19,277 matches
-
a fost observată o reducere a corpului galben , a locurilor de implantare și a numărului de embrioni vii . La șobolani , la valori ale concentrației sistemice ce depășeau de 2. 300 de ori valorile concentrațieiila om în condițiile dozei intratecale maxime recomandate , nu au fost observate efecte adverse asupra funcției reproductive feminine și a dezvoltării postnatale . Ziconotida nu a fost teratogena la șobolani și iepuri , la valori ale concentrației < 100 ori față de valorile concentrației plasmatice la om . Aceste rezultate nu indică
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
70. 000 μg/ zi , echivalentul a de 3. 200 de ori doză zilnică maximă recomandată pentru perfuzia intratecală . Hipotensiunea arterială posturala a fost observată la aproape toți subiecții care au primit doze mari de ziconotidă pe cale intravenoasa . Doză intratecală maximă recomandată este de 21, 6 μg/ zi . Doză- țintă maximala pentru administrarea intratecală a ziconotidei în cadrul studiilor clinice a fost de 912 μg/ zi , în urma ajustării crescătoare pe o perioadă de 7 zile . În cadrul unui studiu clinic , un pacient de sex
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
si a reluat tratamentul cu doză corespunzătoare după ce a prezentat o reducere de la 82 la 2, 5 mm a scorului laScala vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID ) . La unii pacienți care au primit doze intratecale mai mari decât doză maximă recomandată au fost observate efecte farmacologice exacerbate că de exemplu ataxie , nistagmus , amețeli , stupoare , scăderea nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și anomaliile de mers par să se coreleze cu concentrația de ziconotidă la nivelul LCR , cu toate ca o relație definitivă nu a putut fi stabilită în acest sens . Concentrația plasmatica atinsă în timpul perfuziei IT este redusă , datorită vitezelor mici de perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6, 0 μg/ zi , și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de risc scăzut al utilizării clinice . În cadrul studiilor cu administrare subcronică prin perfuzie intratecală continuă , la șobolani și câini , efectele de tip comportamental au fost observate la doze ce depășesc de ≥ 8 ori doză clinică de 26 perfuzie intratecală maximă recomandată , de 21, 6 μg/ zi ( calculată în mg/ kg ) . Aceste efecte au fost determinate de acțiuni farmacologice exagerate ale ziconotidei și nu de leziuni neurotoxice sau de toxicitate de organ- țintă . Observațiile au inclus efectele neurologice tranzitorii și reversibile reprezentate
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a fost observată o reducere a corpului galben , a locurilor de implantare și a numărului de embrioni vii . La șobolani , la valori ale concentrației sistemice ce depășeau de 2. 300 de ori valorile concentrațieiila om în condițiile dozei intratecale maxime recomandate , nu au fost observate efecte adverse asupra funcției reproductive feminine și a dezvoltării postnatale . Ziconotida nu a fost teratogena la șobolani și iepuri , la valori ale concentrației < 100 ori față de valorile concentrației plasmatice la om . Aceste rezultate nu indică
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de tratament . Dacă nu vedeți nici o imbunatatire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă uitați să utilizați Protopy Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce va reamintiți , apoi al continuați conform schemei de aplicare recomandate . în 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE m Că toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . ul La aproximativ jumătate din pacienții care
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă uitați să utilizați Protopy Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce va reamintiți , apoi al continuați conform schemei de aplicare recomandate . în 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE m Că toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . ul La aproximativ jumătate din pacienții care utilizează Protopy apare un fel de iritație a pielii la locul de uș
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de alimente . La întreruperea tratamentului cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor de otită medie să fie scăzută ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prevenar poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri pediatrice , conform schemelor de imunizare recomandate . Întotdeauna , diferitele vaccinuri injectabile trebuie administrate în locuri de injectare diferite . Răspunsul imun generat de vaccinurile pediatrice de rutină , care au fost administrate concomitent cu Prevenar în locuri de injectare diferite , a fost evaluat în cadrul a 7 studii clinice controlate
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari decât cea recomandată și cazuri de administrare a unor doze la intervale de timp mai mici decât cele recomandate , față de doza anterioară . În majoritatea cazurilor nu s- au raportat reacții adverse . În general , evenimentele adverse de tipul celor raportate în cazul supradozajului s- au raportat , de asemenea , în cazul administrării dozelor unice recomandate de Prevenar . 6 5 . 5. 1
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor de otită medie să fie scăzută ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prevenar poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri pediatrice , conform schemelor de imunizare recomandate . Întotdeauna , diferitele vaccinuri injectabile trebuie administrate în locuri de injectare diferite . Răspunsul imun generat de vaccinurile pediatrice de rutină , care au fost administrate concomitent cu Prevenar în locuri de injectare diferite , a fost evaluat în cadrul a 7 studii clinice controlate
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cu Prevenar , incluzând cazuri de administrare a unei doze mai mari decât cea recomandată și cazuri de administrare a unor doze la intervale de timp mai mici decât cele recomandate , față de doza anterioară . În majoritatea cazurilor nu s- au raportat reacții adverse . În general , evenimentele adverse de tipul celor raportate în cazul supradozajului s- au raportat , de asemenea , în cazul administrării dozelor unice recomandate de Prevenar . 16 5 . 5. 1
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
împotriva infecțiilor urechii cauzate de tipurile de Streptococcus pneumoniae pentru care a fost dezvoltat . El nu va asigura protecție împotriva altor agenți infecțioși care pot cauza infecții ale urechii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PREVENAR Medicul sau asistenta medicală injectează doza recomandată ( 0, 5 ml ) de vaccin . 47 Prevenar poate fi administrat concomitent cu alte vaccinuri , recomandate pentru administrarea de rutină în copilărie ; în acest caz , trebuie folosite locuri de injecție diferite . Prevenar nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu niciun alt
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
împotriva infecțiilor urechii cauzate de tipurile de Streptococcus pneumoniae pentru care a fost dezvoltat . El nu va asigura protecție împotriva altor agenți infecțioși care pot cauza infecții ale urechii . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PREVENAR Medicul sau asistenta medicală injectează doza recomandată ( 0, 5 ml ) de vaccin . 54 Prevenar poate fi administrat concomitent cu alte vaccinuri , recomandate pentru administrarea de rutină în copilărie ; în acest caz , trebuie folosite locuri de injecție diferite . Prevenar nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu niciun alt
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]