19,320 matches
-
producției de hepcidină , crescând astfel disponibilitatea fierului . La pacienții tratați cu tocilizumab au fost observate scăderi ale valorilor PCR până la limitele normale cel mai devreme în săptămâna 2 , cu menținerea ritmului de scădere pe parcursul tratamentului . Eficacitatea clinică Eficacitatea tocilizumabului în ameliorarea semnelor și simptomelor PR a fost evaluată în cinci studii multicentrice , randomizate , dublu- orb . Studiile I- V au înrolat pacienți ≥ 18 ani cu PR activă , diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) și care au avut cel puțin opt
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
toate studiile . Pacienții din studiile I - V au avut la momentul inițial un scor mediu - Disease Activity Score ( DAS28 ) de 6, 5- 6, 8 . La pacienții tratați cu tocilizumab au fost observate reduceri semnificative față de momentul inițial al DAS28 ( o ameliorare medie ) de 3, 1- 3, 4 , comparativ cu grupul de control ( 1, 3- 2, 1 ) . Procentul de pacienți care au obținut remisiune clinică DAS28 ( DAS28 < 2, 6 ) , la 24 de săptămâni , a fost semnificativ mai mare la pacienții tratați
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
și a simptomelor , în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR20 pentru ATTRACT , landmark ACR- N pentru ASPIRE ) , prevenirea leziunilor structurale articulare precum și îmbunătățirea funcției fizice . O reducere a semnelor și a simptomelor a fost definită ca fiind cel puțin o ameliorare cu 20 % ( ACR20 ) atât a numărului articulațiilor dureroase cât și a numărului articulațiilor tumefiate și a cel puțin 3 dintre următoarele 5 criterii : ( 1 ) estimarea globală a evaluatorului , ( 2 ) evaluarea generală a pacientului , ( 3 ) evaluarea funcționalității/ invalidității , ( 4 ) scala vizuală
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mg/ kg , fie infliximab 6 mg/ kg în săptămânile 0 , 2 și 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni . Rezultatele din săptămâna 54 sunt prezentate în Tabelul 4 . După 54 săptămâni de tratament , dozele de infliximab + metotrexat au arătat o ameliorare semnificativ mai mare statistic , a semnelor și simptomelor comparativ cu metotrexatul în monoterapie , măsurate prin proporția de pacienți care prezintă răspuns ACR20 , 50 și 70 . În studiul ASPIRE , peste 90 % din pacienți au avut cel puțin două radiografii evaluabile . Scăderea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
6 mg/ kg 363 Combinat 722 Media ± DSa Modificare față de valoarea inițială a scorului total Sharpb modificat de van der Heijde 24, 8 ± 59, 7 37, 3 ± 52, 8 42, 0 ± 47, 3 39, 6 ± 50, 1 Medie ± DSa Mediană Ameliorare față de valoarea inițială a HAQ medie din săptămâna 30 până în săptămâna 54c 3, 70 ± 9, 61 0, 43 0, 42 ± 5, 82 0, 00 0, 51 ± 5, 55 0, 00 0, 46 ± 5, 68 0, 00 Medie ± DSd 0, 68
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
care le- a fost repartizată inițial . 89 % ( 50/ 56 ) de pacienți la care s- a înregistrat dispariția răspunsului clinic cu terapia de întreținere cu infilximab 5 mg/ kg după săptămâna 14 , au răspuns la tratamentul cu infliximab 10 mg/ kg . Ameliorări ale parametrilor calității vieții , o reducere a internărilor legate de boală și o reducere a utilizării de corticosteroizi , au fost observate în grupurile cu infliximab ca tratament de întreținere comparativ cu grupul care a primit placebo ca întreținere în săptămânile
