3,419 matches
-
schimbare importantă de exploatare, optându-se pentru data cea mai apropiată. 2. De asemenea, anvelopele pneumatice și benzile de rulare pentru reșapare fabricate după 1 ianuarie 2010 nu pot fi introduse pe piață în cazul în care conțin uleiuri de diluare peste limitele indicate la alineatul (1). Aceste limite se consideră ca fiind respectate în cazul în care valoarea limită de 0,35 % de protoni Bay, măsurată și calculată conform standardului ISO 21461 (cauciuc vulcanizat - determinarea aromaticității uleiurilor din compușii de
32005L0069-ro () [Corola-website/Law/293995_a_295324]
-
vulcanizat - determinarea aromaticității uleiurilor din compușii de cauciuc vulcanizat) nu este depășită în compușii de cauciuc vulcanizat. 3. Prin derogare, alineatul (2) nu se aplică anvelopelor pneumatice reșapate în cazul în care benzile lor de rulare nu conțin uleiuri de diluare care depășesc limitele indicate la alineatul (1)." 1. Benzo(a)piren (BaP) Nr. CAS 50-32-8 2. Benzo(e)piren (BeP) Nr. CAS 192-97-2 3. Benzo(a)antracen (BaA) Nr. CAS 56-55-3 4. Crisen (CHR) Nr. CAS 218-01-9 5. Benzo(b
32005L0069-ro () [Corola-website/Law/293995_a_295324]
-
mare, în conformitate cu dispozițiile alineatului (1) litera (b) din prezenta normă. 3. [...]. 4. Dispozițiile alineatului (1) din prezenta normă nu se aplică la evacuarea balastului curat sau separat sau amestecurilor netratate de apă și hidrocarburi al căror conținut de hidrocarburi, fără diluare, nu depășește 15 părți pe milion, cu condiția ca aceste amestecuri să nu provină de la santina din sala de pompe de încărcătură și să nu conțină reziduuri de la încărcătura de hidrocarburi. 5. Deversarea în mare nu trebuie să conțină nici
32005L0035-ro () [Corola-website/Law/293961_a_295290]
-
cu un tonaj brut mai mic de 400 tone, precum și unui petrolier, să deverseze în mare hidrocarburi sau amestecuri de hidrocarburi atunci când se află într-o zonă specială, cu excepția cazului în care conținutul de hidrocarburi al efluentului nu depășește, fără diluare, 15 părți pe milion. 3. (a) Dispozițiile literei (a) din alineatul (2) la prezenta normă nu se aplică evacuării de balast curat sau separat. (b) Dispozițiile alineatului (2) la prezenta normă nu se aplică la evacuarea apei de santină tratată
32005L0035-ro () [Corola-website/Law/293961_a_295290]
-
kg Acesulfam K: 3,5 kg Benzoat de sodiu: 1,0 kg Acid ascorbic: 2,0 kg Citrat trisodic: 7,0 kg Coloranți: Acest preparat are un conținut de alcool de 1,3 % vol. Acest preparat poate fi consumat după diluarea lui în apă. 1 JO L 256, 7.9.1987, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1989/2004 al Comisiei (JO L 344, 20.11.2004, p. 5). 2 JO L 302
32005R0223-ro () [Corola-website/Law/294082_a_295411]
-
provin din aceste zone nu pot să depășească limita de 4 600 E. coli la 100 g de carne și lichid intravalvar. Metoda de referință pentru această analiză este testul numărului celui mai probabil (NCP) la cinci tuburi și trei diluări specificat de standardul ISO 16649-3. Alte metode pot fi utilizate în cazul în care sunt validate în ceea ce privește metoda de referință, în conformitate cu criteriile stabilite prin standardul EN/ISO 16140. 5. Autoritatea competentă poate clasifica în zonele de clasă C zonele în
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
Moluștele bivalve vii care provin din aceste zone nu pot să depășească limita de 46 000 E. coli la 100 g de carne și lichid intravalvar. Metoda de referință pentru această analiză este testul NCP la cinci tuburi și trei diluări specificat de standardul ISO 16649-3. Alte metode pot fi utilizate în cazul în care sunt validate în ceea ce privește metoda de referință, în conformitate cu criteriile stabilite prin standardul EN/ISO 16140." 3. La litera G din anexa III capitolul II, punctul 1 se
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
ar trebui modificate în consecință, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 95/2/CE se modifică după cum urmează: 1. Articolul 1 alineatul (3) litera (c) se înlocuiește cu următorul text: "(c) "suporturi", inclusiv solvenții purtători, sunt substanțe utilizate pentru dizolvarea, diluarea, dispersarea sau modificarea fizică în alt mod a unui aditiv alimentar sau a unei arome, fără a-i modifica funcția [și fără ca acesta (aceasta) să aibă un rol tehnologic] în vederea facilitării manipulării, aplicării sau utilizării acestuia(acesteia);". 2. La articolul
32006L0052-ro () [Corola-website/Law/295061_a_296390]
-
