19,795 matches
-
de scădere a glicemiei ( hipoglicemie ) . 44 6 . 6. 1 Lista excipienților Metacrezol Clorură de sodiu Trometamol Polisorbat 20 Acid clorhidric concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , insulina glulizină nu trebuie amestecată cu nici un alt medicament în afară de insulină umană NPH . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : medicamentul poate fi păstrat maximum 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
regular , p=0, 0029 ) și de la valoarea inițială până la valoarea din momentul atingerii obiectivului final la 12 luni ( - 0, 23 % pentru insulina glulizină și - 0, 13 % pentru insulina umană regular , diferența nefiind semnificativă ) . În cadrul acestui studiu , majoritatea pacienților ( 79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de scădere a glicemiei ( hipoglicemie ) . 57 6 . 6. 1 Lista excipienților Metacrezol Clorură de sodiu Trometamol Polisorbat 20 Acid clorhidric concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , insulina glulizină nu trebuie amestecată cu nici un alt medicament în afară de insulină umană NPH . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : medicamentul poate fi păstrat maximum 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
la fiecare injecție trebuie să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră și nu prezintă particule vizibile . Apidra nu trebuie amestecată cu nici un alt preparat , în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra va fi prima insulină care se introduce în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare . 89 cazul îmbolnăvirii , creșterii sau scăderii excesive a
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră și nu prezintă particule vizibile . Apidra nu trebuie amestecată cu nici un alt preparat , în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra va fi prima insulină care se introduce în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare . 89 cazul îmbolnăvirii , creșterii sau scăderii excesive a glicemiei sau lipsei de funcționare a sistemului de pompe . Dacă v- ați
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 5, 0 ml ( echivalentul a 200 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 5, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 400 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 10, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
C - 8°C ) . Nu utilizați Cerezyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele " EXP " . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 5, 0 ml ( echivalentul a 200 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 5, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
C - 8°C ) . Nu utilizați Cerezyme după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele " EXP " . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
culoare . Diluare Soluția reconstituită conține 40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 400 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 10, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bonviva este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , infuzatul intravenos trebuie restricționat fie la soluție izotonică salină , fie la soluție
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bondenza este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , infuzatul intravenos trebuie restricționat fie la soluție izotonică salină , fie la soluție
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
coloana de mercur). 11 ppm = părți la milion ca volum în aer (ml/m3). 12 Măsurat și calculat în funcție de o perioadă de referință de opt ore. 13 Cantitatea care poate fi inhalată, dacă pulberea de lemn de esență tare este amestecată cu pulbere de lemn de alt tip de esență, valoarea-limită se aplică tuturor pulberilor de lemn existente în respectiva combinație. 14 Contribuție posibilă a substanței la greutatea totală a corpului prin expunerea pilei. JO L 179, 08.07.1997, p.
