19,277 matches
-
bază de rețetă . Cum se utilizează RoActemra ? Tratamentul cu RoActemra trebuie inițiat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul artritei reumatoide . RoActemra se administrează o dată la fiecare patru săptămâni sub forma unei perfuzii care durează o oră . Doza recomandată este de 8 mg per kilogram de greutate corporală . Doza minimă este de 480 mg , iar dozele care depășesc 1 200 mg nu au fost testate . S- ar putea să fie nevoie de ajustarea dozei de RoActemra sau metotrexat sau
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
Nu luați RILUTEK - dacă aveți orice boală hepatică sau valori sanguine crescute ale unor enzime hepatice ( transaminaze ) , - dacă sunteți gravidă sau alăptați . determina un risc crescut de infecție dacă aveți vârsta mai mică de 18 ani . Folosirea RILUTEK nu este recomandată copiilor , Sarcina și alăptarea NU TREBUIE să luați RILUTEK dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau dacă alăptați . Dacă credeți că sunteți gravidă sau doriți să alăptați , cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați RILUTEK . Conducerea vehiculelor și folosirea
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
luați RILUTEK . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți să conduceți vehicule sau să folosiți orice fel de unelte sau utilaje , cu excepția cazului în care aveți senzație de amețeală sau buimăceală după ce luați acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI RILUTEK Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele pe cale orală , la fiecare 12 ore , în același moment al zilei , în fiecare zi ( de exemplu dimineața și seara ) . Dacă luați mai mult decât trebuie din RILUTEK
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se vor administra rapid
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
administrare Tratamentul trebuie început și monitorizat doar de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare . În cazul agravării stării clinice în ciuda tratamentului cu Revatio , trebuie avute în vedere alte metode de tratament . Utilizarea la adulți ( ≥18 ani ) : Doza recomandată este de 20 mg , de trei ori pe zi . Comprimatele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6- 8 ore , cu sau fără alimente . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnici . Eficacitatea clinică , asa cum a fost evaluată prin măsurarea
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de clasă funcțională I . Siguranța sildenafilului nu a fost studiată la pacienți cu tulburări retiniene degenerative ereditare diagnosticate , cum ar fi Retinitis pigmentosa ( un număr mic al acestor pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) și , de aceea , nu este recomandată utilizarea sa . În general , orice ajustare a dozei trebuie făcută numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/ risc posibil . O scădere a dozei la 20 mg de două ori pe zi trebuie avută în vedere dacă sildenafilul este administrat
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
fost de 12 săptămâni . 259 subiecți care au rămas până la finalul studiului pivotal au fost incluși într- un studiu extensie pe termen lung . Au fost studiate doze de până la 80 mg de trei ori pe zi ( de 4 ori doza recomandată , de 20 mg de trei ori pe zi ) ( N=149 pacienți tratați timp de cel puțin 1 an , dintre care la 101 s- a administrat doza de 80 mg de trei ori pe zi ) . Frecvența globală a întreruperii tratamentului pacienților
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
pe zi la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară au fost observate efecte mai puțin evidente de scădere a tensiunii arteriale ( reducerea a fost de 2 mmHg atât pentru tensiunea arterială sistolică , cât și pentru cea diastolică ) . În cazula administrări dozei recomandate de 20 mg de trei ori pe zi , nu au fost observate reduceri ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice . Administrarea dozelor orale unice de sildenafil de până la 100 mg la voluntari sănătoși nu a determinat efecte clinice relevante care să
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Revatio exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza recomandată este de 20 mg de trei ori pe zi ( luată la intervale de 6- 8 ore ) , cu sau fără alimente . Nu trebuie să luați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați luat mai multe comprimate decât
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Sifrol trebuie redusă la pacienții care au probleme cu rinichii . Dacă tratamentul este oprit indiferent de motiv , doza trebuie scăzută treptat . Pentru sindromul picioarelor neliniștite , Sifrol trebuie luat o dată pe zi , cu două până la trei ore înainte de culcare . Doza inițială recomandată este de 0, 088 mg , dar la nevoie , pentru o mai bună reducere a simptomelor , această doză poate fi crescută la fiecare patru până la șapte zile , până la o doză maximă de 0, 54 mg . Răspunsul pacientului și necesitatea continuării tratamentului
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
rețetă . Cum se utilizează Sonata ? Tratamentul cu Sonata trebuie administrat pe o perioadă cât mai scurtă , care nu trebuie să depășească două săptămâni . Sonata se ia imediat înainte de culcare sau după ce pacientul s- a culcat și nu poate adormi . Doza recomandată este de 10 mg , cu excepția persoanelor în vârstă sau a pacienților cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate , care trebuie să ia 5 mg . Doza maximă totală zilnică de Sonata este de 10 mg . Pacienții nu trebuie să ia o a
