19,801 matches
-
Allergisjukdomar United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie gastrointestinala Durată minimă de formare: 5 ani Belgique/België/Belgien Chirurgie abdorhinale/heelkunde op het abdomen Danmark Kirurgisk gastroenterologi eller kirurgiske mave-tarm-sygdomme Deutschland España Cirugía del aparato digestivo France Chirurgie viscérale et digestive Ireland Italia Chinirgia dell'apparato digestivo Luxembourg Chirurgie gastro-entérologique Nederland Österreich Portugal Suomi/Finland Gastroenterologinen kirurgia / gastroenterologisk kirurgi Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Medicină nucleară Durată minimă de formare: 4 ani Belgique
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
gastrointestinala Durată minimă de formare: 5 ani Belgique/België/Belgien Chirurgie abdorhinale/heelkunde op het abdomen Danmark Kirurgisk gastroenterologi eller kirurgiske mave-tarm-sygdomme Deutschland España Cirugía del aparato digestivo France Chirurgie viscérale et digestive Ireland Italia Chinirgia dell'apparato digestivo Luxembourg Chirurgie gastro-entérologique Nederland Österreich Portugal Suomi/Finland Gastroenterologinen kirurgia / gastroenterologisk kirurgi Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Medicină nucleară Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Médecine nucléaire/nucleaire geneeskunde Danmark Klinisk fysiologi og nuklearmedicin
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
4 ani Belgique/België/Belgien Danmark Klinisk neurofysiologi Deutschland España Neurofisiologia clínica France Ireland Neurophysiology Italia Luxembourg Nederland Österreich Portugal Suomi/Finland Kliininen neurofysiologia / klinisk neurofysiologi Sverige Klinisk neurofysiologi United Kingdom Clinical neurophysiology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie maxilo-facială (formarea de bază în medicină) Durată minimă de formare: 5 ani Belgique/België/Belgien Danmark Deutschland España Cirugía oral y maxilofacial France Chirurgie maxillo-faciale et stomatologie Ireland Italia Chinirgia maxillo-facciale Luxembourg Chirurgie maxillo-faciale Nederland Österreich Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
klinisk neurofysiologi Sverige Klinisk neurofysiologi United Kingdom Clinical neurophysiology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie maxilo-facială (formarea de bază în medicină) Durată minimă de formare: 5 ani Belgique/België/Belgien Danmark Deutschland España Cirugía oral y maxilofacial France Chirurgie maxillo-faciale et stomatologie Ireland Italia Chinirgia maxillo-facciale Luxembourg Chirurgie maxillo-faciale Nederland Österreich Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Portugal Suomi/Finland Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie oro-dentară și maxilo-facială (formarea de bază în medicină și stomatologie
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie maxilo-facială (formarea de bază în medicină) Durată minimă de formare: 5 ani Belgique/België/Belgien Danmark Deutschland España Cirugía oral y maxilofacial France Chirurgie maxillo-faciale et stomatologie Ireland Italia Chinirgia maxillo-facciale Luxembourg Chirurgie maxillo-faciale Nederland Österreich Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Portugal Suomi/Finland Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie oro-dentară și maxilo-facială (formarea de bază în medicină și stomatologie) Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
België/Belgien Danmark Deutschland España Cirugía oral y maxilofacial France Chirurgie maxillo-faciale et stomatologie Ireland Italia Chinirgia maxillo-facciale Luxembourg Chirurgie maxillo-faciale Nederland Österreich Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Portugal Suomi/Finland Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie oro-dentară și maxilo-facială (formarea de bază în medicină și stomatologie) Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Stomatologie et chirurgie orale et maxillo-faciale/stomatologie en mond-, kaak- en aangezichtschirurgie Danmark Deutschland Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie España France Ireland
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
Österreich Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Portugal Suomi/Finland Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie oro-dentară și maxilo-facială (formarea de bază în medicină și stomatologie) Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Stomatologie et chirurgie orale et maxillo-faciale/stomatologie en mond-, kaak- en aangezichtschirurgie Danmark Deutschland Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie España France Ireland Oral and maxillo-facral surgery Italia Luxembourg Chirurgie dentaire, orale et maxillo-faciale Nederland Österreich Portugal Suomi/Finland Suu- ja leukakirurgia / oral och maxillofacial
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
în medicină și stomatologie) Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Stomatologie et chirurgie orale et maxillo-faciale/stomatologie en mond-, kaak- en aangezichtschirurgie Danmark Deutschland Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie España France Ireland Oral and maxillo-facral surgery Italia Luxembourg Chirurgie dentaire, orale et maxillo-faciale Nederland Österreich Portugal Suomi/Finland Suu- ja leukakirurgia / oral och maxillofacial kirurgi Sverige United Kingdom Oral and maxillo-facial surgery" 1 JO C 28, 26.01.1998, p. 1. 2 JO C 235, 27.07.1998, p.
