39,725 matches
-
SĂNĂTATE CURATIVE Medicamente eliberate în baza contractelor cost-volum număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați număr de bolnavi cu mucoviscidoză cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză număr de bolnavi cu scleroză multiplă cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat număr de bolnavi cu boala Crohn luminală nonactivă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
a bolii reziduale a bolnavilor cu leucemie acută prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți 960,00 875,00 Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi (adulți și copii) 85.035,00 82.155,00 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 6,00 7,00 Programul național de diabet zaharat 534.289,00 539.378,00 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine
ORDIN nr. 112 din 25 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252268]
-
din fiecare sector precum și pacienți care îndeplinesc criteriile de suspect TB și se adresează dispensarelor din Judetele Ialomita, Maramureș, Botoșani și Mehedinți în vederea confirmării diagnosticului și inițierea tratamentului. Lotul astfel selectat, care reprezintă populația țintă, este constituit din adulții la care se stabilește diagnostic de tuberculoză (TB) pulmonară sau extrapulmonară, au orice tip de încadrare*1, indiferent de rezultatul bacteriologic la microscopie, dar sunt sensibili la rifampicină și sunt declarați în dispensarele din București și din judetele Ialomita, Maramureș, Botoșani
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
conducătorul unității, motivată în condițiile art. 1 alin. (2) ; ... b) certificatul/certificatele de naștere al/ale copilului/copiilor sau documentul care atestă calitatea în care solicită zilele libere, în copie; ... c) după caz, certificatul de încadrare în grad de handicap al copilului ori adultului în vârstă de până la 26 de ani, în copie; ... d) după caz, adeverința de la medicul de familie sau medicul specialist în situațiile prevăzute la art. 1 alin. (6) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 110/2021; ... e) declarația
ORDIN nr. 1.594/C din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254412]
-
a celuilalt părinte, o copie a certificatului/certificatelor de naștere al/ale copilului/copiilor sau a documentului care atestă calitatea în care solicită zilele libere, precum și, dacă este cazul, o copie a certificatului de încadrare în grad de handicap al copilului ori adultului în vârstă de până la 26 de ani ori adeverința de la medicul de familie sau medicul specialist în situațiile prevăzute la art. 1 alin. (6) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 110/2021, precum și decizia conducerii unității/instituției de
ORDIN nr. 1.594/C din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254412]
-
raport al activităților cuprinse în «Săptămâna mișcării în România», bugetele alocate de toate instituțiile și organizațiile implicate, numărul de participanți, clasamentele finale, premiile și distincțiile oferite. ... l) «Săptămâna mișcării în România» va cuprinde și activități sportive dedicate tinerilor, copiilor și adulților cu dizabilități. ... Această lege a fost adoptată de Parlamentul României, cu respectarea prevederilor art. 75 și ale art. 76 alin. (2) din Constituția României, republicată. p. PREȘEDINTELE CAMEREI DEPUTAȚILOR, CIPRIAN-CONSTANTIN ȘERBAN p. PREȘEDINTELE SENATULUI, VIRGIL GURAN București, 27 aprilie 2022
LEGE nr. 116 din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254451]
-
diversificate pe traseul școlarizării ulterioare: a) dezvoltarea liberă, integrală și armonioasă a personalității copilului, în funcție de ritmul propriu și de nevoile sale, sprijinind formarea autonomă și creativă a acestuia; ... b) dezvoltarea capacității de a interacționa cu alți copii, cu adulții și cu mediul pentru a dobândi cunoștințe, deprinderi, atitudini și conduite noi; ... c) încurajarea explorărilor, exercițiilor, încercărilor și experimentărilor, ca experiențe autonome de învățare; ... d) descoperirea de către fiecare copil a propriei identități, a autonomiei și dezvoltarea unei imagini de
METODOLOGIE din 28 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254658]
-
Dunării“ și al sitului Natura 2000 ROSCI0073 Dunele marine de la Agigea pentru următoarea specie: Nr. crt. Specia Numărul exemplarelor* Stadiul de dezvoltare Starea exemplarelor înaintea prelevării Starea exemplarelor după prelevare 1 Silene thymifolia (milițeaua de nisip) 10 plantule și/sau adulți vii vii * Fragmente de plantă: frunze, semințe. Nu se vor colecta exemplare, ci doar fragmente de plantă, ceea ce nu pune în pericol supraviețuirea exemplarului de la care s-au colectat. Articolul 2 (1) Derogarea se stabilește de la data
ORDIN nr. 915 din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255041]
-
