20,791 matches
-
de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni ( zilele 1 , 4 , 8 și 11 ) , urmată de o perioadă de pauză de 10 zile ( zilele 12 - 21 ) . Această perioadă de 3 săptămâni este considerată un ciclu de tratament . Între dozele consecutive de VELCADE trebuie păstrat un interval de timp de cel puțin 72 ore . Se recomandă ca la pacienții cu un răspuns terapeutic complet confirmat să se administreze 2 cicluri terapeutice suplimentare de VELCADE după confirmarea răspunsului . De asemenea , se recomandă
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Workshop language: English, with some (consecutive) Romanian translation Participants: Activists and members of self-organized collectives from România, Germany, UK, France Program summary</p> Saturday, the 9th of May</b> 11:00-17.00 Educațional Centre Replika Part one: the different participants/ groups give short presentations of their
(English) International workshop IDEE – Ideas, Debate, Exchange, Education. Bucharest, 9-16 of May () [Corola-website/Science/295856_a_297185]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihiatrice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihiatrice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihiatrice , mai puțin frecvente . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primele una sau două zile de tratament și dispar 79 în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu de
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Pacienții cărora li se administrează concomitent 104 medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Pacienții cărora li se administrează concomitent 129 medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se vor ameliora cel mai probabil odată cu continuarea tratamentului și nu anunță instalarea consecutivă a niciunuia dintre simptomele psihice , mai puțin frecvente . Pacienții cărora li se administrează concomitent 154 medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200- 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi injectabili , cu acțiune rapidă . Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive ale biopsiei au indicat că nu mai există displazie gravă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive ale biopsiei au indicat că nu mai există displazie gravă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe țesuturile condiloamelor genitale , a fost demonstrată de asemenea în studii clinice . Creșterea concentrațiilor sistemice ale alfa interferonului și ale altor citokine , consecutivă aplicării topice de imiquimod , a fost demonstrată într- un studiu farmacocinetic . Condiloame genitale
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe țesuturile condiloamelor genitale , a fost demonstrată de asemenea în studii clinice . Creșterea concentrațiilor sistemice ale alfa interferonului și ale altor citokine , consecutivă aplicării topice de imiquimod , a fost demonstrată într- un studiu farmacocinetic . Condiloame genitale externe : Rezultatele a 3 studii pilot de fază III de eficacitate au demonstrat că tratamentul cu imiquimod timp de șaisprezece săptămâni a fost semnificativ mai eficient decât
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]