190,296 matches
-
la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome noi sau neobișnuite pe care le observați după încetarea tratamentului ( a se vedea „ Dacă încetați să utilizați Sebivo ” de la
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cu virusul hepatitei B . Nu încetați administrarea de Sebivo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În timpul administrării Sebivo , aveți grijă să nu rămâneți fără Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize sanguine periodice pentru a vă examina ficatul după încetarea tratamentului cu Sebivo deoarece infecția dumneavoastră cu virusul hepatitei B se poate agrava sau poate deveni foarte severă după încetarea tratamentului . Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice simptome noi sau neobișnuite
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Sebivo poate provoca de asemenea alte reacții adverse : Reacții adverse frecvente - Amețeli , dureri de cap - Diaree , senzație de rău ( greață ) , durere stomacală ( abdominală ) - Rezultate ale analizelor de sânge care prezintă valori crescute ale enzimelor hepatice , ale amilazei , 55 Reacții adverse mai puțin frecvente - Slăbiciune musculară sau dureri musculare ( miopatie/ miozită ) persistente , crampe musculare - Durere de spate , la nivelul gâtului și în flanc - Senzație de amorțire , furnicături
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
minimă , fiind similară cu cea observată la pacienții sănătoși . 5 concomitent antihipertensive , tadalafil 20 mg poate să inducă o scădere a tensiunii arteriale , care în general ( cu excepția blocantelor alfa- adrenergice - vezi mai jos - ) , este minoră și puțin probabil relevantă clinic . Analiza datelor unui studiu clinic de fază 3 nu a evidențiat o diferență a evenimentelor adverse la pacienții care au utilizat tadalafil cu sau fără medicație antihipertensivă . Administrarea concomitentă de doxazosin ( 4 și 8 mg zilnic ) și tadalafil ( 5 mg în
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Sprimeo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Sprimeo nu a avut efecte importante
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și de mamifere și evaluări in vivo la șobolan . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu aliskiren nu au indicat semne de toxicitate embriofetală sau teratogenitate la doze de până la 600 mg/ kg și
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Sprimeo . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Sprimeo nu a avut efecte importante
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
mai mare , pe baza concentrațiilor din mucoase , decât 250 mg/ kg și zi în cadrul studiului de carcinogenitate la șobolan . Aliskiren s- a dovedit lipsit de orice potențial mutagen în studiile de mutagenitate in vitro și in vivo . Testele au inclus analize in vitro ale celulelor bacteriene și de mamifere și evaluări in vivo la șobolan . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu aliskiren nu au indicat semne de toxicitate embriofetală sau teratogenitate la doze de până la 600 mg/ kg și
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
a fost de - 0, 41 % la grupul tratat cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03 , 0, 36 ] ) . Pentru nateglinidă nu a fost efectuată o analiză a rezultatelor , astfel încât nu s- au demonstrat beneficiile pe termen lung asociate cu un control glicemic îmbunătățit . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate Nateglinida este absorbită rapid după administrarea orală a comprimatelor de Starlix înainte de masă , media concentrației plasmatice
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
a fost de - 0, 41 % la grupul tratat cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03 , 0, 36 ] ) . Pentru nateglinidă nu a fost efectuată o analiză a rezultatelor , astfel încât nu s- au demonstrat beneficiile pe termen lung asociate cu un control glicemic îmbunătățit . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate Nateglinida este absorbită rapid după administrarea orală a comprimatelor de Starlix înainte de masă , media concentrației plasmatice
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
a fost de - 0, 41 % la grupul tratat cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03 , 0, 36 ] ) . Pentru nateglinidă nu a fost efectuată o analiză a rezultatelor , astfel încât nu s- au demonstrat beneficiile pe termen lung asociate cu un control glicemic îmbunătățit . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate Nateglinida este absorbită rapid după administrarea orală a comprimatelor de Starlix înainte de masă , media concentrației plasmatice
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Valoarea p comparativ cu placebo 1 < 0, 0011 Nu e cazul < 0, 0012 Pe baza ANCOVA cu tratamentul și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . 2 Date medii prezentate pentru analiza absolută de conveniență , efectuată utilizând testul van Elteren ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată Deși un efect
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
3 ± 1, 5 Valoarea p comparativ cu placebo 1 < 0, 0011 < 0, 0012 Pe baza ANCOVA cu tratamentul și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . 2 Date medii prezentate pentru analiza absolută de conveniență , efectuată utilizând testul van Elteren ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată Deși un efect