completările ulterioare, se aprobă capturarea, inventarierea și eliberarea unor exemplare de pești din Dunăre, în zona Grindu (Mm 76-68) și zona Isaccea (Mm 53-54), din următoarele specii: Nr. crt. Speciile Nr. exemplarelor Stadiul de dezvoltare (ouă, larve imature, plantule sau adulți, pui, animale adulte) Starea exemplarelor înaintea prelevării (vii, moarte, rănite, cu dizabilități) Starea exemplarelor după prelevare (vii, moarte, rănite, cu dizabilități) 1 Acipenser gueldenstaedtii 30 juvenili/adulți vii vii 2 Acipenser stellatus 60 juvenili/adulți vii vii 3 Huso huso 30 juvenili/adulți
ORDIN nr. 914 din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254669]
-
ulterioară a unui număr de exemplare din specii de pești din Marea Neagră, în zona Edighiol și Periboina, și Complexul Razim-Sinoie, în zona Edighiol și Periboina, după cum urmează: Speciile Numărul exemplarelor Stadiul de dezvoltare (ouă, larve imature, plantule sau adulți, pui, animale adulte) Starea exemplarelor înaintea prelevării (vii, moarte, rănite, cu dizabilități) Starea exemplarelor după prelevare (vii, moarte, rănite, cu dizabilități) Alosa immaculata 10 pui/adulți vii vii Alosa tanaica 10 pui/adulți vii vii Acipenser gueldenstaedtii 5 pui/adulți vii vii Acipenser
ORDIN nr. 916 din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254670]
-
Diagnosticul de DGH persistent este important, deoarece pacienții necesită continuarea tratamentului cu hormon de creștere uman recombinant (rhGH) pentru a obține mineralizarea completă a scheletului și pentru a preveni potențialele modificări ale compoziției corporale și ale metabolismului lipidic găsite la adulții cu DGH. După oprirea tratamentului cu rhGH în scopul promovării creşterii (atingerea vârstei osoase/vitezei de crestere conform pct. IV.3 de la lit. A) pacientul va fi reevaluat în vederea stabilirii statusului de persistența a deficitului GH și oportunităţii iniţierii tratamentului
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
în funcție de răspunsul clinic, nivelurile serice de IGF-1, efectele secundare și considerentele individuale ale pacientului .Pacientii vor fi monitorizati ca tineri adulti conform sectiunii C. ADULTI CU DEFICIT AL HORMONULUI DE CREȘTERE Introducere Deficitul de hormon de creștere la adult (DGHA) este o entitate clinică bine conturată, important de diagnosticat datorita consecințelor sale. Astfel DGHA se poate asocia cu reducerea calității vieții, în special prin reducerea forței musculare și a capacității de efort, alterarea compoziției corporale (reducerea masei musculare și
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
un studiu prospectiv ca tratamentul cu GH timp de 3 ani s-a asociat cu o reducere a mortalității la rate similare cu populația generală (Svensson J 2004). La nivel internațional, există protocol de tratament al deficitului de GH la adulți, elaborat în aprilie 1997 de GH Research Society (GRS), care a convenit pentru organizarea unui workshop international, care a formulat Ghidurile de Consens pentru Diagnosticul si Tratamentul Adultilor cu DGHA, ghiduri care au fost aprobate la nivel internațional de către
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
organizarea celui de-al doilea workshop, in 13-15 martie 2007, la Sydney Australia, unde au fost inglobate in ghiduri noutățile care au apărut în ultimii 10 ani (1). Obiectivele terapiei stabilite în ghidul de consens(1) Tratamentul cu GH la adulții cunoscuți cu DGH din copilărie și care au atins inălțimea finală Scopul tratamentului după oprirea creșterii liniare este acela de a dobândi dezvoltarea somatică completa incluzand acumularea de masă osoasă și masă musculară Terapia de substituție cu GH este bine
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
și care au atins inălțimea finală Scopul tratamentului după oprirea creșterii liniare este acela de a dobândi dezvoltarea somatică completa incluzand acumularea de masă osoasă și masă musculară Terapia de substituție cu GH este bine să fie continuată la toti adulții tineri cu DGHA persistent după atingerea înălțimii finale Adolescenții cu DGH care refuză tratamentul trebuie sa fie atent monitorizați. Evidența unor anomalii ale compoziției corporale trebuie să fie un indicator puternic pentru reînceperea tratamentului cu GH, după o nouă discuție
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Pacienții care au suferit leziuni cerebrale traumatice (LCT) sau hemoragie subarahnoidiană la care testarea pentru DGHA trebuie luată în calcul nu mai devreme de 12 luni de la producerea traumatismului. N.B. DGHA izolat, idiopatic care poate aparea de novo la adulți, mai ales odată cu înaintarea în vârstă, nu este recunoscut ca entitate cu indicație de terapie substitutivă cu rhGH . Testele diagnostice pentru DGHA IGF-1 +/- IGF BP3 Testul de toleranță la insulină (TTI) Testul la glucagon Testul la GHRH și arginină
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
GHRH sau GHRP nu sunt disponibile GHRH+arginină hidroclorid – evaluează capacitatea secretorie maximală GHRH+growth hormone-releasing peptide (GHRP) - evaluează capacitatea secretorie maximală Macimorelin - agonist sintetic al receptorului GH-relinei, cu administrare orală. aprobat de EMA pentru testarea rezervei de GH la adulți, Nota: 1. Pentru pacienții care au 3 sau mai mult de 3 deficiente ale hormonilor hipofizari deja în tratament de substituție și o concentrație serică a IGF-1 sub limita inferioară a normalului pentru vârsta și sex au probabilitate > de 97%
