19,320 matches
-
placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7 % , IÎ95 % 11, 1 % - 32, 4 % , diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
au fost tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de - 3, 98 puncte ( valori inițiale de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7 % , IÎ95 % 11, 1 % - 32, 4 % , diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în care pacienților li s- a administrat un tratament concomitent cu levodopa . Principalul parametru de evaluare a rezultatelor a fost reprezentat de reducerea intervalului „ off ” ( ore ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- a avut în vedere ameliorarea absolută și individuală a intervalului „ off ” . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 113 pacienți s- a administrat rotigotină până la o doză maximă de 8 mg/ 24 ore , la 109 pacienți s- a administrat rotigotină până o doză maximă de 12
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore ; doza inițială a fost de 4 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 57 % și la 55 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină în doză de 8 mg/ 24 ore și , respectiv , 12 mg/ 24 ore , precum și la 34 % dintre pacienții cărora li s- a administrat
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
câte 0, 75 mg pe săptămână , până la atingerea dozei optime ; doza maximă a fost de 4, 5 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 4 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , a fost observată o ameliorare cu cel puțin 30 % la 60 % dintre pacienții la care s- a administrat rotigotină , la 67 % dintre pacienții la care s- a administrat pramipexol și la 35 % dintre pacienții la care s- a administrat placebo ( diferența dintre rotigotină și placebo
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul cu ustekinumab cu dozajul lor inițial când au suferit o pierdere de cel putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut un nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut un nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
săptămâni sau la placebo ( de exemplu întreruperea terapiei ) . Pacienții care au fost re - randomizați pentru a primi placebo în săptămâna 40 au reînceput tratamentul cu ustekinumab cu dozajul lor inițial când au suferit o pierdere de cel putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
aveau un raspuns PAȘI 75 , comparativ cu 19 % dintre pacienții re- randomizați pentru a primi placebo ( întreruperea tratamentului ) . La pacienții re- randomizați pentru a primi placebo , si care au reînceput tratamentul lor inițial cu ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut din nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ustekinumab după pierderea a ≥50 % din ameliorarea PAȘI , 85 % dintre aceștia au avut din nou răspuns PAȘI 75 în decurs de 12 săptămâni după reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
reînceperea terapiei . În Studiul 1 pentru Psoriazis , la săptămâna 2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
2 și săptămâna 12 , au fost demonstrate ameliorări semnificativ mai mari față de nivelul de bază în IDCV ( Indice dermatologic al Calității Vieții ) în fiecare grup tratat cu usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
usketinumab , comparativ cu placebo . Ameliorarea a devenit persistentă în cursul săptămânii 28 . Similar , ameliorări semnificative s- au observat în Studiul 2 pentru Psoriazis în săptămâna 4 și 12 , care au devenit persistente în săptămâna 24 . În Studiul 1 pentru Psoriazis , ameliorările din psoriazisul unghial ( Indice de Severitate al Psoriazisului Unghial ) , componentele fizice și mentale ale scorurilor SF- 36 și Scală Analog Vizuală a Pruritului ( SAV ) au fost de asemenea semnificative la fiecare grup de tratament cu usketinumab comparativ cu placebo . 5
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Thymanax poate contribui și la normalizarea programului de somn al pacientului . Cum a fost studiat Thymanax ? Efectele Thymanax au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Thymanax a fost
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]