2,141 matches
-
10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmeazâ atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a 200 mg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din < 1, 5 x 109/ l - 9 Neutrofile 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]