19,320 matches
-
și zonelor de flexie , cu excepția mucoaselor . Protopic unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopic până la refacerea completă a zonei , când tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Protopic poate fi folosit pentru tratamentul de scurtă durată și pentru tratamentul
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
4. 4 ) . Fiecare regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopic până la refacerea completă a zonei , când tratamentul trebuie întrerupt . În general , ameliorarea se observă în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului . Dacă nu apar semne de ameliorare după două săptămâni de tratament , trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Protopic poate fi folosit pentru tratamentul de scurtă durată și pentru tratamentul intermitent , de lungă durată . La primele semne de recurență ( activare ) ale simptomelor bolii , tratamentul trebuie reinițiat
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
determină supresia reacției inflamatorii în modelele spontane și experimentale de dermatite similare cu dermatitele atopice umane . Tacrolimus unguent nu determină reducerea grosimii pielii și nu determină atrofie tegumentară la animale . La pacienții cu dermatită atopică , în timpul tratamentului cu tacrolimus unguent , ameliorarea leziunilor cutanate a fost asociată cu reducerea exprimării receptorilor Fc pe celulele Langerhans și cu reducerea activității acestora de hiperstimulare a limfocitelor T . La om , tacrolimus unguent nu afectează sinteza colagenului . Rezultate din studiile clinice la pacienți Eficacitatea și siguranța
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
salin care menține un mediu cicatrizant umed . REGRANEX nu trebuie utilizat în asociere cu pansamente ocluzive . REGRANEX nu trebuie utilizat mai mult de 20 de săptămâni la oricare pacient . 2 Dacă în cursul tratamentului cu REGRANEX nu este evidentă nici o ameliorare semnificativă după primele zece săptămâni de tratament continuu , tratamentul trebuie reevaluat și factorii cunoscuți a compromite vindecarea ( cum sunt osteomielita , ischemia , infecția ) trebuie reevaluați . Terapia trebuie continuată până la maxim 20 de săptămâni , atât timp cât la evaluările periodice se observă o ameliorare
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ameliorare semnificativă după primele zece săptămâni de tratament continuu , tratamentul trebuie reevaluat și factorii cunoscuți a compromite vindecarea ( cum sunt osteomielita , ischemia , infecția ) trebuie reevaluați . Terapia trebuie continuată până la maxim 20 de săptămâni , atât timp cât la evaluările periodice se observă o ameliorare . REGRANEX nu este destinat utilizării repetate . REGRANEX nu a fost studiat la copii . - Neoplasm( e ) diagnosticat( e ) situate la sau lângă locul( rile ) de aplicare . - La pacienții cu ulcere clinice infectate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
stare clinică nu a fost controlată de , nu au avut contraindicații , sau intoleranță la două sau mai multe tratamente sistemice , așa cum rezultă din antecedentele terapeutice pentru psoriazis ale acestora . În toate studiile , obiectivul principal a fost proporția pacienților cu o ameliorare ≥ 75 % a Ariei Psoriazice și a Scorului Indicelui de Severitate ( un răspuns PASI 75 ) comparativ cu valoarea inițială când evaluarea s- a făcut la o săptămână după a 12- a săptămână de tratament continuu . Obiectivele finale secundare au inclus proporția
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
săptămână după a 12- a săptămână de tratament continuu . Obiectivele finale secundare au inclus proporția subiecților care au atins un nivel Minim sau Fără Leziuni la evaluarea statică globală efectuată de către medic , Severitatea Tuturor Leziunilor ( STL ) , proporția pacienților cu o ameliorare a scorului PASI ≥ 50 % ( un răspuns PASI 50 ) comparativ cu valoarea inițială după 12 săptămâni de tratament , intervalul de timp în care s- a obținut procentul mediu de ameliorare PASI , ameliorarea Indicelui Dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) , Evaluarea Simptomelor Psoriazice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
efectuată de către medic , Severitatea Tuturor Leziunilor ( STL ) , proporția pacienților cu o ameliorare a scorului PASI ≥ 50 % ( un răspuns PASI 50 ) comparativ cu valoarea inițială după 12 săptămâni de tratament , intervalul de timp în care s- a obținut procentul mediu de ameliorare PASI , ameliorarea Indicelui Dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) , Evaluarea Simptomelor Psoriazice ( ESP ) , evaluarea medicală globală ( EMG) a modificărilor , modificarea componentei de consistență a PASI și modificarea ariei de suprafață corporală afectată . În toate cele cinci studii , la pacienții randomizați în cadrul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
