21,412 matches
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY soluție injectabilă este indicat pentru controlul rapid al agitației și al tulburărilor de comportament la pacienții cu schizofrenie sau la pacienții cu episoade maniacale în afecțiunea bipolară I atunci când terapia orală nu este adecvată . Tratamentul cu aripiprazol soluție injectabilă trebuie întrerupt imediat ce starea clinică permite acest lucru și se poate iniția terapia orală cu aripiprazol . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția injectabilă de ABILIFY nu trebuie adiminstrată intravenos sau subcutanat . Soluția injectabilă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . 102 Din cauza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în formă ’’ , având energie în exces , nevoie scăzută de somn decât în mod uzual , a vorbi repede cu idei care fug și uneori cu iritabilitate severă . ABILIFY soluție injectabilă se administrează atunci când tratamentul cu formele orale de ABILIFY nu este adecvat . Medicul dumneavoastră vă va schimba tratamentul cu ABILIFY comprimate , ABILIFY comprimate orodispersabile sau ABILIFY soluție orală imediat ce se poate . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ABILIFY Nu utilizați ABILIFY dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
furnizat ca pachet cu două flacoane separate ( sticlă de tip I ) cu dop din cauciuc ( tip I ) , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție de fibrinogen uman , respectiv trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile - vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni de folosire , manipulare și eliminarea rezuiduurilor Instrucțiunile de folosire sunt descrise și în prospect , la punctul destinat personalului medical . Flacoanele trebuie
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
copii . Pentru adulți și persoanele vârstnice , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . În funcție de reacția dumneavoastră la Emselex , medicul dumneavoastră poate crește doza la 15 mg pe zi , la două săptămâni după începerea tratamentului . Aceste doze sunt adecvate în cazul persoanelor cu probleme hepatice ușoare sau cu probleme renale . Alimentația nu are nici un efect asupra Emselex . Sucul de grepfrut poate interacționa cu Emselex . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea dozei de Emselex . Vă rugăm să îi spuneți
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
copii . Pentru adulți și persoanele vârstnice , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . În funcție de reacția dumneavoastră la Emselex , medicul dumneavoastră poate crește doza la 15 mg pe zi , la două săptămâni după începerea tratamentului . Aceste doze sunt adecvate în cazul persoanelor cu probleme hepatice ușoare sau cu probleme renale . Alimentația nu are nici un efect asupra Emselex . Sucul de grepfrut poate interacționa cu Emselex . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea dozei de Emselex . Vă rugăm să îi spuneți
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe și repetate ; pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . Filgrastim Hexal poate fi administrat și persoanelor care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim Hexal ? Filgrastim Hexal
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Filgrastim ratiopharm poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Filgrastim ratiopharm ? Filgrastim ratiopharm
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
5 . Cum se păstrează Emtriva 6 . 1 . CE ESTE EMTRIVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Emtriva este un tratament împotriva infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți , copii și sugari cu vârsta peste 4 luni . Emtriva soluție orală este adecvată în mod special pentru persoane care au dificultăți la înghițirea capsulelor de Emtriva . Emtriva conține substanța activă emtricitabină . Această substanță activă este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Consiliului din 24 octombrie 1995 privind protecția persoanelor referitoare la prelucrarea datelor personale și libera circulație a acestor date(8). Articolul 6 1. Rezultatele controalelor și inspecțiilor la fața locului se aduc la cunoștința statului membru în cauză prin canalele adecvate în termen de trei luni, iar statul membru își transmite observațiile în termen de trei luni de la primirea comunicării. Cu toate acestea, din motive argumentate în mod corespunzător, Comisia poate solicita statului membru respectiv să își transmită observațiile asupra unor
