22,741 matches
-
utilizate nu depășește 30% din prețul franco fabrică al produsului ex Capitolul 22 Băuturi, lichide alcoolice și oțet; cu următoarele excepții: Fabricare în cadrul căreia: - toate materiile utilizate sunt încadrate la o altă poziție decât cea a produsului, - strugurii sau produsele derivate din struguri utilizate sunt obținute în întregime 2202 Ape, inclusiv ape minerale și ape gazoase, cu adaos de zahăr sau de alți îndulcitori sau aromatizate și alte băuturi nealcoolice, cu excepția sucurilor de fructe sau de legume de la poziția 2009 Fabricare
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
originare 2207 Alcool etilic nedenaturat cu tărie alcoolică în volum de minimum 80%; alcool etilic și alte distilate denaturate, de orice tărie Fabricare: - din produse care nu sunt încadrate la pozițiile 2207 sau 2208 și - în cadrul căreia strugurii sau produsele derivate din struguri utilizate sunt obținute în întregime sau, în cadrul căreia, dacă toate celelalte produse utilizate sunt deja originare, se poate utiliza arak în proporție de maximum 5% din volum 2208 Alcool etilic nedenaturat cu o tărie alcoolică în volum de
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
din volum 2208 Alcool etilic nedenaturat cu o tărie alcoolică în volum de maximum 80% vol.; distilate, lichioruri și alte băuturi spirtoase Fabricare: - din produse care nu sunt încadrate la pozițiile 2207 sau 2208 și - în cadrul căreia strugurii sau produsele derivate din struguri utilizate sunt obținute în întregime sau, în cadrul căreia, dacă toate celelalte produse utilizate sunt deja originare, se poate utiliza arak în proporție de maximum 5% din volum - ex Capitolul 23 Reziduuri și deșeuri ale industriei alimentare; alimente preparate
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
de specie, care au fost ambalate în securitate deplină și sunt trimise direct, în responsabilitatea autorităților competente din țara expeditoare menționată în anexă, la un laborator autorizat dintr-un stat membru, în scopul stabilirii diagnosticului de laborator; (c) de produse derivate din aceste specii care îndeplinesc condițiile prevăzute la capitolul II partea C, capitolul III partea C, capitolul IV partea B, capitolul VI partea C și capitolul X partea B din anexa VII, precum și la capitolul II partea C, capitolul III
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
la capitolul II partea C, capitolul III secțiunea II partea B, capitolul VII partea A punctul 1 litera (a), capitolul VII partea B punctul 5 și capitolul X din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002; (d) de produse derivate din specii care, în conformitate cu legislația comunitară, nu se supun nici unei condiții de sănătate animală sau nici unei interdicții sau restricții din motive de sănătate animală, inclusiv produsele menționate la capitolul III secțiunea III din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 1774
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
anterior. (4) Informațiile ar trebui să includă, după caz, punerea la dispoziția autorităților competente a mostrelor de OMG-uri sau a materialului genetic și detalii privind secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produselor derivate din OMG-uri și descendenții lor, de exemplu metodologia pentru detectarea și identificarea produselor derivate din OMG-uri și datele experimentale care pun în evidență parametrii de validare a metodei propuse. (5) La elaborarea listei de informații care trebuie înregistrate
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
mostrelor de OMG-uri sau a materialului genetic și detalii privind secvențele de nucleotide sau alte tipuri de informații care sunt necesare pentru identificarea produselor derivate din OMG-uri și descendenții lor, de exemplu metodologia pentru detectarea și identificarea produselor derivate din OMG-uri și datele experimentale care pun în evidență parametrii de validare a metodei propuse. (5) La elaborarea listei de informații care trebuie înregistrate în registre s-a avut în vedere faptul că alte seturi de informații, cum ar
32004D0204-ro () [Corola-website/Law/292302_a_293631]
-
crude tratate cu substanțe tanante, inclusiv deșeurile acestora. 3. Semințele sau alte materii de înmulțire a plantelor care, după recoltare, au suferit tratamente specifice cu produse fitosanitare în funcție de destinație (înmulțire), precum și derivații acestora. 4. Lemnul, inclusiv rumegușul sau alte materii derivate din lemn, care a fost tratat cu produse de conservare, specificate în anexa V la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului7. 5. Toate deșeurile rezultate din diferite etape ale procesului de tratare a apelor urbane, menajere
