190,047 matches
-
este livrarea în totalitate a produselor, în condiții de calitate fără devieri semnificative, după caz, față de: (a) calitatea constatată în momentul preluării din depozitul de intervenție, în cazul unei livrări menționate în articolul 2 alineatul (1) litera (a), (b) calitatea constatată în momentul recepției de către transportator, în cazul unei livrări menționate în articolul 2 alineatul (1) litera (b), (c) calitatea stabilită prin invitația de participare la licitație, în cazul unei livrări menționate în articolul 2 alineatele (2) și (3). (2) Garanția
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
stabilite pentru livrare, - pentru cantitățile pierdute în special din cauza ambalării inadecvate pentru tipul de transport utilizat, - până la concurența sumei de un euro pe tonă și pe zi, înmulțită cu cantitățile care nu au fost încărcate, în cazul în care se constată că nu a fost respectată rata de încărcare stabilită prin invitația de participare la licitație. (3) În cazul în care se constată întârzierea preluării de către transportator sau întârzieri la livrare de către transportator sau de către producător, garanția de livrare se reține
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
pe tonă și pe zi, înmulțită cu cantitățile care nu au fost încărcate, în cazul în care se constată că nu a fost respectată rata de încărcare stabilită prin invitația de participare la licitație. (3) În cazul în care se constată întârzierea preluării de către transportator sau întârzieri la livrare de către transportator sau de către producător, garanția de livrare se reține proporțional cu cantitățile nepreluate sau livrate după expirarea termenului stabilit, până la concurența sumei de 0,75 euro pe tonă și pe zi
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
lor) care au aplicat marcajul și informează Comisia și celelalte state membre. 4. Comisia asigură informarea permanentă a statelor membre cu privire la desfășurarea și rezultatul acestei proceduri. Articolul 12 Marcarea necorespunzătoare Fără a aduce atingere art. 11, dacă un stat membru constată că marcajul descris în Anexa VII este aplicat necorespunzător, acesta obligă pe proprietar sau pe reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate sau pe deținător sau pe producător sau pe reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate să aducă echipamentul
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
Pe responsabilitatea organismului notificat, producătorul trebuie să aplice numărul de identificare al acestui organism pe fiecare articol de echipament sub presiune transportabil. Modulul B ( examinarea de tip CE) 1. Acest modul descrie partea de procedură prin care un organism notificat constată și atestă că un exemplar reprezentativ din producția analizată respectă dispozițiile directivei care o reglementează. 2. Cererea pentru examinarea de tip CE trebuie depusă de producător sau de reprezentantul autorizat al aceastuia stabilit în Comunitate, la un singur organism notificat
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
acestuia nu este stabilit în Comunitate, obligația de a păstra disponibilă documentația tehnică îi revine persoanei care plasează produsul pe piața Comunității. Modulul B1 (examinarea CE a proiectului) 1. Acest modul descrie partea de procedură prin care un organism notificat constată și atestă că proiectul unui articol de echipament sub presiune transportabil respectă dispozițiile directivei care-l reglementează. 2. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să depună o cerere CE de examinare a proiectului la un singur
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
ai acestuia: a) exactitatea informațiilor și documentele justificative furnizate și b) îndeplinirea tuturor obligațiilor din contract. Fără a aduce atingere dispozițiilor din Regulamentul (CEE) nr. 595/91 al Consiliului 26, acestea informează cât mai repede posibil Comisia cu privire la orice neregulă constatată în cursul controalelor efectuate. (2) În vederea aplicării dispozițiilor alineatului (1), în cazul în care acțiunile întreprinse de către contractant sunt realizate în alt stat membru decât cel în care s-a stabilit organismul competent contractant, organismul competent al statului membru respectiv
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
1) întrucât, în conformitate cu art. 5 din Regulamentul (CEE) nr. 2081/92, Regatul Unit a trimis Comisiei o cerere de înregistrare a unui nume ca denumire de origine; (2) întrucât, în conformitate cu art. 6 alin. (1) din regulamentul în cauză, s-a constatat că respectiva cerere îndeplinește toate cerințele impuse de acel regulament, în special că include toate informațiile solicitate în temeiul art. 4; (3) întrucât Comisia nu a primit nici o declarație de obiecție în temeiul art.7 din respectivul regulament cu privire la numele
jrc4212as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89376_a_90163]
-
a notificării și deciziile Comisiei (1) Comisia examinează notificarea imediat după primirea acesteia. Fără a aduce atingere art. 8, Comisia adoptă o decizie în temeiul alin. (2), (3) sau (4). (2) În cazul în care, după o examinare preliminară, Comisia constată că măsura notificată nu constituie un ajutor, ea consemnează acest lucru printr-o decizie. (3) În cazul în care, după o examinare preliminară, Comisia constată că nu există îndoieli privind compatibilitatea unei măsuri notificate cu piața comună în limita domeniului
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
alin. (2), (3) sau (4). (2) În cazul în care, după o examinare preliminară, Comisia constată că măsura notificată nu constituie un ajutor, ea consemnează acest lucru printr-o decizie. (3) În cazul în care, după o examinare preliminară, Comisia constată că nu există îndoieli privind compatibilitatea unei măsuri notificate cu piața comună în limita domeniului de aplicare al art. 92 alin. (1) din Tratat, Comisia decide că măsura este compatibilă cu piața comună (denumită în continuare "decizie de a nu