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Valoarea p comparativ cu placebo 1 < 0, 0011 Nu e cazul < 0, 0012 Pe baza ANCOVA cu tratamentul și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . 2 Date medii prezentate pentru analiza absolută de conveniență , efectuată utilizând testul van Elteren ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată Deși un efect
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Valoarea p comparativ cu placebo 1 < 0, 0011 Nu e cazul < 0, 0012 Pe baza ANCOVA cu tratamentul și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . 2 Date medii prezentate pentru analiza absolută de conveniență , efectuată utilizând testul van Elteren ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată Deși un efect
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Valoarea p comparativ cu placebo 1 < 0, 0011 Nu e cazul < 0, 0012 Pe baza ANCOVA cu tratamentul și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . 2 Date medii prezentate pentru analiza absolută de conveniență , efectuată utilizând testul van Elteren ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată Deși un efect
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
asociat cu utilizarea bexarotenului . Lipidele preprandiale ( trigliceride și colesterol ) trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului cu bexaroten , iar apoi la intervale săptămânale , până când se stabilește răspunsul lipidelor la bexaroten . Acesta apare de obicei în decurs de două la patru săptămâni . Apoi analizele se vor efectua la intervale nu mai lungi de o lună . Trigliceridele preprandiale trebuie să fie normale sau să se normalizeze prin intervenție adecvată , anterior începerii tratamentului cu bexaroten . În vederea reducerii riscului apariției sechelelor clinice , trebuie făcut totul pentru a
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
când medicamentul se administrează în asociere cu substraturi ale CYP3A4 care prezintă un indice terapeutic restrâns , cum sunt medicamentele imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) sau medicamente citotoxice metabolizate de CYP3A4 , cum sunt ciclofosfamidă , etoposid , finasteridă , ifosfamidă , tamoxifen , alcaloizi din Vinca . O analiză populațională a concentrațiilor plasmatice de bexaroten la pacienții cu CTCL a evidențiat faptul că administrarea concomitentă a gemfibrozilului a dus la o creștere substanțială a concentrațiilor plasmatice de bexaroten . Mecanismul acestei interacțiuni nu este cunoscut . În condiții similare , concentrațiile de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
excesive de alcool . Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile la dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie determinate lipidele preprandiale înainte de începerea tratamentului , apoi la intervale săptămânale , și apoi lunar atât timp cât durează tratamentul . 19 Se vor face analize ale sângelui pentru evaluarea funcției hepatice și a glandei tiroide , se va monitoriza numărul globulelor roșii și albe din sânge înainte de tratament și în decursul tratamentului . Dacă prezentați dificultăți de vedere în timpul tratamentului , vor fi necesare examene oftalmologice regulate . Nu
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
răspunsul la tratament , doza uzuală fiind cuprinsă între 15 și 30 mg per kilogram de greutate corporală pe zi . În cazuri excepționale , se pot administra doze de până la 35 mg per kilogram de greutate corporală , atâta timp cât pacientului i se prelevează analize de sânge pentru monitorizarea reacțiilor adverse . Pentru pacienții care nu răspund la această doză sau care prezintă reacții adverse , administrarea medicamentului trebuie oprită sau suspendată . Doza de Siklos trebuie redusă în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
scăzute de neutrofile , un tip de celule albe ale sângelui ) , reticulocitopenia ( concentrații scăzute de reticulocite , un tip de celule roșii imature din sânge ) și macrocitoza ( mărirea dimensiunii celulelor roșii din sânge ) . Pacienții cărora li se administrează Siklos trebuie să facă analize la sânge înainte de tratament și , cu regularitate , în timpul tratamentului , pentru verificarea numărului de celule sanguine și monitorizarea rinichilor și ficatului . Numărul de celule sanguine revine la normal , în mod obișnuit , la două săptămâni după oprirea tratamentului cu Siklos . Pentru lista
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
placebo ( n=3126 ) . Trebuie administrată o serie completă de vaccinare de 3 doze de RotaTeq ( vezi pct . 4. 2 ) pentru a asigura nivelul și durata protecției împotriva gastroenteritei cu rotavirus care a fost observată în cadrul studiilor clinice . Cu toate acestea , analize post- hoc au indicat că RotaTeq a determinat o oarecare reducere a numărului de cazuri de gastroenterită cu rotavirus suficient de severă pentru a necesita 7 spitalizare sau o vizită la departamentul de urgență înainte de completarea schemei de vaccinare cu
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
sus , trebuie avute în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]