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
de măsurat, micrometre, șublere) care nu sunt specificate sau incluse în altă parte în acest Capitol Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al produsului 9018 Instrumente și aparate folosite în științele medicale, chirurgie, stomatologie și medicină veterinară, inclusiv aparate de scintigramă, alte aparate electromedicale și de testare a vederii - Scaune stomatologice incorporând aparatură dentară sau chiuvete dentare (scuipătoare) - Altele Fabricare din materiale din orice poziție tarifară, inclusiv alte materiale de la poziția tarifară nr.
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
meu a împlinit 3 ani, mi s-a întâmplat o nenorocire și l-am pierdut. Nu vreau încă odată.” La bătrânețe, cănd tata a trebuit să se opereze de prostată, am plecat la Oradea. S-au internat împreună. El la chirurgie, ea la cardiologie. La câteva zile, ea a murit. Tata a fost operat. Nu am vrut să-i spunem, dar a aflat. A avut o criză de disperare, și-a smuls sonda și mesa, spunând: „De-acum voi fi cuminte
INELUL DRAGOSTEI () [Corola-website/Science/295734_a_297063]
-
întâlnite în cazul administrării terapiei simultane de etanercept și anakinra , toxicitate similară poate rezulta , de asemenea , și în cazul administrării concomitente de anakirna și un alt antagonist de TNF . De aceea , nu ie este recomandată asocierea de adalimumab și anakinra . Chirurgie ma Există experiență limitată cu privire la siguranța procedurilor chirurgicale la pacienții tratați cu Trudexa . Dacă se intenționează să se efectueze o intervenție chirurgicală , trebuie luat în considerare timpul de înjumătățire lung al adalimumabului . În cazul în care un pacient necesită intervenție
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tabelul 4 . Datele referitoare la criteriul final - TEV major și mortalitatea determinată de toate cauzele - sunt prezentate în tabelul 5 . 10 Tabelul 4 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de TEV în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 150 mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de 909 28 ( 3, 1 ) 888 38 ( 4, 3 ) 917 36 ( 3, 9 ) 0, 78 1, 09 II 95 % RE- MODEL ( genunchi ) 0
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
3, 8 ) 511 18 ( 3, 5 ) 0, 73 1, 08 II 95 % 0, 36 , 1, 47 0, 58 , 2, 01 Tabelul 5 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de toate cauzele în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 220 mg Dabigatran etexilat mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de enoxaparină ( % ) 880 53 ( 6, 0 ) 0, 9 874 75 ( 8, 6 ) 1, 28 897 60 ( 6, 7 ) II 95
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tabelul 4 . Datele referitoare la criteriul final - TEV major și mortalitatea determinată de toate cauzele - sunt prezentate în tabelul 5 . 25 Tabelul 4 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de TEV în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 150 mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de 909 28 ( 3, 1 ) 888 38 ( 4, 3 ) 917 36 ( 3, 9 ) 0, 78 1, 09 II 95 % RE- MODEL ( genunchi ) 0
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
3, 8 ) 511 18 ( 3, 5 ) 0, 73 1, 08 II 95 % 0, 36 , 1, 47 0, 58 , 2, 01 Tabelul 5 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de toate cauzele în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 220 mg Dabigatran etexilat mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de enoxaparină ( % ) 880 53 ( 6, 0 ) 0, 9 874 75 ( 8, 6 ) 1, 28 897 60 ( 6, 7 ) II 95
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale sau insuficiență respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare în cazul pacienților tratați cu 5, 3 sau 8 mg somatropină zilnic comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo , 42 % comparativ cu 19 % . Pe baza
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea terapiei . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu epifizele închise . - Pacienții cu afecțiuni acute critice , cu complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme accidentale multiple , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare , nu trebuie tratați cu somatropină . Referitor la pacienții care urmează terapie de substituție , vezi pct . 4. 4 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Somatropina poate induce la unii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]