19,320 matches
-
de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7 % , IÎ95 % 11, 1 % - 32, 4 % , diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de - 3, 98 puncte ( valori inițiale de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7 % , IÎ95 % 11, 1 % - 32, 4 % , diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a 41 fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 luni . 52 La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de - 3, 98 puncte ( valori inițiale de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7 % , IÎ95 % 11, 1 % - 32, 4 % , diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 luni . 63 La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de - 3, 98 puncte ( valori inițiale de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]