și protocoale PCR validate în mod corespunzător (a se vedea secțiunea 6). 14 Test FISH. Se utilizează reactivi și protocoale validate (a se vedea secțiunea 5). 15 Izolare selectivă. Asociată cu utilizarea unui mediu MTNA sau NCP-88 și a unei diluări la 1/100 de extract concentrat repus în suspensie, izolarea selectivă constituie, în numeroase cazuri, o metodă bună de izolare directă a C.m. ssp. sepedonicus. Coloniile caracteristice se pot obține la o perioadă între trei și zece zile de la însămânțare
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
secțiunea VI.A.8. 9 Testul PCR asupra exsudatului bacterian în suspensie în apă sau asupra extraselor din țesuturi simptomatice este descris în secțiunea VI.A.6. 10 În general, agentul patogen se izolează ușor din materialul vegetal simptomatic prin diluare sau însămânțare pe mediul nutritiv (secțiunea II.3). 11 Morfologia coloniei tipice este descrisă în secțiunea II.3.d. 12 Cultivarea riscă să eșueze în stadiile avansate de infectare din cauza concurenței sau a înmulțirii bacteriilor saprofite. În cazul în care
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
12 Cultivarea riscă să eșueze în stadiile avansate de infectare din cauza concurenței sau a înmulțirii bacteriilor saprofite. În cazul în care simptomele bolii sunt caracteristice, dar testul de izolare este negativ, izolarea trebuie repetată, de preferință printr-un test de diluare și însămânțare pe medii selective. 13 Identificarea fiabilă a culturilor pure de izolări prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise în secțiunea VI.B. O caracterizare subspecifică este facultativă, dar recomandată pentru fiecare caz nou. 14 Testul de patogenitate
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
secțiunea II.3.d. 8 Cultivarea riscă să eșueze din cauza concurenței sau a efectului inhibator al bacteriilor saprofite. În cazul în care populațiile mari de saprofite sunt suspectate că ar putea afecta fiabilitatea izolării, testele de izolare trebuie reîncepute după diluarea eșantionului în apă sterilă. 9 Identificarea fiabilă a culturilor pure de izolări prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. 10 Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detectarea și identificarea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
prelevarea în momente diferite pe parcursul perioadei menționate anterior în punctele de prelevare desemnate va spori fiabilitatea detectării reducând consecințele variațiilor climatice. - Trebuie să se țină seama de consecințele ploilor abundente și ale geografiei cursului apei pentru a evita efectele de diluare considerabile care pot disimula prezența agentului patogen. - A se preleva eșantioane de apă de suprafață în apropierea plantelor gazdă în cazul în care aceste plante gazdă sunt prezente. 2.1.1. În punctele de prelevare selecționate, eșantioanele de apă se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
3.d. 6 Cultivarea riscă să eșueze din cauza concurenței sau a efectului inhibitor al bacteriilor saprofite. În cazul în care populațiile mari de saprofite sunt suspectate că ar putea afecta fiabilitatea izolării, testele de izolare trebuie reîncepute după o nouă diluare a eșantionului. 7 Identificarea fiabilă a culturilor pure prezumtive de R. solanacearum necesită efectuarea testelor descrise la secțiunea VI.B. 8 Testul de patogenitate este descris în secțiunea VI.C. 2. Metode pentru detectarea și identificarea R. solanacearum în sol
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
pentru a vedea dacă este propice înmulțirii agentului patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea eșantioanelor de rutină. Materialul de control se testează în același mod ca și eșantioanele. 4.1.1. Testul se efectuează cu ajutorul unei tehnici corespunzătoare prin diluare și însămânțare cu scopul de a asigura diluarea întregii populații care formează colonii de saprofite. Se folosesc 50-100 μl din fiecare eșantion de extract și fiecare diluție. 4.1.2. Plăcile se incubează la 28 °C. Citirea plăcilor se face
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea eșantioanelor de rutină. Materialul de control se testează în același mod ca și eșantioanele. 4.1.1. Testul se efectuează cu ajutorul unei tehnici corespunzătoare prin diluare și însămânțare cu scopul de a asigura diluarea întregii populații care formează colonii de saprofite. Se folosesc 50-100 μl din fiecare eșantion de extract și fiecare diluție. 4.1.2. Plăcile se incubează la 28 °C. Citirea plăcilor se face după 48 ore, iar apoi zilnic pe o
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
