20,791 matches
-
fost controlată la grupele cu aplicare pe scalp și pe mâini/ brațe . Nu a fost observată proporționalitatea dozei . Timpul aparent de înjumătățire s- a calculat că este de aproximativ 10 ori mai mare decât timpul de înjumătățire de 2 ore consecutiv dozării subcutanate dintr- un studiu anterior , sugerând o retenție prelungită a medicamentului în piele . Eliminarea urinară a fost mai mică de 0, 6 % din doza administrată , la săptămâna 16 la acești pacienți . Copii și adolescenți : Au fost analizate proprietățile farmacocinetice
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
spălați suprafața pe care a fost aplicată Aldara cremă cu săpun delicat și apă . Aplicați suficientă cremă Aldara pentru a acoperi suprafața de tratament și 1 cm ( cam ½ inch ) în jurul suprafeței de tratament , în fiecare zi , timp de 5 zile consecutive pe săptămână , timp de 6 săptămâni . De exemplu , aplicați crema de Luni până Vineri . Dacă urmați tratament pentru Cheratoza actinică Instrucțiuni de aplicare - ( Luni , Miercuri și Vineri ) 1 . Înainte de culcare , spălați- vă mâinile și suprafața de tratament cu săpun delicat
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
la starea de echilibru este de 0, 1 litru/ kg . Bivalirudina nu se leagă de proteinele plasmatice ( altele decât trombina ) sau de hematii . Metabolizare : Bivalirudina , o peptidă , este de așteptat să fie catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la nivelul întregului organism . Bivalirudina este metabolizată de proteaze , inclusiv trombina . Metabolitul principal care rezultă din scindarea legăturii Arg - Pro la capătul N - terminal , nu este activ datorită pierderii afinității pentru situsul catalitic activ al trombinei . Aproximativ 20
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
și variază între 0, 8 și 1, 2 mg/ kg . Busilvex este administrat ca perfuzie intravenoasă centrală ( picurare într- o venă centrală din piept ) . Fiecare perfuzie durează două ore și este administrată pacientului la fiecare șase ore în patru zile consecutive înaintea tratamentului cu ciclofosfamidă sau melphalan și înaintea transplantului . Înainte de a li se administra Busilvex , pacienților li se administrează medicamente anticonvulsive ( pentru a preveni convulsiile ) și antiemetice ( pentru a preveni vărsăturile ) . Cum acționează Busilvex ? Substanța activă din Busilvex , busulfan , aparține
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
a inhibat CYP2D6 și CYP1A2 numai la concentrații mult peste cele realizate clinic . Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienții cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 , cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200 până la 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22 până la 42 % ) și un timp de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
măsurare . Pe baza studiilor in vitro și a datelor farmacocinetice obținute la voluntari sănătoși a fost alcătuit următorul tabel care descrie interferența cu testele de laborator observată după administrarea unei doze de 5 g hidroxocobalamină . Este de așteptat ca interferența consecutivă administrării unei doze de 10 g să dureze cel mult 24 ore în plus . Amploarea și durata interferenței la pacienții intoxicați cu cianură pot să difere în funcție de severitatea intoxicației . Rezultatele pot varia considerabil de la un analizor la altul ; în consecință
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
18 ani datorită datelor insuficiente de siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Efectele renunțării la fumat : Modificările fiziologice consecutive renunțării la fumat , cu sau fără tratament cu CHAMPIX , pot influența farmacocinetica sau farmacodinamica unor medicamente , pentru care poate fi necesară ajustarea dozelor ( de exemplu teofilina , warfarina și insulina ) . Deoarece fumatul induce enzima CYP1A2 , renunțarea la fumat poate determina creșterea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
18 ani datorită datelor insuficiente de siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Efectele renunțării la fumat : Modificările fiziologice consecutive renunțării la fumat , cu sau fără tratament cu CHAMPIX , pot influența farmacocinetica sau farmacodinamica unor medicamente , pentru care poate fi necesară ajustarea dozelor ( de exemplu teofilina , warfarina și insulina ) . Deoarece fumatul induce enzima CYP1A2 , renunțarea la fumat poate determina creșterea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de pierdere
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de pierdere
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . 34 mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la fiecare 3 luni pentru monitorizarea producerii de anticorpi împotriva Betaferon . În diferitele studii clinice controlate , între 23 % și 41 % dintre pacienți au prezentat activitate serică neutralizantă a interferonului beta- 1b , confirmată prin intermediul a cel puțin două titruri pozitive 5 consecutive ; dintre acești pacienți , între 43 % și 55 % s- au convertit la un status stabil de anticorpi negativi ( pe baza a două titruri negative consecutive ) pe parcursul perioadei observaționale următoare a respectivului studiu . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
activitate serică neutralizantă a interferonului beta- 1b , confirmată prin intermediul a cel puțin două titruri pozitive 5 consecutive ; dintre acești pacienți , între 43 % și 55 % s- au convertit la un status stabil de anticorpi negativi ( pe baza a două titruri negative consecutive ) pe parcursul perioadei observaționale următoare a respectivului studiu . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a eficacității clinice doar în ceea ce privește recurențele . În studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , activitatea neutralizantă măsurată la fiecare 6
