20,704 matches
-
6 ori mai mare . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 60 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Exelon soluție orală trebuie utilizat în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
însoțitorul trebuie să evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona de piele pe care se va aplica medicamentul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
evite contactul cu ochii după manipularea plasturelui ( vezi pct . 81 6 . 6. 1 Lista excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona de piele pe care se va aplica medicamentul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
măduvei osoase și atrofia timusului s- au observat numai în studiul privind carcinogeneza . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry 00F44042 [ conține hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titan ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . 6. 2 Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 100 mg Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 10 , 30 , 50 , 60
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
măduvei osoase și atrofia timusului s- au observat numai în studiul privind carcinogeneza . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry 00F44042 [ conține hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titan ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . 6. 2 Incompatibilități 20 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 200 mg Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 10 , 30 , 50 , 60
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
măduvei osoase și atrofia timusului s- au observat numai în studiul privind carcinogeneza . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry 00F44042 [ conține hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titan ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . 6. 2 Incompatibilități 30 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 400 mg Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 10 , 30 , 50 , 60
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de sodiu . - electrod anodic : folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate - electrod catodic : material compozit trilaminat din clorură de argint , folie de argint , ECAT - adeziv pentru piele : polibutenă , rășină - ester - folie : film de poliester , silicon . 6. 2 . Incompatibilități 6. 3 . Perioada de valabilitate 1 an . Utilizați imediat după deschidere 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C . A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la frigider sau congela
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a demonstrat că după reconstituire vaccinul rămâne stabil timp de 8 ore dacă este depozitat la 210C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a demonstrat că după reconstituire vaccinul rămâne stabil timp de 8 ore dacă este depozitat la 210C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
cele observate la doza clinică recomandată . Studii de carcinogenitate a etravirinei la rozătoare sunt în desfășurare . Studii in vitro și in vivo cu etravirină nu au pus în evidență un potențial mutagen . 19 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . A nu se îndepărta plicurile cu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
toxicitatea eptifibatidei asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 4. 6 ) . Potențialul carcinogenic al eptifibatidei nu a fost evaluat prin studii pe termen lung . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități INTEGRILIN nu este compatibil cu furosemid . În absența studiilor privind compatibilitatea , INTEGRILIN nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
toxicitatea eptifibatidei asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 4. 6 ) . Potențialul carcinogenic al eptifibatidei nu a fost evaluat prin studii pe termen lung . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid citric monohidrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități INTEGRILIN nu este compatibil cu furosemid . În absența studiilor privind compatibilitatea , INTEGRILIN nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 28 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
receptorilor KGF . Într- un studiu pentru evaluarea potențialului carcinogen la soareci transgenici rasH2 , nu s- au observat creșteri ale incidenței leziunilor neoplazice asociate tratamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților L- histidină Manitol Zahăr Polisorbat 20 Acid clorhidric diluat 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . 7 După reconstituire : 24 ore la 2°C - 8°C , ferit de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
observate la doze ≥ 80 mg/ kg și zi . Leziunile cutanate nu au fost reversibile la maimuțele tratate cu doze de 160 mg/ kg și zi în timpul unei perioade de recuperare de 4 săptămâni . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 11 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister aluminiu/ aluminiu ( PA/ Al/ PVC // Al ) Disponibil
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
fost observate fenomene de super- ovulație și o ușoară creștere a incidenței pierderii sarcinii în perioada de pre- implantare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Acid tartric ( E334 ) Manitol ( E421 ) Acid clorhidric ( E507 ) Hidroxid de sodiu 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flaconul trebuie păstrat în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului HYCAMTIN 1 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost observate fenomene de super- ovulație și o ușoară creștere a incidenței pierderii sarcinii în perioada de pre- implantare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Acid tartric ( E334 ) Manitol ( E421 ) Acid clorhidric ( E507 ) 25 Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flaconul trebuie păstrat în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului HYCAMTIN 4 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pre- implantare . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala neagră care conține : oxid negru de fer ( E172 ) shellac etanol anhidru- vezi propectul pentru informații suplimentare propilen glicol alcool izopropilic butanol soluție concentrată de amoniac hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
implantare . 47 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala neagră care conține : oxid de fer negru ( E172 ) shellac etanol anhidru- vezi prospectul pentru informații suplimentare propilen glicol alcool izopropilic butanol soluție concentrată de amoniac hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zi , pe baza ASC0- 24 ore ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților - hipromeloză 2208 - poloxamer 407 - dioxid de titan ( E 171 ) - polietilenglicol 3350 - oxid roșu de fer ( E 172 ) - oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 14 Sunt disponibile două mărimi de ambalaj : 1 flacon cu 60 comprimate și
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
putut fi detectat un potențial mutagen in vitro sau in vivo pentru produsul predecesor Helixate NexGen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Glicocol Clorură de sodiu Clorură de calciu Histidină Polisorbat 80 Zahăr Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți . Trebuie utilizate numai seturile de administrare furnizate , deoarece adsorbția factorului de coagulare VIII uman pe suprafețele interne ale unor echipamente de perfuzare poate avea drept consecință eșecul tratamentului . 6. 3
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 27 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]