medic , Severitatea Tuturor Leziunilor ( STL ) , proporția pacienților cu o ameliorare a scorului PASI ≥ 50 % ( un răspuns PASI 50 ) comparativ cu valoarea inițială după 12 săptămâni de tratament , intervalul de timp în care s- a obținut procentul mediu de ameliorare PASI , ameliorarea Indicelui Dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) , Evaluarea Simptomelor Psoriazice ( ESP ) , evaluarea medicală globală ( EMG) a modificărilor , modificarea componentei de consistență a PASI și modificarea ariei de suprafață corporală afectată . În toate cele cinci studii , la pacienții randomizați în cadrul grupului căruia
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
studii , la pacienții randomizați în cadrul grupului căruia i s- a administrat Raptiva s - au obținut răspunsuri semnificativ mai bune statistic decât în grupul placebo din punctul de vedere al obiectivului . 10 Tabel 1 Obiectivul principal : Proporția subiecților care au prezentat ameliorare PASI ≥ 75 % după 12 săptămâni de tratament ( PASI 75 ) Efalizumab a Populația de pacienți IMP24011 Placebo 1, 0 mg/ kg și tratamentului [ IÎ 95 % ] 4 % 31 % 27 % ( n=529 ) b ( n=264 ) 3 % 30 % [ 22 % , 32 % ] 27 % ( n=342 ) b
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
regresia logistică ce include scorul PASI inițial , anterior tratamentului pentru psoriazis și regiunea geografică cu rol de covariabile . b p < 0, 001 . * Așa cum rezultă din antecedentelor terapeutice ale pacienților cu psoriazis Tabel 2Obiectivul primar : Proporția subiecților care au prezentat ameliorare PASI ≥75 % după 12 săptămâni de tratament ( PASI 75 ) Efalizumab a Placebo 1, 0 mg/ kg și tratamentului [ IÎ 95 % ] ACD2390g * 4 % 27 % 22 % [ 16 % , 29 % ] ACD2058g 2 % 39 % 37 % ( n=170 ) [ 28 % , 46 % ] ACD2059g * 5 % 22 % 17 % ( n=122
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
placebo utilizând testul de exactitate Fisher în cadrul fiecărui studiu . b p < 0, 001 . Efalizumabul utilizat în studiu este produsul fabricat de Genentech În studiul ACD2058g și IMP24011 s- a evaluat timpul până la recădere ( diminuarea cu ≥50 % a gradului de ameliorare ) la pacienții care au fost clasificați ca prezentând răspuns terapeutic ( ameliorarea PASI ≥75 % ) după 12 săptămâni de tratament . Mediana timpului până la recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58- 74 zile după administrarea ultimei doze de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
lt; 0, 001 . Efalizumabul utilizat în studiu este produsul fabricat de Genentech În studiul ACD2058g și IMP24011 s- a evaluat timpul până la recădere ( diminuarea cu ≥50 % a gradului de ameliorare ) la pacienții care au fost clasificați ca prezentând răspuns terapeutic ( ameliorarea PASI ≥75 % ) după 12 săptămâni de tratament . Mediana timpului până la recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58- 74 zile după administrarea ultimei doze de Raptiva în perioada de început a tratamentului . În studiul IMP24011 , aproximativ
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58- 74 zile după administrarea ultimei doze de Raptiva în perioada de început a tratamentului . În studiul IMP24011 , aproximativ jumătate dintre pacienții ( 46, 8 % ) care au prezentat răspuns parțial ( ameliorare PASI de la 50 % la 74 % , în proporții egale la EMG bună ) după 12 săptămâni de tratament cu Raptiva , au atins răspuns PASI 75 în săptămâna 24 . Tratamentul de lungă durată : Datele în cazul tratamentului de lungă durată ( mai mult de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
biotehnologiei . Este produs prin inginerie genetică pe celule de mamifere . Efalizumabul este un anticorp monoclonal . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice ale corpului uman . Efalizumabul reduce inflamația la nivelul leziunilor psoriazice , ceea ce determină ameliorarea suprafețelor de piele afectate . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis cronic , în plăci , moderat până la sever , care nu răspund , prezintă contraindicație , sau intoleranță la alte tratamente sistemice care includ administrarea de ciclosporină , metotrexat și PUVA . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
a 24- 36 luni de tratament cu Replagal . Reducerea masei ventriculare stângi observată prin ecocardiografie la pacienții de sex masculin și feminin cu boală Fabry pe durata a 24- 36 luni de tratament cu Replagal s- a asociat cu o ameliorare semnificativă a simptomelor , conform măsurătorilor efectuate folosind criteriile NYHA și CCS la pacienții cu boală Fabry care au prezentat la începutul studiului insuficiență cardiacă gravă sau simptome anginoase . În comparație cu placebo , terapia cu Replagal a determinat și reducerea acumulării de Gb
