19,320 matches
-
durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei ( măsurată ca modificare medie pe scala UPDRS ) . Incidența generală a halucinațiilor și somnolenței a fost , în general , mai mare în faza de creștere a dozelor la grupul cu pramipexol . Totuși , nu
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Optisulin . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolică strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și , eventual , ajustarea dozei . Aceștia includ : - schimbarea regiunii de injectare ; - ameliorarea sensibilității la insulină ( de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres ) ; - activitatea fizică neobișnuită , intensă sau prelungită ; - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; Afecțiunile intercurente necesită intensificarea supravegherii metabolice . În multe cazuri , sunt indicate determinări ale corpilor cetonici în urină și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie 6 Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie 6 Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroză tranzitorie . Ca pentru orice tratament cu insulină , la locul
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Optisulin . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare metabolică strictă . Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină , poate deveni necesară o ajustare suplimentară a regimului terapeutic . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară , de exemplu în caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
nerecunoscute ca atare . Complianța pacientului la regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor hipoglicemiei sunt esențiale pentru reducerea riscului de hipoglicemie . Factorii care cresc susceptibilitatea la hipoglicemie necesită o supraveghere strictă și , eventual , ajustarea dozei . - ameliorarea sensibilității la insulină ( de exemplu prin îndepărtarea factorilor de stres ) ; - activitatea fizică neobișnuită , intensă sau prelungită ; - afecțiunile intercurente ( de exemplu vărsături , diaree ) ; - anumite afecțiuni endocrine necompensate ( de exemplu hipotiroidie și insuficiență hipofizară - tratamentul concomitent cu anumite alte medicamente . Afecțiunile intercurente
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroză tranzitorie . Ca pentru orice tratament cu insulină , la locul
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
folosită pentru a trata anumite afecțiuni cardiace ) , - fluoxetina ( folosită pentru a trata depresia ) , - fibrații ( folosiți pentru scăderea valorilor mari ale grăsimilor din sânge ) , - inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO , folosiți pentru a trata depresia ) , - pentoxifilina , propoxifenul , salicilații ( de exemplu acidul acetilsalicilic , folosit pentru ameliorarea durerii și scăderea febrei ) , - sulfonamidele antibiotice . Medicamentele care pot să crească valoarea glicemiei ( hiperglicemie ) includ : - glucocorticoizi ( de exemplu „ cortizonul ” , folosit pentru a trata inflamația ) , - danazol ( medicament care acționează asupra ovulației ) , - diazoxid ( folosit pentru a trata tensiunea arterială mare ) , - diuretice ( folosite
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Tratament concomitent Acidul acetilsalicilic nu determină o reducere suplimentară a hiperemiei cutanate tranzitorii după ce aceasta a fost determinată de administrarea Pelzont . De aceea , nu este necesar tratamentul cu acid acetilsalicilic pentru ameliorarea simptomelor hiperemiei cutanate tranzitorii ( vezi pct . 5. 1 ) . Deoarece administrarea concomitentă a chelatorilor de acizi biliari poate reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca administrarea Pelzont să se facă cu > 1 oră înainte sau la
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo . Prometax plasturi transdermici s- a dovedit de asemenea mai eficace decât placebo în ceea ce privește stoparea agravării demenței . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson cărora li s- a administrat Prometax capsule au prezentat o ameliorare a simptomelor cognitive de 2, 1 puncte , în comparație cu o agravare de 0, 7 puncte la pacienții cărora li s- a administrat placebo , raportat la o valoare de referință de aproximativ 24 de puncte . De asemenea , scorul global privind simptomatologia s-
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De asemenea , Posaconazole SP este indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți : ( LMA ) sau în sindroamele mielodisplazice ( SMD ) , la care este de așteptat apariția neutropeniei prelungite și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de două ori pe zi . La pacienții care nu tolerează mesele sau un supliment nutrițional , Posaconazole SP trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană Doza de încărcare de 200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Fiecare doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Posaconazole SP trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
la momenul inițial ) cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o perioadă medie de 296 zile până la 460 zile . 1 Inclusiv alte specii mai puțin frecvente sau specii necunoscute 11 succes clinic ( definit ca vindecare sau ameliorare ) după 14 zile de tratament . Pacienții au fost tratați cu suspensie orală de posaconazol sau de fluconazol ( atât posaconazolul cât și fluconazolul au fost administrate după cum urmează : 100 mg de două ori pe zi timp de 1 zi , urmat de
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
4 săptămâni după terminarea tratamentului 91, 7 % ( 155/ 169 ) 68, 5 % ( 98/ 143 ) 92, 5 % ( 148/ 160 ) 61, 8 % ( 84/ 136 ) Rata de succes clinic a fost definită ca numărul de cazuri evaluate ca având un răspuns clinic ( vindecare sau ameliorare ) împărțit la numărul total de cazuri eligibile pentru analiză . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice ( IFS ) ( Studiile 316 și 1899 ) Au fost efectuate două studii de profilaxie controlate , randomizate la pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . Studiul 316
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
si nu continuu . ed Protopy unguent trebuie aplicat în strat subțire pe suprafețele afectate ale pielii . mucoaselor . Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . când tratamentul trebuie întrerupt . începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Protopy poate fi folosit pentru tratamentul de scurtă durată și pentru tratamentul intermitent , de lungă durată . simptomelor bolii , tratamentul trebuie reinițiat . Protopy nu este recomandat pentru utilizare la
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
reacției inflamatorii în modelele spontane și te experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determina reducerea grosimii pielii și nu determina atrofie tegumentara la animale . es La pacienții cu dermatita atopica , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor Ț . ai afectează sinteză colagenului . m Rezultate din studiile clinice la pacienți Eficacitatea și siguranța Protopy au fost
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]