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
art. 92 alin. (1) din Tratat, Comisia decide că măsura este compatibilă cu piața comună (denumită în continuare "decizie de a nu ridica obiecții"). Decizia precizează excepția aplicată conform Tratatului. (4) În cazul în care, după o examinare preliminară, Comisia constată că există îndoieli privind compatibilitatea unei măsuri notificate cu piața comună, Comisia decide să inițieze procedurile în temeiul art. 93 alin. (2) din Tratat (denumită în continuare "decizie de a iniția procedura oficială de examinare"). (5) Deciziile menționate în alin
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
aduce atingere art. 8, procedura oficială de examinare se închide printr-o decizie, în condițiile menționate în alin. (2) - (5) din prezentul articol. (2) În situația în care, dacă este cazul în urma modificărilor efectuate de statul membru în cauză, Comisia constată că măsura notificată nu constituie un ajutor, ea consemnează acest fapt printr-o decizie. (3) În situația în care, dacă este cazul în urma modificărilor efectuate de statul membru în cauză, Comisia constată că au fost eliminate îndoielile privind compatibilitatea măsurii
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
modificărilor efectuate de statul membru în cauză, Comisia constată că măsura notificată nu constituie un ajutor, ea consemnează acest fapt printr-o decizie. (3) În situația în care, dacă este cazul în urma modificărilor efectuate de statul membru în cauză, Comisia constată că au fost eliminate îndoielile privind compatibilitatea măsurii notificate cu piața comună, ea decide că ajutorul este compatibil cu piața comună (denumită în continuare "decizie pozitivă"). Decizia precizează excepția aplicată conform Tratatului. (4) Comisia poate include într-o decizie pozitivă
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
Comisia poate include într-o decizie pozitivă condiții conform cărora un ajutor poate fi considerat compatibil cu piața comună și poate impune obligații pentru a permite monitorizarea respectării deciziei (denumită în continuare "decizie de condiționare"). (5) În cazul în care constată că ajutorul notificat nu este compatibil cu piața comună, Comisia decide că acesta nu va fi pus în aplicare (denumită în continuare "decizie negativă"). (6) Deciziile adoptate în temeiul alin. (2), (3), (4) și (5) se adoptă de îndată ce îndoielile menționate
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
rezultatelor, pentru toate animalele de probă, în ceea ce privește formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme este mai mare sau egală cu 2; b) sau, daca testul menționat în anexa V a fost realizat pe trei animale, atunci când s-a constatat formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme echivalente unei valori medii mai mari sau egale cu 2 pentru fiecare animal, la cel puțin două animale. În ambele cazuri, pentru a se calcula valorile medii respective, se utilizează toate
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
măsura principală a eficienței a fost constituită modificarea simptomatologiei după 12 săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Trudexa în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Trudexa a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor . Cea mai mare ameliorare a fost constatată în studiile care au evaluat Trudexa ca adjuvant al metotrexatului : în ambele studii , aproximativ două treimi din pacienții la care s- a adăugat Trudexa în doză de 40 mg la fiecare 2 săptămâni au prezentat după 6 luni o reducere
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
a embrionului , pierderea embrionului post - implantare , feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 ori mai mari decât doza terapeutică , a dus la creșterea incidenței malformațiilor . S- au constatat nivele mici de radioactivitate în lichidul amniotic și țesuturile fetale după administrare de travoprost marcat cu 3H la șobolani femele în perioada de gestație . Studiile asupra funcției de reproducere și dezvoltării au evidențiat un efect puternic asupra pierderii fetusului cu
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie a activității reninei plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
47 și 2, 5 mg ) . În urma administrării unei doze unice intravenoase de 25 mg temsirolimus , valoarea medie a volumului de distribuție , la starea de echilibru , în sângele integral al pacienților cu cancer , a fost de 172 litri . Metabolizare S- a constatat că sirolimus , un metabolit al temsirolimus de potență egală , constituie principalul metabolit la om , în urma tratamentului intravenos . În cadrul studiilor in vitro privind metabolizarea temsirolimus au fost observate sirolimus , seco- temsirolimus și seco- sirolimus ; căile metabolice suplimentare au fost hidroxilarea , reducerea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
și condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea medicului dumneavoastră și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care diluarea a fost efectuată în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Valdoxan în organism , precum fluvoxamina ( un alt antidepresiv ) și ciprofloxacina ( un antibiotic ) . Valdoxan nu se utilizează la pacienții în vârstă care suferă de demență . 2/ 3 De ce a fost aprobat Valdoxan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că beneficiile Valdoxan în tratamentul depresiei ar putea fi mai mici decât cele observate în cazul altor antidepresive . Cu toate acestea , deoarece medicamentul are un mod de acțiune nou , puține efecte secundare și un profil de siguranță diferit de cel
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]