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
acțiune Doripenem este un medicament antibacterian de sinteză , din clasa carbapenemi . Doripenem își exercită activitatea bactericidă prin inhibarea biosintezei peretelui celular . Doripenem inactivează multiple proteine- ligand esențiale ale penicilinei ( PLEP ) , având ca rezultat inhibarea sintezei peretelui celular , și moarte celulară consecutivă . In vitro , doripenem a demonstrat că are un potențial redus să antagonizeze sau să fie antagonizat de alte medicamente antibacteriene . A fost observată activitate suplimentară sau sinergie redusă cu amikacina și levofloxacina pentru Pseudomonas aeruginosa , și cu daptomicina , linezolida , levofloxacina
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de Farmacovigilență , așa cum s- a stabilit în versiunea 03 a Planului de Management al Riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Autorizației de punere pe piață și în orice actualizări consecutive ale PMR aprobate de către CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , PMR actualizat trebuie depus la același moment cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 34 A . 35 INFORMAȚII CARE
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță Cea mai mare doză
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță La modelele experimentale , micofenolatul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță Două teste de genotoxicitate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 46 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au fost afectate semnificativ . 5. 3 Date preclinice de siguranță La modelele experimentale , micofenolatul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pentru a soluționa cazuri specifice temeinic justificate, Comisia, în conformitate cu procedura prevăzută la art. 42 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1260/2001, poate schimba cantitățile prevăzute la alin. (1). Modificările pot cuprinde transferuri de cantități între două perioade de livrare consecutive, în măsura în care acest lucru nu generează perturbări ale regimului de aprovizionare prevăzut la art. 39 din Regulamentul (CE) nr. 1260/2001. (3) Totalul cantităților de obligații de livrare pentru diferitele țări exportatoare în cauză, pentru fiecare perioadă de livrare, este importat
jrc6116as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91288_a_92075]
-
lactate2 introduce un sistem de taxare a laptelui și produselor lactate în scopul reducerii dezechilibrului între cererea și oferta de pe piață și al desființării excedentelor structurale care rezultă din acesta; sistemul se va aplica pe durata a unsprezece noi perioade consecutive de douăsprezece luni, începând cu 1 aprilie 2004. (2) în scopul de a încuraja consumul de lapte și de produse lactate în Comunitate și de a îmbunătăți competitivitatea acestor produse pe piețele internaționale, este necesar să se reducă nivelul de
jrc6180as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91352_a_92139]
-
perioadă de douăsprezece luni, care începe cel mai devreme la 1 ianuarie a penultimului an înainte de punerea în aplicare a programului operațional și se sfârșește cel târziu la 1 iulie a aceluiași an sau (b) valoarea medie a trei perioade consecutive de douăsprezece luni, care începe cel mai devreme la 1 ianuarie a celui de-al patrulea an înainte de punerea în aplicare a programului operațional și se sfârșește la 1 iulie a aceluiași an cel târziu. (3) Statele membre pot utiliza
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
cererile de ajutor și cu sistemul de identificare a parcelelor agricole. (2) Sistemul trebuie să permită consultarea directă și imediată, la autoritatea competentă a statului membru, a datelor privind cel puțin ultimii trei ani calendaristici și/sau anii de comercializare consecutivi. Articolul 22 Cererile de ajutor (1) În fiecare an, agricultorul depune o cerere de plată directă supusă condițiilor sistemului integrat, indicând, dacă este cazul: * toate parcelele agricole ale exploatației, * numărul și cuantumul drepturilor la plată, * orice altă informație prevăzută în
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
din zonele defavorizate stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1257/1999. (2) Prima suplimentară se acordă, de asemenea, oricărui agricultor care practică transhumanța, cu condiția: (a) pe de o parte, să ducă la păscut, timp de cel puțin 90 de zile consecutive, într-o zonă eligibilă pentru ajutorul stabilit conform alin. (1), cel puțin 90 % din animalele care fac obiectul cererii de primă; (b) pe de altă parte, ca exploatația să fie situată în zone geografice bine definite, pentru care statul membru
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
kilograme. Totuși, statele membre pot decide, conform unor criterii obiective pe care urmează să le stabilească, să modifice sau să prevadă derogări de la limita cantitativă în cauză, cu condiția ca respectivul agricultor să dețină, timp de cel puțin șase luni consecutive de la data depunerii cererii, un număr de vaci de alăptare cel puțin egal cu 60 % și de juninci cel mult egal cu 40 % din numărul pentru care s-a solicitat prima. În vederea stabilirii numărului de animale eligibile pentru primă în
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]