B ( 26 % ) și C ( 51 % ) . Un mic număr ( un total de 98 ) de pacienți caucazieni au fost tratați cu telbivudină . Analiza datelor principale s- a desfășurat după ce toți pacienții au ajuns în săptămâna 52 . Pacienți cu AgHBe pozitiv : Vârsta medie a pacienților a fost de 32 ani , 74 % au fost bărbați , 82 % au fost asiatici , 12 % au fost caucazieni , și 6
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Estimatele Kaplan- Meier ale proporției de pacienți la care seroconversia AgHBe s- a menținut timp de cel puțin 52 săptămâni după întreruperea tratamentului au fost de 86, 2 % pentru telbivudină și de 92, 8 % pentru lamivudină . Pacienții incluși în această analiză au încheiat o perioadă de tratament cu medicamentul studiat de ≥ 52 săptămâni și au prezentat dispariția AgHBe timp de ≥ 24 săptămâni , valoarea ADN HBV la ultima vizită fiind de < 5 log copii/ ml sau , dacă la înrolarea în Rezistență
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
încheiat o perioadă de tratament cu medicamentul studiat de ≥ 52 săptămâni și au prezentat dispariția AgHBe timp de ≥ 24 săptămâni , valoarea ADN HBV la ultima vizită fiind de < 5 log copii/ ml sau , dacă la înrolarea în Rezistență clinică Analiza pacienților cu recidivă virologică ( creștere confirmată de ≥ 1 log copii ADN HBV/ ml față de valoarea nadir ) în studiul pivot ( NV- 02B- 007 ) la săptămâna 48 a indicat faptul că , dintre pacienții cu AgHBe pozitiv și cu AgHBe negativ , 5 % ( 23
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
împreună cu mutații HBV cu rezistență detectabile . Ratele cumulative ale rezistenței la telbivudină confirmată genotipic la săptămâna 104 au fost de 25, 1 % ( 115/ 458 ) la pacienții cu AgHBe pozitiv și de 10, 8 % ( 24/ 222 ) la pacienții cu AgHBe negativ . Analiza genotipică a 203 perechi de mostre evaluabile cu ADN HBV ≥ 1000 copii/ ml la săptămâna 104 a demonstrat că mutația principală asociată cu rezistență la telbivudină a fost rtM2401 , adeseori asociată cu mutațiile rtL180M și rtL80I/ V și mai puțin
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
enumerate la punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă presupuneți că puteți fi alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă suferiți sau ați suferit de probleme renale . Medicul dumneavoastră poate solicita analize de laborator pentru a verifica dacă rinichii dumneavoastră funcționează adecvat înainte și în timpul tratamentului . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră vă poate sfătui să schimbați cât de des utilizați Sebivo . - dacă suferiți de ciroză a ficatului ( o afecțiune gravă care
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului ( a se vedea „ Dacă încetați să utilizați Sebivo ” de la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . 47 Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Sebivo poate provoca de asemenea alte reacții adverse : Reacții adverse frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de sânge care prezintă valori crescute ale enzimelor hepatice , ale amilazei , Reacții adverse mai puțin frecvente - Slăbiciune musculară sau dureri musculare persistente ( miopatie/ miozită ) , crampe musculare - Durere de spate , la nivelul gâtului și în flanc - Amorțeală , furnicături , durere și/ sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
enumerate la punctul 6 ) . Dacă vi se aplică acest lucru , nu utilizați Sebivo . Discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă presupuneți că puteți fi alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă suferiți sau ați suferit de probleme renale . Medicul dumneavoastră poate solicita analize de laborator pentru a verifica dacă rinichii dumneavoastră funcționează adecvat înainte și în timpul tratamentului . În funcție de rezultatele acestor teste , medicul dumneavoastră vă poate sfătui să schimbați cât de des utilizați Sebivo . - dacă suferiți de ciroză a ficatului ( o afecțiune gravă care
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]