19,521 matches
-
sticlă , poliolefine sau polietilenă . Diluare TORISEL 25 mg/ ml concentrat trebuie diluat cu solventul furnizat înainte de administrarea în perfuzia cu clorură de sodiu . La prepararea soluției trebuie îndeplinită următoarea procedură în doi pași , în condiții aseptice , conform standardelor locale pentru manipularea medicamentelor citotoxice/ citostatice : PASUL 1 : DILUAREA TORISEL 25 MG/ ML CONCENTRAT CU SOLVENTUL FURNIZAT Extrageți 1, 8 ml din solventul furnizat • Injectați 1, 8 ml solvent în flaconul cu TORISEL 25 mg/ ml concentrat , care conține 30 mg • temsirolimus ( 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Факс/ Faks/ Fakss/ Faksas/ Fax : +43 1 89 114600 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 35 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul manipulării și preparării amestecurilor , TORISEL trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Pungile/ recipientele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefină sau polietilenă . Pungile și dispozitivele medicale din
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
trebuie diluat cu 1, 8 ml de solvent retras , înainte de administrarea în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La prepararea soluției trebuie îndeplinită următoarea procedură în doi pași , în condiții aseptice , conform standardelor locale pentru manipularea medicamentelor citotoxice/ citostatice : PASUL 1 : DILUAREA CONCENTRATULUI CU SOLVENTUL FURNIZAT Retrageți 1, 8 ml din solventul furnizat • Injectați 1, 8 ml de solvent extras în flaconul cu concentrat de TORISEL 25 mg/ ml , care • conține 30 mg de temsirolimus ( 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
frigider ( 2 - 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată de tip I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
atosiban . Flaconul este din sticlă incoloră , borosilicată ( tip I ) sigilată cu un capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pregătirea injecției intravenoase inițiale : Se extrage în seringă 0, 9 ml din flaconul de 0, 9 ml de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
atosiban . Flaconul este din sticlă incoloră , borosilicată ( tip I ) sigilată cu un capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pentru perfuzia intravenoasă , care urmează dozei administrată în bolus , TRACTOCILE 7. 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat într- una dintre
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
într- un flacon ( sticlă tip I ) , pentru 10 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70 de comprimate , într- o cutie exterioară mai mare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited , Berkeley Avenue , Greenford , Middlesex UB6 0NN , Marea Britanie . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
sticlă a 20 ml ) 1 , 5 , și 10 flacoane × 20 ml ( în flacoane din sticlă a 20 ml ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Acest medicament este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă limpede , incoloră pînă la slab gălbuie . Mediul de contrast nu trebuie utilizat în cazul în care prezintă modificări semnificative ale culorii , particule vizibile sau defecte ale ambalajului . 9
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
din sticlă transparentă de tip 1 , cu dopuri din cauciuc butil de culoare gri și sigilii presate , detașabile , din aluminiu . Tygacil este distribuit în ambalaje de câte zece flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a atinge o concentrație de 10 mg/ ml de tigeciclină . Flaconul
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
845 367 0098 Fax : +44 1628 414802 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 26 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea ( vezi , de asemenea , 3 . CUM ESTE ADMINISTRAT TYGACIL , din acest prospect ) Pulberea liofilizată trebuie reconstituită cu ajutorul a 5, 3 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține 30 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 311/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 19 Septembrie 2005 10 . DATA
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține 30 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 311/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 19 Septembrie 2005 10 . DATA
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din PVC sigilat cu folie de aluminiu care conține 30 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 311/ 02 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 19 Septembrie 2005 10 . DATA
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
aplicatoare orale cu solvent - ambalaj cu 25 flacoane din sticlă cu pulbere plus 25 aplicatoare orale cu solvent Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
butilic ) și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
într- un tub compresibil ( polietilenă ) cu vârf sigilat și capac ( polipropilenă ) în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi administrat imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cm x 2, 5 cm Cutie cu 5 bureți medicamentoși de 3, 0 cm x 2, 5 cm Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TachoSil este gata de utilizat , ambalat în blistere sterile și trebuie manipulat conform instrucțiunilor . Învelișul exterior ( plicul de aluminiu ) poate fi deschis într- un loc nesteril . Învelișul interior steril ( blisterul ) trebuie deschis într- un loc steril . TachoSil trebuie utilizat imediat
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
protector de plastic . M rimea ambalajului : 1 i 5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Preparatele de insulin care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Dup scoaterea din frigider a flaconului de Protaphane , este recomandat s l să i flaconul s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
protector de plastic . M rimea ambalajului : 1 i 5 flacoane a câte 10 ml i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Preparatele de insulin care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Dup scoaterea din frigider a flaconului de Protaphane , este recomandat s l să i flaconul s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
bromobutilic/ poliizoprenic . Cârțu ul con ine o bil din sticl care faciliteaz omogenizarea suspensiei . M rimea ambalajului : 1 , 5 i 10 cârțu e a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Cârțu ele trebuie utilizate numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i permit func ionarea sigur i eficace a cârțu ului . Protaphane Penfill este de folosin individual . Preparatele de insulin care au fost congelate nu mai trebuie
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
care faciliteaz omogenizarea suspensiei . Sistemul de injectare este confec ionat din plastic . M rimea ambalajului : 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i care permit func ionarea lor sigur i eficace . Protaphane NovoLet este de folosin individual . Preparatele de insulin care au fost congelate nu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
faciliteaz omogenizarea suspensiei . Sistemul de injectare este confec ionat din plastic . M rimea ambalajului : 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i care permit func ionarea lor sigur i eficace . Protaphane InnoLet este de folosin individual . Preparatele de insulin care au fost congelate nu
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
faciliteaz omogenizarea suspensiei . Sistemul de injectare este confec ionat din plastic . M rimea ambalajului : 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute trebuie folosite numai în combină ie cu produse cu care sunt compatibile i care permit func ionarea lor sigur i eficace . Dup scoaterea din frigider a Protaphane FlexPen , este recomandat s l să i FlexPen
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]