jrc4227as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89391_a_90178]
-
procedurile simplificate sunt aplicate în conformitate cu art. 448 (d) transportului mărfurilor prin conducte Secțiunea 2 Securitatea Articolul 388c 1. Pe lângă cerințe de securitate prezentate în art. 4 lit. (a) alin. (2), autoritățile vamale trebuie să stabilească și să mențină aranjamentele securității adecvate pentru funcționarea eficientă, fiabilă și sigură a sistemului de tranzit complet. 2. Pentru a asigura nivelul de securitate menționat anterior, fiecare introducere, modificare și ștergere a datelor trebuie să fie consemnate, menționându-se scopul unei astfel de prelucrări, timpul și
jrc4176as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89340_a_90127]
-
mod excepțional, sediul se poate afla într-o altă țară terță. Articolul 6 Fără a aduce atingere mediului instituțional și politic în care își desfășoară activitatea partenerii menționați în art. 4 alin. (1), pentru a se stabili dacă organismul este adecvat pentru alocarea de fonduri comunitare se au în vedere, în special, următorii factori: (a) angajarea acestuia în apărarea, respectarea și promovarea drepturilor omului și a principiilor democratice în mod nediscriminatoriu; (b) experiența în domeniul promovării drepturilor omului și a principiilor
jrc4221as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89385_a_90172]
-
din Partea II; - supervizarea vehiculelor care transportă mărfuri periculoase care depășesc anumite cantități din cadrul marginalelor 10321 și XX 321; - interzicerea expunerii la foc sau la flacără neizolată în timpul încărcării, descărcării și transportării substanțelor și articolelor din Clasa 1 - marginalul 11354; - ventilarea adecvată pentru vehiculele care transportă anumite gaze din Clasa 2 - marginalul 21212; numai în cazul în care cantitățile transportate în unitatea de transport nu depășesc valorile indicate în alineatele (2) și (3) de mai jos, care fac obiectul prevederilor din alin
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
se transportă în vrac în containere sau autovehicule și nici substanțelor transportate în cisterne;" 10111 (1) Se elimină textul " și atunci numai în condițiile stabilite de acele prevederi". Se introduce un nou alin. (2) după cum urmează: "(2) Trebuie luate măsurile adecvate pentru toate transporturile în vrac pentru a se oferi siguranța că nu există scurgeri de conținut." Se renumerotează cu (3) alin. (2) existent. 10220 (1) Se introduc următoarele cuvinte "și o cisternă pentru reziduuri comandată prin depresiune cu o cisternă
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
pe autovehicule pentru mărfurile periculoase transportate. (4) Postfuncționarea este permisă după ce sistemele de încălzire cu combustie au fost oprite. Conform metodelor din paragrafele (3) (b) și (c) de mai sus furnizarea aerului de combustie trebuie să fie întreruptă prin măsuri adecvate după un ciclu de postfuncționare nu mai mare de 40 secunde. Vor fi utilizate numai sisteme de încălzire cu combustie pentru care există dovada că schimbătorul de căldură rezistă la ciclul redus de postfuncționare de 40 de secunde pentru timpul
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
și toxicologice prezentate în conformitate cu pct. 5.1 și 5.8 furnizează date esențiale privind toxicitatea pentru vertebrate și mecanismele în cauză. (v) Dacă este necesar, trebuie să se stabilească teste, iar datele obținute trebuie să fie analizate cu ajutorul metodelor statistice adecvate Toate detaliile analizei statistice trebuie să fie consemnate (de exemplu, toate estimările trebuie să fie delimitate de un interval de încredere, recomandându-se să se indice valori "p" exacte, în loc să se precizeze că o valoare este semnificativă/nesemnificativă). Substanța de
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
nefaste. În acest caz, se pot utiliza substraturi mai adecvate. Se testează două specii tip sensibile, un parazitoid și un acarian prădător (de exemplu, Aphidius rhopalosiphi și Typhlodromus pyri). La acestea se adaugă două specii suplimentare care trebuie să fie adecvate utilizării prevăzute a substanței. În măsura în care este posibil și dacă este necesar, acestea trebuie să reprezinte două alte mari grupe în cauză, prădătorii care trăiesc în sol și prădătorii care trăiesc în frunziș. Dacă, la nivelul speciilor, se observă efecte care
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]