R. solanacearum. Ele pot fi mici, în întregime de culoare roșie și nefluide sau parțial fluide fiind, prin urmare, greu de deosebit de bacteriile saprofite care formează colonii. 4.1.3. Coloniile prezumtive de R. solanacearum se purifică după însămânțare sau diluare și însămânțare într-un mediu nutritiv general pentru a obține colonii izolate (a se vedea apendicele 2). 4.1.4. Culturile pot fi păstrate pe termen scurt în apă sterilă (pH 6-8, fără clor) la temperatura ambiantă și în întuneric
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
validat, precum mediul nutritiv modificat Wilbrink (a se vedea apendicele 2). Această procedură poate fi folosită pentru a crește în mod selectiv populațiile de R. solanacearum în extractele de eșantioane și pentru a ameliora sensibilitatea detectării. Procedura permite, de asemenea, diluarea inhibitorilor reacției PCR (1:100). Cu toate acestea, trebuie observat faptul că îmbogățirea R. solanacearum poate eșua din cauza concurenței sau antagonismului organismelor saprofite care sunt, de multe ori, îmbogățite simultan. În consecință, izolarea R. solanacearum în medii nutritive de cultură
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
efectuează un test IF/PCR/de izolare pe un eșantion compozit de bucăți de tulpină de 1 cm prelevate de la fiecare plantă test chiar deasupra punctului de inoculare. În cazul în care testul este pozitiv, se efectuează un test prin diluare și însămânțare (secțiunea 4.1). 9.7. Se identifică orice cultură purificată de R. solanacearum prezumtiv (secțiunea VI.B). Interpretarea rezultatelor testului biologic: Se obțin rezultate valabile ale testului biologic atunci când plantele de control pozitiv prezintă simptome tipice, bacteriile pot
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
îndepărtând o secțiune de țesut din tulpină la 2 cm deasupra punctului inoculării. Se mărunțește și se suspendă într-un volum mic de apă distilată sterilă sau cu un tampon fosfat de 50 mM (apendicele 4). Se izolează suspensia prin diluare într-un mediu adecvat, de preferință mediu selectiv (apendicele 2), se incubează timp de 48-72 ore la 28 °C și se observă formarea coloniilor tipice de R. solanacearum. Apendicele 1 Laboratoarele care efectuează optimizarea și validarea protocoalelor ***[PLEASE INSERT TEXT
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
ml. Se pregătesc zece microfiole sterile de 1,5 ml cu 900 μl de extract concentrat resuspendat. Se introduc 100 μl din suspensia de R. solanacearum în prima microfiolă. Se omogenizează în agitator. Se stabilesc niveluri decimale de contaminare continuând diluarea în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate drept control pozitiv. Cele patru microfiole necontaminate se vor folosi în calitate de control negativ. Se etichetează microfiolele în consecință. Se prepară alicote de 100 μl în microfiole sterile de 1
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2. Tampoane pentru testul de imunofluorescență 2.1. Tampon IF: 10 mM PBS, pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea anticorpilor. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
membre determină clasificarea pentru eliberarea medicamentului."; (b) alineatul (3) se elimină. 10. Articolul 18 se modifică după cum urmează: (a) a treia liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- dosarul de fabricație și control pentru fiecare formă farmaceutică și descrierea metodei de diluare și a concentrației,"; (b) a șasea liniuță se înlocuiește cu următorul text: "- una sau mai multe machete ale ambalajului exterior și ale ambalajului direct ale medicamentelor care urmează să fie înregistrate,"; (c) se adaugă a opta liniuță după cum urmează: "- perioada
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
debit masic C1 - Hidrocarbura exprimată în echivalent Carbon 1 Cd - Coeficientul de eliminare al SSV Conc ppm Concentrația (cu indicele elementului care este la originea denumirii) Concc ppm Concentrația de fond corijată Concd ppm Concentrația poluantului măsurată în aerul de diluare Conce ppm Concentrația poluantului măsurată în gazele de evacuare diluate d m Diametrul FD - Factorul de diluție Fa - Factorul atmosferic de laborator GAIRD Kg/h Debitul masic de aer de admisie în condiții uscate GAIRW Kg/h Debitul masic de
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
Factorul de diluție Fa - Factorul atmosferic de laborator GAIRD Kg/h Debitul masic de aer de admisie în condiții uscate GAIRW Kg/h Debitul masic de aer de admisie în condiții umede GDILW Kg/h Debitul masic de aer de diluare în condiții umede GEDFW Kg/h Echivalentul debitului masic de gaze de evacuare diluate în condiții umede GEXHW Kg/h Debitul masic de gaze de evacuare în condiții umede GFUEL Kg/h Debitul masic de carburant GSE Kg/h Debitul
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]