19,277 matches
-
Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
nu trebuie administrat bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În cazuri izolate la GONAL- f au fost raportate reacții alergice care nu sunt severe . Dacă ați avut acest tip
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în aceeași poziție pe discul de dozare . 5 . Injectarea dozei : Alegeți un loc de injectare conform instrucțiunilor date de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală . Curățați locul de injectare prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 3 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de siguranță privind 13 asocierea ivabradinei cu nitrați și blocante ale canalelor calciului dihidropiridinice , cum ar fi amlodipina . Eficacitatea suplimentară a ivabradinei în asociere cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Refludan ? Refludan este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) . Tratamentul cu Refludan trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea tulburărilor de coagulare . Doza recomandată este de 0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie reduse la
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă recomandată pentru perfuzia intratecală . Hipotensiunea arterială posturala a fost observată la aproape toți subiecții care au primit doze mari de ziconotidă pe cale intravenoasa . Doză intratecală maximă recomandată este de 21, 6 μg/ zi . Doză- țintă maximala pentru administrarea intratecală a ziconotidei în cadrul studiilor clinice a fost de 912 μg/ zi , în urma ajustării crescătoare pe o perioadă de 7 zile . În cadrul unui studiu clinic , unui pacient de sex
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
si a reluat tratamentul cu doză corespunzătoare după ce a prezentat o reducere de la 82 la 2, 5 mm a scorului laScala vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID )) . La unii pacienți care au primit doze intratecale mai mari decât doză maximă recomandată au fost observate efecte farmacologice exacerbate că de exemplu ataxie , nistagmus , amețeli , stupoare , scăderea nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și anomaliile de mers par să se coreleze cu concentrația de ziconotidă la nivelul LCR , cu toate ca o relație definitivă nu a putut fi stabilită în acest sens . Concentrația plasmatica atinsă în timpul perfuziei IT este redusă , datorită vitezelor mici de perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6, 0 μg/ zi , și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de risc scăzut al utilizării clinice . În cadrul studiilor cu administrare subcronică prin perfuzie intratecală continuă , la șobolani și câini , efectele de tip comportamental au fost observate la doze ce depășesc de ≥ 8 ori doză clinică de 12 perfuzie intratecală maximă recomandată , de 21, 6 μg/ zi ( calculată în mg/ kg ) . Aceste efecte au fost determinate de acțiuni farmacologice exagerate ale ziconotidei și nu de leziuni neurotoxice sau de toxicitate de organ- țintă . Observațiile au inclus efectele neurologice tranzitorii și reversibile reprezentate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]