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mg/ săptămână ) . Pe durata fazei dublu- orb de 24- săptămâni pacienții au primit fie 5 mg/ kg infliximab sau placebo la săptămânile 0 , 2 , 6 , 14 , și 22 ( 100 pacienți în fiecare grup ) . La săptămâna 16 , 47 pacienți placebo cu ameliorare atât a articulațiilor tumefiate cât și a celor dureroase de < 10 % față de start , au fost trecuți pe inducție cu infliximab ( evadare timpurie ) . La săptămâna 24 , toți pacienții tratați cu placebo au fost trecuți pe inducție cu infliximab . Dozarea a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
2, 62 în grupul cu placebo comparativ cu - 0, 70 ± 2, 53 în grupul cu infliximab ; p < 0, 001 ) . La pacienții tratați cu infliximab s- a demonstrat o îmbunătațire semnificativă a stării fizice conform evaluării HAQ . În IMPACT 2 ameliorarea semnificativă a calității vieții legată de sănătate a fost de asemenea demonstrată prin măsurători ale componentelor fizice și mentale ale scorului SF- 36 . Psoriazis Eficacitatea infliximabului a fost evaluată în două studii multicentrice randomizate dublu- orb : SPIRIT și EXPRESS . În
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
și EXPRESS . În ambele studii pacienții prezentau plăci psoriazice ( Suprafața Corporală [ BSA ] ≥ 10 % și Arii de Psoriazis și Indexul de Severitate ( Scor [ PASI ] ≥ 12 ) . Obiectivul final primar în ambele studii l- a reprezentat procentul de pacienți care au obținut o ameliorare a PASI ≥ 75 % în săptămâna 10 față de momentul inițial . SPIRIT a evaluat eficacitatea terapiei de inducție cu infliximab la 249 pacienți cu plăci psoriazice care au utilizat anterior PUVA sau tratament sistemic . La pacienți s- au efectuat perfuzii cu 3
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pacienți care au utilizat anterior terapii sistemice comparativ cu populația de studiu totală . Tabel 9 Rezumatul răspunsului PASI și scorului PGA în Săptămânile 10 , 24 și 50 . EXPRESS . 5 mg/ kg ( la săptămâna 24 ) N 301 172 ( 57, 1 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 242 ( 80, 4 % ) a ameliorare ≥ 75 % 2 ( 2, 6 % ) ameliorare ≥ 50 % 6 ( 7, 8 % ) 274 ( 91, 0 % ) 242 ( 82, 9 % ) ab Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
populația de studiu totală . Tabel 9 Rezumatul răspunsului PASI și scorului PGA în Săptămânile 10 , 24 și 50 . EXPRESS . 5 mg/ kg ( la săptămâna 24 ) N 301 172 ( 57, 1 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 242 ( 80, 4 % ) a ameliorare ≥ 75 % 2 ( 2, 6 % ) ameliorare ≥ 50 % 6 ( 7, 8 % ) 274 ( 91, 0 % ) 242 ( 82, 9 % ) ab Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
9 Rezumatul răspunsului PASI și scorului PGA în Săptămânile 10 , 24 și 50 . EXPRESS . 5 mg/ kg ( la săptămâna 24 ) N 301 172 ( 57, 1 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 242 ( 80, 4 % ) a ameliorare ≥ 75 % 2 ( 2, 6 % ) ameliorare ≥ 50 % 6 ( 7, 8 % ) 274 ( 91, 0 % ) 242 ( 82, 9 % ) ab Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2 % ) a ameliorare ≥ 75 % 3 ( 3, 9 % ) ameliorare ≥ 50 % 5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2 % ) a ameliorare ≥ 75 % 3 ( 3, 9 % ) ameliorare ≥ 50 % 5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2 % ) a ameliorare ≥ 75 % 3 ( 3, 9 % ) ameliorare ≥ 50 % 5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 34 ( 50, 0 % ) 52 ( 76, 5 % ) 61 ( 89, 7 % ) 46 ( 67, 6 % ) 127 170
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 34 ( 50, 0 % ) 52 ( 76, 5 % ) 61 ( 89, 7 % ) 46 ( 67, 6 % ) 127 170 193 149
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 34 ( 50, 0 % ) 52 ( 76, 5 % ) 61 ( 89, 7 % ) 46 ( 67, 6 % ) 127 170 193 149 ( 45, 2
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și , hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și , hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și , hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Nivelul necesar al factorului VIII ( % ) ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]