19,277 matches
-
2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea lor . Riscul de tromboză la pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven nu este cunoscut . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare , cum sunt intoleranța la fructoză , sindromul de malabsorbție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
o doză suplimentară de 90 μg/ kg . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 de ore . Nu există experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea lor . Riscul de tromboză la pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven nu este cunoscut . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare , cum sunt intoleranța la fructoză , sindromul de malabsorbție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
o doză suplimentară de 90 μg/ kg . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24 de ore . Nu există experiență clinică privind administrarea unei singure doze de 270 μg/ kg la pacienții vârstnici . Episoade de sângerări severe Doza inițială recomandată este de 90 μg/ kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
2 săptămâni de tratament . Pacienții supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după administrarea de NovoSeven . În cazul în care activitatea factorului VIIa nu atinge valorile așteptate sau sângerarea nu este controlată după tratamentul cu dozele recomandate , poate fi suspectată formarea de anticorpi și trebuie efectuată decelarea lor . Riscul de tromboză la pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven nu este cunoscut . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare , cum sunt intoleranța la fructoză , sindromul de malabsorbție
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4 - 0, 8 g/ kg , continuând cu o doză de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge valoarea minimă de 6 g/ l este de aproximativ 0, 2- 0
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Pentru a ajusta dozele și intervalul dintre administrări trebuie determinate valorile minime .. Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpură trombocitopenică imună Pentru tratamentul unui episod acut se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg în prima zi , care poate fi repetată o dată la
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
crească concentrațiile plasmatice ale digoxinei . Concentrațiile crescute ale digoxinei pot descrește în timp ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care se inițiază tratament cu ritonavir pacienților care sunt în tratament cu digoxină , doza de digoxină trebuie înjumătățită față de doza recomandată , iar pacienții trebuie urmăriți mai atent decât în mod obișnuit , timp de câteva săptămâni după instituirea administrării concomitente a ritonavirului cu digoxina . În cazul pacienților care utilizau ritonavir în momentul inițierii tratamentului cu digoxină , digoxina trebuie administrată treptat . Concentrațiile plasmatice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al atazanavirului ( efecte cardiace , hiperbilirubinemie ) și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al atazanavirului ( efecte cardiace , hiperbilirubinemie ) și de aceea nu este recomandată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral Ritonavirul are o afinitate mare pentru câteva izoenzime ale citocromului P450 ( CYP ) și poate inhiba oxidarea în următorul grad de mărime : CYP3A4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
crească concentrațiile plasmatice ale digoxinei . Concentrațiile crescute ale digoxinei pot descrește în timp ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care se inițiază tratament cu ritonavir pacienților care sunt în tratament cu digoxină , doza de digoxină trebuie înjumătățită față de doza recomandată , iar pacienții trebuie urmăriți mai atent decât în mod obișnuit , timp de câteva săptămâni după instituirea administrării concomitente a ritonavirului cu digoxina . În cazul pacienților care utilizau ritonavir în momentul inițierii tratamentului cu digoxină , digoxina trebuie administrată treptat . Concentrațiile plasmatice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]