jrc4098as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89261_a_90048]
-
ca un lot de materie primă pentru furaje menționată în anexa II, partea A, care are un conținut dintr-o substanță sau produs nedorit mai mare decât conținutul maxim stabilit în coloana 3 din anexa menționată anterior, să nu fie amestecat cu alte loturi de materii prime pentru furaje sau cu loturi de furaje. Articolul 8 Statele membre prevăd ca furajele suplimentare, în măsura în care nu există dispoziții speciale în ceea ce le privește, să nu poată conține, ținând seama de diluția prevăzută pentru
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
din lista A, A4090) B3. Deșeuri care conțin în principal compuși organici, care pot conține metale și materiale anorganice B3010 Deșeuri solide de materiale plastice: Următoarele materiale plastice sau amestecuri de materiale plastice, cu condiția ca acestea să nu fie amestecate cu alte deșeuri și să fie preparate conform unei specificații: - Reziduuri din plastic de polimeri și copolimeri nehalogenați, cuprinzând, dar nefiind limitate la următoarele 12: * etilenă * stiren * polipropilenă * tereftalat de polietilenă * acrilonitril * butadienă * poliacetați * poliamide * tereftalat de polibutilenă * policarbonați * polieteri
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
rășini epoxidice * rășini alchidice * poliamide - Următoarele deșeuri de polimeri fluorurați 13: * perfluoroetilenă / propilenă (FEP) * perfluoroalcoxi-alcan (PFA) * perfluoroalcoxi-alcan (MFA) * fluorură de polivinil (PVF) * poliviniliden-fluorură (PVDF) B3020 Deșeuri de hârtie, carton și produse din hârtie Următoarele materiale, cu condiția să nu fie amestecate cu deșeuri periculoase: Deșeuri și resturi de hârtie sau carton de: - hârtie sau carton nedecolorate sau de hârtie sau carton ondulate - alte tipuri de hârtie și carton, fabricate în principal din pastă chimică albită, fără a fi colorate în masă
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
în principal din pastă mecanică (de exemplu ziare, reviste și alte materiale tipărite similare) - altele, incluzând, dar nefiind limitate la: 1. carton laminat; 2. resturi nesortate. B3030 Deșeuri de materiale textile: Următoarele materiale, cu condiția ca acestea să nu fie amestecate cu alte deșeuri și să fie preparate conform unei specificații: - Deșeuri de mătase (inclusiv coconi care nu sunt adecvați pentru sculuire, deșeuri de fire textile și material fibros garnetat ) * nefilate sau nepieptănate * altele - Deșeuri de lână sau de păr aspru
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
om * de fibre sintetice * de fibre artificiale - Cârpe, span răsucit, corzi, frânghii și cabluri uzate și articole uzate din span, corzi, frânghii sau cabluri din materiale textile * sortate * altele B3040 Deșeuri de cauciuc Următoarele materiale, cu condiția să nu fie amestecate cu alte deșeuri: - Deșeuri și resturi de cauciuc dur (de exemplu ebonită) - Alte deșeuri de cauciuc (cu excepția deșeurilor de acest tip specificate în alte categorii) B 3050 Deșeuri de plută și lemn netratate: - Resturi și deșeuri de lemn, aglomerate sau
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
modernizare, dar nu o reasamblare semnificativă. 12 În anumite țări, aceste materiale destinate reutilizării directe nu sunt considerate deșeuri. 13 Se înțelege că aceste resturi sunt complet polimerizate. 14 - Deșeurile post-consumator nu sunt cuprinse în această rubrică - Deșeurile nu se amestecă - Trebuie avute în vedere problemele provocate de operațiunile de ardere în mediu deschis. PARTEA 2 Reziduuri incluse în Decizia 94/904/ CE de stabilire a unei liste a reziduurilor periculoase conform articolului 1 alin. (4) din Directiva 91/689/CEE
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
4. Soluție de fosfat monosodic, c = 01 mol/l Se dizolvă 13,80 g de fosfat monosodic monohidratat în apă (3.3), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.3) și se amestecă. 3.5. Soluție de perclorat de sodiu, c = 1,6 mol/l Se dizolvă 224,7 g de perclorat de sodiu monohidratat în apă (3.3) într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
perclorat de sodiu, c = 1,6 mol/l Se dizolvă 224,7 g de perclorat de sodiu monohidratat în apă (3.3) într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la semn cu apă (3.3) și se amestecă. 3.6. Fază mobilă pentru CLHP (vezi pct. 9.1.) Amestec de acetonitril (3.2), soluție de fosfat monosodic (3.4) și soluție de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (V + V + V). Înainte de utilizare, se trece printr-
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
se dizolvă în 50 ml de metanol (3.1) și se așează balonul timp de 10 min. într-o baie ultrasonică (4.4). După tratamentul ultrasonic, se aduce soluția la temperatura camerei, se completează până la semn cu apă și se amestecă. La o temperatură de 4 C, soluția este stabilă timp de o lună. 3.7.2. Soluție etalon intermediară de amprolium, 50 μg/ml Se introduc cu pipeta 5,0 ml din soluție-mamă a etalonului (3.7.1.) într-un
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]