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albe , rotunde , biconvexe , marcate cu ,, PFIZER ” pe o față și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară clasă III funcțională conform clasificării OMS , pentru ameliorarea capacității de efort . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și monitorizat doar de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare . În cazul agravării stării clinice în ciuda tratamentului cu Revatio , trebuie avute în vedere alte
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
prin mers au fost de 45 m ( p < 0, 0001 ) , de 46 m ( p < 0, 0001 ) și de 50 m ( p < 0, 0001 ) în cazul dozelor de sildenafil de 20 mg , 40 mg și , respectiv , 80 mg . Ameliorarea distanței parcurse prin mers a fost evidentă după 4 săptămâni de tratament , acest efect fiind menținut la 8 și la 12 săptămâni . În cadrul subgrupurilor rezultatele au fost în general conforme distanței parcurse prin mers inițiale , etiologiei ( hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
plămâni . 2 . Nu luați Revatio : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la sildenafil sau la oricare dintre celelalte componente ale Revatio . - Dacă dumneavoastră luați medicamente care conțin nitrați sau donori de oxid nitric , cum ar fi Adeseori , aceste medicamente sunt utilizate pentru ameliorarea anginei pectorale ( sau ,, durerii în piept ” ) . Revatio poate determina o creștere importantă a efectelor acestor medicamente . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente . Dacă nu sunteți sigur întrebați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . - Dacă dumneavoastră ați
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
sau itraconazol , utilizate pentru tratamentul infecțiilor fungice , nu trebuie să luați Revatio . Revatio poate determina o creștere importantă a efectelor medicamentelor numite nitrați și donori de oxid nitric , cum ar fi nitritul de amil . Adeseori , aceste medicamente sunt utilizate pentru ameliorarea anginei pectorale ( sau ,, durerii în piept ” ) . Nu trebuie să luați Revatio dacă luați aceste medicamente . Dacă luați ritonavir , utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV , nu trebuie să luați Revatio . Dacă luați medicamente blocante alfa- adrenergice , utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
a fost studiat în două studii principale la pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite . Primul studiu a implicat 344 de pacienți și a comparat efectele a trei doze de Sifrol cu cele ale unui placebo . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea simptomelor la sfârșitul studiului față de începutul acestuia , măsurată cu ajutorul a două scări standard . Celălalt studiu a implicat 150 de pacienți care au luat Sifrol timp de șase luni și a comparat efectele menținerii tratamentului cu Sifrol cu cele ale schimbării
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Sifrol în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24 de săptămâni de tratament cu doze de întreținere , pacienții care au luat Sifrol au avut o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii asupra bolii Parkinson la debut , cu o ameliorare mai bună după patru sau 24 de săptămâni . Comparativ cu levodopa , un
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
cu doze de întreținere , pacienții care au luat Sifrol au avut o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii asupra bolii Parkinson la debut , cu o ameliorare mai bună după patru sau 24 de săptămâni . Comparativ cu levodopa , un număr mai mic de pacienți care au primit Sifrol au avut simptome legate de mișcare după 21 de luni : 28 % din pacienții care au luat Sifrol au avut
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
începutul studiului scorurile erau de aproximativ 23 de puncte . Diferența dintre placebo și Sifrol a avut cea mai mare valoare după patru săptămâni , iar apoi s- a redus . De asemenea , mai mulți pacienți care au primit Sifrol au prezentat o ameliorare a simptomelor . Rezultatele celuilalt studiu nu au fost suficiente pentru a demonstra eficacitatea Sifrol pe termen lung . Care sunt riscurile asociate cu Sifrol ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Sifrol ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
enzime care sunt implicate în metabolizarea levodopa în organism : carbidopa blochează enzima numită dopa decarboxilază , iar entacapona blochează enzima numită catecol- O - metil transferaza ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Entacapona a fost autorizată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1998 sub formă de Comtess/ Comtan . Utilizarea combinațiilor dintre levodopa și carbidopa este bine stabilită , aceste combinații fiind folosite
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]