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cu GH. Ghidurile pentru stabilirea dozei optime Secreția de GH este mai mare la pacienții tineri față de cei în vârstă și la femei comparativ cu barbații Doza inițială recomandată este mentionata in sectiunea IV la schema de tratament a adultilor cu deficit de GH Stabilirea dozei în funcție de greutatea corporală nu este recomandată din cauza existenței unei mari variatii interindividuale in absorbție, în senzitivitatea la GH, și in lipsa unei dovezi clare ca administrarea unei doze de substituție mai
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
sa ateste că terapia de substituție cu GH la pacienții adulți crește riscul malignizării de novo sau recurenței Terapia cu GH la copiii supraviețuitori ai tratamentului impotriva cancerului crește usor riscul relativ de a face o neoplazie secundară, dar la adulți nu sunt date comparabile Terapia cu GH trebuie oprită la oricare pacient cu neoplazie malignă activă până când aceasta este controlată Recomandările curente pentru prevenirea cancerului și depistării precoce in populația generala trebuie sa fie implementate Parametrii de evaluare minimă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Evaluări la 2 ani (suplimentar fata de evaluarea anuală): DXA SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A ADULTILOR CU DGH Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie iniţiată şi monitorizată, în toate circumstanţele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la adulți. Se administrează somatropină biosintetică în injecţii subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
7,4% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. 5000 mg pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă conține aproximativ 186 mg (8,1 mmoli) sodiu per flacon echivalent cu 9,3% din cantitatea maximă de sodiu recomandată zilnic pentru un adult. Interacţiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacţiuni Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Nu au fost efectuate studii la animale privind efectele IA1PU asupra funcţiei de reproducere, iar siguranţa utilizării sale pe
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
12 zile. La pacienți care efectuează plasmafereză, clearence-ul medicamentului crește la 3660 mL/h și timp de înjumătățire scade la 1.26 ore. Eculizumab este metabolizat de către enzimele lizozomale din celulele sistemului reticuloendotelial. Indicaţia terapeutică Eculizumab este indicat pentru tratarea adulților și copiilor cu: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Criterii de eligibilitate pentru tratament Criterii de includere Pacienți cu microangiopatie trombotică mediată de defecte ale cascadei complementului dovedită prin: Anemie hemolitică microangiopatică (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creșterea LDH, prezența reticulocitozei și
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
criză renală sclerodermică. Tratamentul este recomandat să fie inițiat cât mai precoce (<24-48 ore) pentru remiterea fenomenelor de microangiopatie trombotică și prevenirea recăderilor pe termen lung. În populația pediatrică, se recomandă inițierea de primă intenție a tratamentului cu eculizumab. La adult, se recomandă terapie inițială cu plasmă pentru o durată maximă de 5 zile, în scopul efectuării screening-ului pentru purpura trombotică trombocitopenică și excluderea cauzelor secundare de microangiopatie trombotică ( Figura 1 ). Tabel 2. Screening-ul pentru formele de SHU asociat
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
administrare intravenoasă pe parcursul a 25-45 min. Durată: pe toată durata vieții sau dacă există criterii clinice de oprire a tratamentului. Copii (<18 ani) Pacienții cu o greutate de peste 40 kg vor primi un regim identic cu cel al adulților Pacienții cu o greutate de sub 40 kg vor primi un regim ajustat în funcție de greutatea corporală Tabel 3. Ajustare dozelor de eculizumab în funcție de greutatea corporală la pacienții pediatrici Greutate corporală (kg) Regim de inducție Regim de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
microangiopatiei trombotice ( Tabel 1, 4 și 5 ). Prescriptori Medici din specialităţile nefrologie, nefrologie pediatrică, pediatrie , terapie intensivă, hematologie și onco-hematologie pediatrică. ANEXA nr. 1 CONSIMTAMANT INFORMAT PENTRU ADMINISTRAREA TERAPIEI BIOLOGICE DE BLOCARE A COMPLEMENTULUI (ECULIZUMAB) INTRODUCERE Acest consimtamant este adresat adultilor care sufera de Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa) si parintilor ai caror copii au SHUa. Documentul ofera informatii despre Eculizumab, cum va fi administrat si informatii importante de siguranta pe care trebuie cunoscute. CE ESTE ECULIZUMAB? Eculizumab este un medicament
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]