2,916 matches
-
obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F20694 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F32004 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F20694 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F32004 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F23452 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac galben sunset aluminiu FCF , ( E 110 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloza sodica , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F18422 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține 1000 mg levetiracetam . Cum arată Keppra și ce conține
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 19 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) aromă Tutti- Frutti acid citric anhidru 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 41 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neoclarityn - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Neoclarityn soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml , conțin
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinice cu privire la toxicitatea generală a mitotanului sunt limitate . Nu s- au efectuat studii cu mitotan privind toxicitatea asupra funcției de reproducere . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Amidon din porumb Celuloză microcristalină ( E 460 ) Macrogol 3350 Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschidere : 1 an . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon pătrat , alb- opac din polietilenă de mare
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
soluție injectabilă în cartuș . 2 . 1 ml conține 100 U insulină detemir ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
preumplut . 2 . 1 ml conține 100 U insulină detemir ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
preumplut . 2 . 1 ml conține 100 U insulină detemir ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 50 mg capsule
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , rotunde , inscripționate cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 400 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , ovale , inscripționate cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]