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
MTX este inadecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul PR . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un Card de atenționare pentru pacienți . Doze Doza recomandată este de 8 mg/ kg , dar nu mai mică de 480 mg , o dată la fiecare patru săptămâni . În studiile clinice nu au fost evaluate doze mai mari de 1, 2 g ( vezi pct . 5. 1 ) . • Valori anormale ale enzimelor hepatice
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
Modificarea concentrațiilor plasmatice ale aliskiren în prezența ketoconazolului se estimează a se încadra în intervalul care ar fi obținut dacă doza de aliskiren ar fi dublată ; dozele de aliskiren de până la 600 mg , sau de două ori doza terapeutică maximă recomandată , s- au dovedit a fi bine tolerate în studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
ultrasonografie . Dozele recomandate pentru SonoVue sunt următoarele : Imagini mod B ale camerelor cardiace , aflate în repaus sau contractate : 2 ml Imagistică Vasculară Doppler : 2, 4 ml . 2 În cadrul unei singure examinări , medicul poate efectua o a doua injecție cu doza recomandată , dacă consideră necesar . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea SonoVue la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită și medicamentul nu trebuie administrat la acești pacienți . Dispersia microbulelor este preparată anterior utilizării prin injectarea prin dop a
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
minute înainte de micul dejun , prânz și cină , iar doza se ajustează pentru asigurarea celui mai bun control . Pentru a stabili care este cea mai mică doză eficace , medicul trebuie să verifice cu regularitate valoarea glucozei din sângele pacientului . Doza inițială recomandată este de 60 mg de trei ori pe zi , înainte de mese . După o săptămână sau două , poate fi necesară creșterea acestei doze până la o doză zilnică de 120 mg de trei ori pe zi . Doza maximă zilnică este în total
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
să primească prospectul și Cardul Special de Alertare . Remicade este indicat pentru administrare intravenoasă la adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) în cadrul tuturor indicațiilor aprobate și la copii , cu vârsta între 6 și 17 ani , cu boală Crohn ( vezi pct . Durata recomandată a perfuziei pentru fiecare indicație este prezentată mai jos , sub indicația respectivă . Toți pacienții cărora li se administrează Remicade trebuie ținuți sub observație timp de cel puțin 1- 2 ore după perfuzie , pentru a se observa reacțiile adverse acute legate
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
durata tratamentului cu Remicade , alte terapii concomitente , de exemplu cele cu corticosteroizi și imunosupresoare trebuie optimizate . Pentru instrucțiuni de preparare și administrare , vezi pct . 6. 6 . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) 3 Poliartrita reumatoidă Pacienți netratați anterior cu Remicade : Doza recomandată este de 3 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de doze suplimentare de perfuzie de 3 mg/ kg , la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi o dată la 8 săptămâni . La
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pacienții trebuie să continue cu aceeași doză , la aceleași intervale . Continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în primele 12 săptămâni de tratament sau după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , severă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de o perfuzie suplimentară a câte 5 mg/ kg la 2 săptămâni după prima perfuzie . Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 2 doze , nu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . Continuarea tratamentului trebuie să fie atent reevaluată la pacienții care nu prezintă nicio dovadă de beneficiu terapeutic după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , fistulizată Doza recomandată este de 5 mg/ kg , sub formă de perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare cu 5 mg/ kg , la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie . Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după administrarea
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
terapeutic după ajustarea dozei . În boala Crohn , experiența privind readministrarea , în cazul reapariției semnelor și simptomelor de boală , este limitată , iar datele comparative referitoare la raportul beneficiu/ risc ale strategiilor alternative de continuare a tratamentului sunt insuficiente . Colita ulcerativă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie , apoi la fiecare 8 săptămâni . Datele disponibile sugerează
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în 14 săptămâni de tratament , adică după 3 doze . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în această perioadă . Spondilita ankilozantă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie , apoi la fiecare 6 sau 8 săptămâni . Dacă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie , apoi la fiecare 6 sau 8 săptămâni . Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic în 6 săptămâni ( adică după administrarea a 2 doze ) , nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab . Artrita psoriazică Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie , apoi la fiecare 8 săptămâni . Psoriazis Doza recomandată
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]