2,746 matches
-
10 ml + CUTIE PENTRU 3 FLACOANE x 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZOPT 10 mg/ ml , picături oftalmice , suspensie Brinzolamidă 2 . 1 ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , carbomer 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidic/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . Conține clorură de benzalconiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie ; 5 ml 10 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
jos , precum și în spațiul de pe cutie și etichetă . Dacă ambalajul conține un singur flacon , mai jos se înscrie o singură dată . Deschis ( 1 ) : Deschis ( 2 ) : Deschis ( 3 ) : 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este brinzolamida 10 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , carbomer 974P , edetat disodic , manitol , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține normale nivelele de aciditate ( nivelele de pH ) . Cum arată AZOPT și conținutul
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
conține un singur flacon , mai jos se înscrie o singură dată . Deschis ( 1 ) : Deschis ( 2 ) : Deschis ( 3 ) : 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este brinzolamida 10 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , carbomer 974P , edetat disodic , manitol , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține normale nivelele de aciditate ( nivelele de pH ) . Cum arată AZOPT și conținutul ambalajului AZOPT este un lichid lăptos ( o suspensie ) disponibil într-
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
demonstrată incompatibilitatea cu Bridion sau pentru care compatibilitatea cu Bridion nu a fost stabilită . Sugammadex se poate injecta în linia venoasă a unei perfuzii cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) în clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La pacienții pediatrici , Bridion se poate
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
anterior . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 9 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 9 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 20 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 20 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 31 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 31 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 42 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice privind siguranța , toxicologia acută , toxicitatea , după doze repetate , toxicitatea locală și genotoxicitatea . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 42 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de 6 ani ) , recuperarea corectată și timpul de înjumătățire terminal a fost cu aproximativ 20 % mai mică decât la adulți , ceea ce poate parțial corespunde unui volum plasmatic mai mare pe kilogram . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 53 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și timpul de înjumătățire terminal a fost cu aproximativ 20 % mai mică decât la adulți , ceea ce poate parțial corespunde unui volum plasmatic mai mare pe kilogram . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Manitol Clorură de sodiu Histidină Trehaloză Clorură de calciu Trometamol Polisorbat 80 Glutation ( redus ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau cu alți solvenți . 53 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 250 UI , aproximativ 50 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 250 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Octocog alfa 250 UI 6 . 1 . 2 . 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5 ml 6 . Baxter logo Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 1 . 2 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADVATE 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman , recombinant ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
solvent pentru soluție injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare uman , recombinant ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon : octocog alfa 1000 UI , aproximativ 200 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 1000 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 1500 UI , aproximativ 300 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 1500 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 2000 UI , aproximativ 400 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 2000 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ADVATE 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție , injectabilă . Octocog alfa ( factorul VIII de coagulare recombinant ) 2 . 1 flacon : octocog alfa 3000 UI , aproximativ 600 UI/ ml după reconstituire . Activitate specifică : aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină 3 . Excipienți : manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , trometamol , polisorbat 80 , glutation ( redus ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Conținut : 1 flacon cu octocog alfa 3000 UI , 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 ml , 1 dispozitiv BAXJECT II . 5 . Administrare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 250 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 1500 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține ADVATE Substanța activă este octocog alfa ( Factorul VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului - recombinant ) . Fiecare flacon cu pulbere conține 2000 UI octocog alfa . Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]