20,284 matches
-
prin introducerea vârfului seringii în deschizătura adaptorului în timp ce apăsați cu fermitate și răsuciți seringa în sens orar , până când se realizează conectarea fermă . 10 . Dați drumul ușor tijei pistonului , injectând întreaga cantitate de solvent în flaconul cu ReFacto AF . 11 . Cu seringa conectată încă la adaptor , rotiți încet flaconul până la dizolvarea pulberii . 12 . Înainte de administrare trebuie să inspectați vizual soluția finală pentru a observa eventuale particule . Soluția va fi limpede până la ușor opalescentă și incoloră . Notă : Dacă utilizați mai mult de un
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Soluția va fi limpede până la ușor opalescentă și incoloră . Notă : Dacă utilizați mai mult de un flacon de ReFacto AF pentru o administrare , reconstituirea trebuie să se facă pentru fiecare flacon , conform instrucțiunilor anterioare . 77 13 . Asigurându- vă că tija seringii este încă apăsată complet , răsturnați flaconul . Aspirați încet întreaga cantitate de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de un flacon de ReFacto AF pentru o administrare , reconstituirea trebuie să se facă pentru fiecare flacon , conform instrucțiunilor anterioare . 77 13 . Asigurându- vă că tija seringii este încă apăsată complet , răsturnați flaconul . Aspirați încet întreaga cantitate de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o administrare , reconstituirea trebuie să se facă pentru fiecare flacon , conform instrucțiunilor anterioare . 77 13 . Asigurându- vă că tija seringii este încă apăsată complet , răsturnați flaconul . Aspirați încet întreaga cantitate de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la loc , cu grijă . ReFacto AF trebuie utilizat
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Asigurându- vă că tija seringii este încă apăsată complet , răsturnați flaconul . Aspirați încet întreaga cantitate de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la loc , cu grijă . ReFacto AF trebuie utilizat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de soluție în seringă , cu ajutorul adaptorului pentru flacon . 14 . Detașați seringa de la adaptorul pentru flacon printr- o mișcare ușoară de tracțiune și de rotație a seringii în sens invers acelor de ceas . Notă : Dacă soluția nu este utilizată imediat , capacul seringii trebuie pus la loc , cu grijă . ReFacto AF trebuie utilizat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
grijă . ReFacto AF trebuie utilizat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie furnizat în acest ambalaj și seringa preumplută cu solvent care a fost furnizată sau o seringă de unică folosință , din plastic , cu adaptor luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v-
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie furnizat în acest ambalaj și seringa preumplută cu solvent care a fost furnizată sau o seringă de unică folosință , din plastic , cu adaptor luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
camerei înainte de administrare . Administrarea ReFacto AF trebuie să se facă utilizând setul de perfuzie furnizat în acest ambalaj și seringa preumplută cu solvent care a fost furnizată sau o seringă de unică folosință , din plastic , cu adaptor luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din setul de perfuzie aspirând în seringă . Medicamentul reconstituit trebuie injectat intravenos
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cu adaptor luer . 1 . Atașați seringa la capătul luer al setului de perfuzie . 2 . 3 . Introduceți în venă acul din setul de perfuzie , așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră și îndepărtați garoul . Eliminați aerul din setul de perfuzie aspirând în seringă . Medicamentul reconstituit trebuie injectat intravenos pe durata a câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată pentru a mări gradul dumneavoastră de confort în timpul perfuziei . Vă rugăm să eliminați , într- un recipient adecvat pentru eliminarea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
să modifice viteza de perfuzie recomandată pentru a mări gradul dumneavoastră de confort în timpul perfuziei . Vă rugăm să eliminați , într- un recipient adecvat pentru eliminarea deșeurilor medicale , orice cantitate de soluție rămasă neutilizată , flaconul( flacoanele ) gol( goale ) precum și acele și seringile utilizate , deoarece acestea ar putea răni alte persoane în cazul în care nu sunt eliminate corespunzător . Dacă luați mai mult decât trebuie din ReFacto AF Adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP . A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela , pentru a preveni deteriorarea seringii preumplute cu solvent . Pentru confortul dumneavoastră , medicamentul poate fi scos de la frigider , la temperatura camerei , pentru o perioadă unică de maximum 3 luni ( cel mult 25˚C ) . La sfârșitul acestei perioade de păstrare la temperatura camerei , medicamentul nu trebuie pus
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
moroctocog alfa , și anume 250 , 500 , 1000 sau 2000 UI ) de moroctocog alfa per 1 ml de soluție injectabilă preparată . ReFacto AF este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă și solventul este prevăzut într- o seringă preumplută . - 1 flacon cu 250 , 500 , 1000 sau 2000 UI de moroctocog alfa sub formă de pulbere - 1 seringă preumplută cu solvent , 4 ml de soluție injectabilă sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru reconstituire , cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
