190,296 matches
-
sus , trebuie avute în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate cu atenție . Analiza statistică a relației între numărul de celule CD34+ reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore înainte de intervenție , sau 30 mg de două ori pe zi , începând la 12- 24 ore după intervenția chirurgicală . Pr În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % - IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ) a frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
o dată pe zi , începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore înainte de intervenție , sau 30 mg de două ori pe zi , începând la 12- 24 ore după În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele recomandate , comparativ cu enoxaparina , s- a asociat cu o scădere semnificativă ( 54 % - IÎ 95 % , 44 % ; 63 % ) a te frecvenței ETV , urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Nu se cunoaște dacă darbepoetina alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă folosiți Aranesp . Aranesp nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ARANESP După analizele de sânge , medicul dumneavoastră a hotărât că aveți nevoie de Aranesp , întrucât nivelul hemoglobinei dumneavoastră este de 10 g/ dl sau mai scăzut . Medicul dumneavoastră poate hotărî că este cel mai bine ca dumneavoastră sau persoana care vă îngrijește să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil ca
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
alfa este excretată în laptele matern . Trebuie să întrerupeți alăptarea dacă utilizați Aranesp . Aranesp nu ar trebui să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ARANESP , STILOU INJECTOR ( PEN ) PREUMPLUT ( SURECLICK ) După analizele de sânge , medicul dumneavoastră a hotărât că aveți nevoie de Aranesp , întrucât nivelul hemoglobinei dumneavoastră este 10 g / dl sau mai mic . Injecția dumneavoastră trebuie administrată sub piele ( subcutanat ) și astfel puteți să utilizați Aranesp stilou injector ( pen ) preumplut . Medicul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special la începutul tratamentului . În anumite cazuri este posibil
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A - glicin - des- 30B- treonin- insulină . De asemenea , în plasmă , sunt prezente insulina glargin nemodificată , precum și produși de degradare . În studiile clinice , analizele pe subgrupuri populaționale selecționate pe criterii de vârstă și sex nu au indicat nicio diferență privind siguranța și eficacitatea tratamentului cu insulină glargin față de întreaga populație de studiu . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil al lanțului beta , cu formarea metaboliților activi 21A - glicin- insulină și 21A - glicin - des- 30B- treonin- insulină . De asemenea , în plasmă , sunt prezente insulina glargin nemodificată , precum și produși de degradare . În studiile clinice , analizele pe subgrupuri populaționale selecționate pe criterii de vârstă și sex nu au indicat nicio diferență privind siguranța și eficacitatea tratamentului cu insulină glargin față de întreaga populație de studiu . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina glargin sau la oricare dintre celelalte componente ale Optisulin . Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 37 Călătorii - efectele posibile ale schimbărilor de fus orar , - ce trebuie să faceți în situații de urgență
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
nu produce suficientă insulină pentru menținerea valorii normale a glicemiei . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTISULIN Nu utilizați Optisulin Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina glargin sau la oricare dintre celelalte componente ale Optisulin . Respectați cu strictețe instrucțiunile privind dozajul , monitorizarea ( analize de sânge și urină ) , dieta și activitatea fizică ( munca fizică și exercițiile fizice ) , așa cum ați discutat cu medicul dumneavoastră . Grupuri speciale de pacienți 47 Călătorii Înainte de a pleca într- o călătorie , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - cum se pot procura insulina
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
alte suplimente nutriționale care conțin acid nicotinic ( sau nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Pelzont . La prescrierea Pelzont medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate măsuri de susținere a funcțiilor vitale . Laropiprant În timpul studiilor clinice controlate efectuate la subiecți sănătoși
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
28, 0 % și , respectiv , - 24, 9 % ) și a crescut semnificativ valorile HDL- C ( 27, 5 % , 6, 0 % și , respectiv , 23, 4 % ) , comparativ cu administrarea de simvastatină în monoterapie sau Pelzont ( 2000 mg/ 40 mg ) în monoterapie timp de 12 săptămâni . Analiza ulterioară a demonstrat faptul că administrarea Pelzont ( 2000 mg/ 40 mg ) în asociere cu simvastatină a crescut semnificativ valoarea apo A- I ( 8, 6 % și , respectiv , 2, 3 % ) și a scăzut semnificativ valoarea Lp( a ) ( - 19, 8 % și , respectiv , 0
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Vârstnici Acidul nicotinic : Nu există date farmacocinetice la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza unei analize compuse a subiecților cu vârsta cuprinsă între 18- 65 ani . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Vârsta nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului . Copii și adolescenți Pelzont : Nu au fost
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
baza datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de hispanici , albi , negri și americani nativi . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului pe baza unei analize compuse a datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de albi , hispanici , negri , asiatici și americani nativi . 14 5. 3 Date preclinice de siguranță Pelzont În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
un alt tip de lipide din sângele dumneavoastră . Ele vă pot crește riscul de a avea probleme cardiace . 30 La majoritatea oamenilor , la început nu există semne ale problemelor cu colesterolul . Medicul dumneavoastră vă poate măsura colesterolul cu o simplă analiză de sânge . Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă monitoriza colesterolul și discutați cu acesta despre valorile dumneavoastră țintă . Pelzont este utilizat dacă aveți nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
aveți gută . • aveți valori scăzute ale fosforului . • aveți vârsta peste 70 ani . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Pelzont . 31 Analize de sânge și monitorizare • Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă verifica concentrațiile de LDL colesterol ( colesterolul rău ) și HDL colesterol ( colesterolul bun ) și a celor de trigliceride . • Medicul dumneavoastră trebuie să vă efectueze o analiză de sânge înainte de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
utiliza Pelzont . 31 Analize de sânge și monitorizare • Mergeți regulat la medicul dumneavoastră pentru a vă verifica concentrațiile de LDL colesterol ( colesterolul rău ) și HDL colesterol ( colesterolul bun ) și a celor de trigliceride . • Medicul dumneavoastră trebuie să vă efectueze o analiză de sânge înainte de a începe să utilizați Pelzont pentru a verifica cât de bine funcționează vă ficatul . • De asemenea , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă efectueze periodic analize de sânge după ce începeți să utilizați Pelzont pentru a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de trigliceride . • Medicul dumneavoastră trebuie să vă efectueze o analiză de sânge înainte de a începe să utilizați Pelzont pentru a verifica cât de bine funcționează vă ficatul . • De asemenea , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă efectueze periodic analize de sânge după ce începeți să utilizați Pelzont pentru a verifica cât de bine vă funcționează ficatul și pentru alte reacții adverse . Copii și adolescenți Nu a fost studiată administrarea Pelzont la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea ale membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
pentru care sunt așteptate valori mari de expunere într- o perioadă scurtă de timp . Această situație necesită o notificare rapidă a informației de siguranță , care ar putea avea cele mai mari implicații în evaluarea raportului risc/ beneficiu intr- o pandemie . Analiza promptă a informațiilor de siguranță cumulate , în lumina extinderii expunerii , va fi crucială pentru deciziile de înregistrare și protecția populației care va fi vaccinată . În plus , în timpul unei pandemii , resursele necesare pentru o evaluare în amănunt a RPAS - urilor , în
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]