32004D0217-ro () [Corola-website/Law/292310_a_293639]
-
la om, fie pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; 2. substanță - orice materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; 2. substanță - orice materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe utilizate la fabricația unui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 716 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușă homeopată. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau altă denumire dintr-o farmacopee
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea căii de distribuție a fiecărui medicament. Articolul 806 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția de: a) substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; ... b) medicamente derivate din sânge; ... c) medicamente imunologice; ... d) medicamente radiofarmaceutice. ... Articolul 807 (1) ANMDM are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică de distribuție angro publicate de Comisia Europeană. ... (2) Ministerul Sănătății are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
activităților de farmacovigilență în cadrul UE: a) ghiduri privind bune practici de farmacovigilență atât pentru autoritățile competente, cât și pentru deținătorii autorizațiilor de punere pe piață; ... b) ghiduri științifice referitoare la studiile de eficacitate postautorizare. Capitolul XI Prevederi speciale pentru medicamentele derivate din sânge uman și plasmă umană Articolul 855 Pentru colectarea și testarea sângelui uman și a plasmei umane se aplică prevederile legislației naționale care transpune prevederile Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului și Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
trebuie să ia măsurile necesare pentru promovarea autosuficienței sângelui uman sau a plasmei umane în România; în acest scop trebuie să încurajeze donările voluntare neplătite de sânge și plasmă și să ia măsurile necesare pentru dezvoltarea fabricației și utilizării produselor derivate din sânge uman sau plasmă umană provenind din donări neplătite; Ministerul Sănătății notifică Comisiei Europene astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 857 (1) ANMDM se asigură, în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentelor, că cerințele legale privind
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
a fi în conformitate cu specificațiile aprobate. ANMDM se asigură că orice astfel de examinare este finalizată în termen de 60 de zile de la recepția probelor. (2) În interesul sănătății publice, ANMDM poate cere deținătorului autorizației de punere pe piață pentru medicamente derivate din sânge uman sau plasmă umană să depună probe din fiecare serie de fabricație a produsului vrac pentru testarea de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de ANMDM în acest scop, înainte de intrarea în circuitul terapeutic, dacă autoritatea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
se asigură că orice astfel de examinare este completată în termen de 60 de zile de la recepția probelor. Articolul 863 (1) ANMDM ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistență de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică ANMDM metoda utilizată pentru a reduce sau a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
ating aceeași consistență de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică ANMDM metoda utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasmă umană. ... (3) ANMDM poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de ANMDM în acest scop, fie în timpul examinării cererii conform art. 728, fie după ce
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
FORMULA FROM THE ORIGINAL *** *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: Ha = umiditatea aerului de admisie, g de apă pe kg de aer uscat Hd = umiditatea aerului de diluare, g de apă pe kg de aer uscat și se pot deriva de la măsurarea umidității relative, de la măsurarea punctului de condensare, de la măsurarea presiunii vaporilor sau de la măsurarea cu termometrul uscat/umed, utilizându-se formulele general acceptate. 5.3. Corecția emisiilor de NOx în funcție de umiditate și temperatură întrucât emisiile de NOx depind