preparată . ReFacto AF este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă și solventul este prevăzut într- o seringă preumplută . - 1 flacon cu 250 , 500 , 1000 sau 2000 UI de moroctocog alfa sub formă de pulbere - 1 seringă preumplută cu solvent , 4 ml de soluție injectabilă sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru reconstituire , cu un piston cu tijă - 1 dispozitiv de reconstituire cu adaptor steril pentru flacon - 1 set de perfuzie steril - 1
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . 42 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună ( culoare EP , sticlă tip IV , F . Eur . ) având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml Rebetol soluție orală . Seringa pentru administrare orală , cu capacitatea de 10 ml , este alcătuită dintr- un tub din polietilenă naturală și un piston de culoare albă din polistiren . Seringa este marcată începând de la 1, 5 ml până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
IV , F . Eur . ) având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml Rebetol soluție orală . Seringa pentru administrare orală , cu capacitatea de 10 ml , este alcătuită dintr- un tub din polietilenă naturală și un piston de culoare albă din polistiren . Seringa este marcată începând de la 1, 5 ml până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5 m . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
4 ml 4 ml 5 ml 4 ml 5 ml 5 ml 6 ml 5 ml 6 ml 6 ml 7 ml 6 ml 7 ml 7 ml 8 ml 7 ml 8 ml 8 ml 9 ml 8 ml Seringa din plastic pentru administrare orală este alcătuită din două părți : un tub opac și un piston de culoare albă de dimensiuni adaptate acestuia . Pistonul este marcat începând de la 1, 5 ml ( la vârf ) până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
administrare orală este alcătuită din două părți : un tub opac și un piston de culoare albă de dimensiuni adaptate acestuia . Pistonul este marcat începând de la 1, 5 ml ( la vârf ) până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5 ml . Introduceți seringa pentru administrare orală , asamblată , în flaconul cu soluție orală de Rebetol . Pe măsura umplerii seringii , veți vedea numerele de pe piston crescând , de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
albă de dimensiuni adaptate acestuia . Pistonul este marcat începând de la 1, 5 ml ( la vârf ) până la 10 ml , cu subdiviziuni de 0, 5 ml . Introduceți seringa pentru administrare orală , asamblată , în flaconul cu soluție orală de Rebetol . Pe măsura umplerii seringii , veți vedea numerele de pe piston crescând , de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător dozei pe care doriți să o administrați . Extrageți seringa pentru administrare orală din flacon și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
orală de Rebetol . Pe măsura umplerii seringii , veți vedea numerele de pe piston crescând , de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător dozei pe care doriți să o administrați . Extrageți seringa pentru administrare orală din flacon și verificați dacă în aceasta se găsește doza corectă de soluție . Dacă ați extras prea multă sau prea puțină soluție , încercați din nou până când reușiți . Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Producătorul : SP S. A . 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 2 , rue Louis Pasteur F-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Simulect numai în cazul unui transplant de rinichi . Se administrează două doze de Simulect , în spital , fie lent printr- un ac , sub formă de perfuzie intravenoasă lentă , timp de 20- 30 minute sau sub formă de injecție intravenoasă utilizând o seringă . Dacă ați avut o reacție alergică severă la Simulect sau dacă ați prezentat complicații în urma operației de transplant cum ar fi respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Simulect numai în cazul unui transplant de rinichi . Se administrează două doze de Simulect , în spital , fie lent printr- un ac , sub formă de perfuzie intravenoasă lentă , timp de 20- 30 minute sau sub formă de injecție intravenoasă utilizând o seringă . Dacă ați avut o reacție alergică severă la Simulect sau dacă ați prezentat complicații în urma operației de transplant cum ar fi respingerea grefei , nu trebuie să vi se administreze cea de a doua doză de Simulect . Prima doză se administrează
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
soluția este decolorata sau tulbure , sau dacă sunt prezente particule străine . Înainte de administrare , STELARA trebuie să atingă temperatura de confort pentru injectare ( aproximativ o jumătate de oră ) . STELARA nu conține conservanți ; prin urmare , orice soluție nefolosita rămasă în flacon și seringă nu trebuie folosite . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Janssen- Cilag Internațional NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
soluția este colorată sau tulbure , sau dacă sunt prezente particule străine . Înainte de administrare , STELARA trebuie să atingă temperatura de confort pentru injectare ( aproximativ o jumătate de oră ) . STELARA nu conține conservanți ; prin urmare , orice soluție nefolosita rămasă în flacon și seringă nu trebuie folosite . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Janssen- Cilag Internațional NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI Informații
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]