20,791 matches
-
la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
65 om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . Datele preclinice din studii
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la om la doze terapeutice . În studiile de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani la expuneri mai mici decât cele obținute la om după dozele terapeutice , voriconazolul a prelungit durata gestației și travaliul și a indus distocie , cu mortalitate maternă consecutivă și reducerea ratei de supraviețuire perinatală a produșilor de concepție . Efectele asupra nașterii sunt probabil mediate de mecanisme specifice speciilor , implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în sătămâna 0 ( doza se administrează ul sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . us După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Unii pacienți care au avut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în sătămâna 0 ( doza se administrează us sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . od După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . mai mult de 8 săptămâni
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în sătămâna 0 ( doza se administrează us sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . od După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . mai mult de 8 săptămâni de la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cazul în care este necesar un răspuns mai rapid la tratament , se poate utiliza doza de 160 mg în sătămâna 0 ( doza se administrează us sub forma a patru injecții într- o zi sau două injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg în săptămâna 2 , cu atenționarea că riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la inițierea tratamentului . od După inițierea tratamentului , doza recomandată este de 40 mg la două săptămâni sub forma injecției subcutanate . Altă variantă , dacă un pacient
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2 . În cazul în care nu este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul l dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie să na continuați injecțiile cu Trudexa cât timp
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
săptămâni , sub forma unei doze unice . este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul l dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie să na continuați injecțiile cu Trudexa cât timp
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2 . În cazul în care nu este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . În funcție de răspunsul l dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie să na Dacă aveți poliartrită reumatoidă și nu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
2 . În cazul în care nu este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg în săptămâna 0 ( sub formă de 4 injecții într- o zi sau 2 injecții pe zi , două zile consecutiv ) , 80 mg ( 2 injecții ) în săptămâna 2 și apoi 40 mg ( 1 injecție ) la două săptămâni . dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastă poate crește doza la 40 mg săptămânal . Trebuie na să continuați injecțiile cu Trudexa cât timp vă recomandă medicul
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihiatrice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . 50 S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . 76 S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de toxicitate și pacienții sunt stabili din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare instituirea tratamentului de întreținere cu Wilzin . Cu toate acestea , în perioada în care se așteaptă producerea metalotioneinei duodenale , indusă de zinc , și , în mod consecutiv , inhibarea eficace a absorbției cuprului , la pacienții simptomatici este posibilă administrarea inițială a acetatului de zinc dihidrat în asociere cu un agent chelator . Deși rară , este posibilă o înrăutățire a situației clinice la începutul tratamentului , această evoluție fiind raportată și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de toxicitate și pacienții sunt stabili din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare instituirea tratamentului de întreținere cu Wilzin . Cu toate acestea , în perioada în care se așteaptă producerea metalotioneinei duodenale , indusă de zinc , și , în mod consecutiv , inhibarea eficace a absorbției cuprului , la pacientii simptomatici este posibilă administrarea inițială a acetatului de zinc dihidrat în asociere cu un agent chelator . Deși rară , este posibilă o înrăutățire a situației clinice la începutul tratamentului , această evoluție fiind raportată și
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni ( zilele 1 , 4 , 8 și 11 ) , urmată de o perioadă de pauză de 10 zile ( zilele 12 - 21 ) . Această perioadă de 3 săptămâni este considerată un ciclu de tratament . Între dozele consecutive de VELCADE trebuie păstrat un interval de timp de cel puțin 72 ore . Se recomandă ca la pacienții cu un răspuns terapeutic complet confirmat să se administreze 2 cicluri terapeutice suplimentare de VELCADE după confirmarea răspunsului . De asemenea , se recomandă
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]