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
de aer uscat. (a) pentru motoarele cu aprindere prin comprimare: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** cu: Ta = temperatura aerului de admisie, K Ha = umiditatea aerului de admisie, g de apă pe kg de aer uscat unde: Ha se poate deriva de la măsurarea umidității relative, de la măsurarea punctului de condensare, de la măsurarea presiunii vaporilor sau de la măsurarea cu termometrul uscat/umed, utilizându-se formulele general acceptate. (b) pentru motoarele cu aprindere prin scânteie: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: Ha
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
umidității relative, de la măsurarea punctului de condensare, de la măsurarea presiunii vaporilor sau de la măsurarea cu termometrul uscat/umed, utilizându-se formulele general acceptate. (b) pentru motoarele cu aprindere prin scânteie: *** PLEASE INSERT FORMULA FROM THE ORIGINAL *** unde: Ha se poate deriva de la măsurarea umidității relative, de la măsurarea punctului de condensare, de la măsurarea presiunii vaporilor sau de la măsurarea termometrului uscat/umed, utilizându-se formulele general acceptate. 5.4. Calcularea debitelor masice ale emisiilor Debitul masic al emisiilor (g/h) pentru fiecare mod
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
produsul în cauză este sensibil la evoluția prețurilor. Din contră, în cursul aceleiași perioade prețurile producătorilor comunitari au scăzut ușor. Cu toate că se preconizează, de asemenea, o creștere simulară a prețurilor producătorilor produsului în cauză din țări terțe pentru principalele inputuri derivate din petrol, cum ar fi MEG și PTA, prețurile importurilor de fibre discontinue de poliester din țările în cauză au scăzut foarte mult în cursul aceleiași perioade. S-a constatat că producătorii comunitari nu au fost capabili să repercuteze costurile
32005R0428-ro () [Corola-website/Law/294116_a_295445]
-
și titluri de creanțe; (c) titluri tranzacționate în cadru public sau privat și instrumente de datorie, inclusiv titluri de valoare și acțiuni, certificate sub formă de valori mobiliare, obligațiuni, bilete la ordin, warant-uri, obligațiuni negarantate și contracte pe instrumente derivate; (d) dobânzi, dividende și alte venituri generate sau majorate de active; (e) credite, drepturi la compensare, garanții, garanții de bună executare sau alte angajamente financiare; (f) acreditive, conosamente, contracte de vânzare; (g) documente care atestă deținerea de participații la fonduri
32005R1183-ro () [Corola-website/Law/294266_a_295595]
-
creanțe și titluri de creanțe; (c) titluri tranzacționate în cadru public sau privat și instrumente de datorie, inclusiv titluri de valoare și acțiuni, certificate sub formă de valori mobiliare, obligațiuni, bilete la ordin" warante, obligațiuni negarantate și contracte pe instrumente derivate; (d) dobânzi, dividende sau alte venituri generate sau majorate de active (e) credite, drepturi la compensare, garanții, garanții de bună execuție sau alte angajamente financiare; (f) acreditive, conosamente, contracte de vânzare; (g) documente care atestă deținerea de participații la fonduri
32005R1184-ro () [Corola-website/Law/294267_a_295596]
-
că substanță respectivă conține mai puțin de 0,1 % din greutate 1,3-butadiena (nr. IESCE 203-450-8). Dacă substanță nu este clasificată drept cancerigena sau mutagena, trebuie aplicate cel putin frazele S (2-)9-16. Prezenta notă se aplică anumitor substanțe complexe derivate din petrol, menționate în anexa I." Nr. de index Denumirea chimică Note privind substanțele Nr. CE Nr. CAS Clasificare Etichetare Limite de concentrație Note privind preparatele 006-005-00-4 tiram 205-286-2 137-26-8 Xn; R20/22-48/22 Xn; N C ≥ 25%: Xn, N
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2,3-tricarboxilic, 1-propanol și tetra-n-propanolat de zirconiu 417-110-3 - F; R11 F; Xi; N Xi; R38-41 R: 11-38-41-51/53 N; R51-53 S: (2-)9-16-26-37/39-61 650-046-00-6 disulfonat de di(tetrametilamoniu)(29H,3 1H-ftalocianin-N29,N30,N31,N32) disulfonamidă, complex de cupru (ÎI), derivați 416-180-2 - Xn; R22-48/22 Xn; N N; R51-53 R: 22-48/22-51/53 S: (2-)22-36-61 650-047-00-1 hexafluoroantimoniat de dibenzil fenil sulfoniu 417-760-8 134164-24-2 Ț; R48/25 Ț; N Xn; R22 R: 22-41-43-48/25-51/53 Xi; R41 S: (1/2-)22-26-36
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]