2,498 matches
-
și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20 ml , cu dop din cauciuc brombutilic , capac detașabil din polipropilenă și capsă din aluminiu . Flaconul conține 20 ml concentrat steril și este
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
varia în funcție de starea clinică a pacientului și de decizia medicului . În cazul în care utilizarea unui filtru de seringă de 0, 2 microni nu este fezabilă , concentratul steril trebuie pre- filtrat cu ajutorul unui filtru cu dimensiunea porilor de 5 microni , diluat și apoi administrat printr- o linie de perfuzie având un filtru cu dimensiunea porilor de 0, 22 microni încorporat . ) Schemă de diluție sugerată pe baza dozei recomandate de 52 mg/ m și zi clofarabină corporală ( m ) ≤ 1, 44 Concentrat steril
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
de perfuzie având un filtru cu dimensiunea porilor de 0, 22 microni încorporat . ) Schemă de diluție sugerată pe baza dozei recomandate de 52 mg/ m și zi clofarabină corporală ( m ) ≤ 1, 44 Concentrat steril ( ml ) * ≤ 74, 9 Volum total al diluatului 100 ml până la 2, 40 până la 2, 50 75, 4 până la 124, 8 125, 3 până la 130, 0 150 ml 200 ml * Fiecare ml concentrat conține 1 mg clofarabină . Fiecare flacon de 20 ml conține 20 mg clofarabină . Prin urmare
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
vasului printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil și se transferă eventualele fibre reziduale în creuzet prin clătirea vasului cu puțin reactiv pe bază de hipoclorit. Se videază creuzetul și se spală reziduul în mod succesiv cu apă, acid acetic diluat și în final cu apă, uscând creuzetul prin vidare după fiecare adaos. Nu se videază creuzetul înainte de curgerea liberă a soluției de spălare. În final se usucă creuzetul prin vidare, se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
pentru a spăla reziduul, se umple creuzetul filtrant din nou cu acid sulfuric. Nu se videază creuzetul înainte de curgerea liberă a acidului. Se spală reziduul succesiv de mai multe ori cu apă rece, de două ori cu soluție de amoniac diluat, și apoi foarte bine cu apă rece, uscând creuzetul de fiecare dată prin vidare. Nu se aplică vid înainte de curgerea liberă a fiecărei soluții de spălare. În final, se extrage lichidul din creuzet prin vidare, se usucă creuzetul cu reziduu
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
adăugând cu atenție, în timp ce se răcește, 700 ml acid sulfuric (densitate relativă la 20șC ; 1,84) la 350 ml apă distilată. După ce soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă. (ii) Acid sulfuric, soluție diluată: se adaugă încet 100 ml acid sulfuric (densitate relativă la 20șC 1,84) la 1 900 ml apă distilată. (iii) Soluție diluată de amoniac: se diluează 200 ml amoniac concentrat (densitate relativă la 20șC : 0,88) cu apă până la 1
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
apoi se lasă în repaus timp de 30 minute. Se spală resturile de fibre din vas cu 75% reactiv pe bază de acid sulfuric. Se spală reziduul din creuzet succesiv cu 50 ml de reactiv pe bază de acid sulfuric diluat, 50 ml apă și 50 ml soluție diluată de amoniac. De fiecare dată, lăsați ca fibrele să stea în contact cu lichidul câte 10 minute înainte de a aplica vid pentru extracție. În final se clătește cu apă, lăsând fibrele în
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ca propilen glicol sau ulei mineral, pentru legătură. Identificare A. Precipitare (formarea precipitatului) Dacă se introduce o cantitate din eșantion într-o soluție de hidroxid de bariu, se produce un precipitat alb care se dizolvă cu efervescență în acid acetic diluat Puritate Aciditate 915 ml de gaz introduși în 50 ml de apă proaspăt fiartă nu trebuie să facă apa mai acidă față de metilorange decât 50 ml apă proaspăt fiartă la care s-a adăugat 1 ml acid clorhidric (0,01
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
183,18 Compoziție Nu mai puțin de 99% și nu mai mult de 101% din C7H5NO3S pe baze anhidre Descriere Cristale albe sau pudră cristalină albă, inodoră sau cu un miros slab aromatic, cu gust dulce, chiar în soluție foarte diluată. Aproximativ de 300 - 500 de ori mai dulce decât zaharoza Identificare Solubilitate Ușor solubil în apă, solubil în soluții bazice, puțin solubil în etanol Puritate Pierdere la uscare Nu mai mult de 1% (105șC, 1 oră) Interval de topire 226
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
Nu mai puțin de 99% și nu mai mult de 101% din C7H4NNaO3S calculat pe bază anhidră Descriere Cristale albe sau pudră eflorescentă cristalină albă, inodoră sau cu un miros slab aromatic, cu gust intens dulce, chiar în soluție foarte diluată. Aproximativ de 300 - 500 de ori mai dulce decât zaharoza Identificare Solubilitate Solubil în apă, ușor solubil în etanol Puritatea Pierdere la uscare Nu mai mult de 15% (120șC, 4 ore) Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg raportat
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
31/2H2O Masă moleculară relativă 467,48 Compoziție Nu mai puțin de 95% de C14H8CaN2O6S2 pe bază anhidră Descriere Cristale albe sau pudră cristalină albă, inodoră sau cu un miros slab aromatic, cu gust intens dulce, chiar în soluție foarte diluată. Aproximativ de 300 - 500 de ori mai dulce decât zaharoza Identificare Solubilitate Ușor solubil în apă, greu solubil în etanol Puritate Pierdere la uscare Nu mai mult de 13,5% (120șC, 4 ore) Arsenic Nu mai mult de 3 mg
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
77 Compoziție Nu mai puțin de 99% și nu mai mult de 101% de C7H4KNO3S pe bază anhidră Descriere Cristale albe sau pudră cristalină albă, inodoră sau cu un miros slab aromatic, cu gust intens dulce, chiar în soluție foarte diluată. Aproximativ de 300 - 500 de ori mai dulce decât zaharoza Identificare Solubilitate Ușor solubil în apă, greu solubil în etanol Puritate Pierdere la uscare Nu mai mult de 8% (120șC, 4 ore) Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
530/CEE care conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Metoda se aplică la fiecare element al cărui conținut declarat este mai mare de 10%. 3. PRINCIPIU Dizolvarea în acid clorhidric diluat, la fierbere. Notă: Extracția este empirică și poate să nu fie cantitativă, în funcție de produs sau de alți constituenți ai îngrășămintelor. În mod special, în cazul anumitor oxizi de mangan, cantitatea extrasă poate fi substanțial mai mică decât cantitatea totală de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
decât cantitatea totală de mangan pe care o conține produsul. Este responsabilitatea producătorilor de îngrășăminte să garanteze faptul că conținutul declarat corespunde cantității extrase în condițiile pe care le conține metoda. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric (HCl) diluat, circa 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 4.2. Soluție concentrată de amoniac (NH4OH, = 0,9 g/ml) 5. APARATURĂ 5.1. Plită electrică cu control variabil al
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Concentrația elementului în extract (mg/ml) 400 1000 500 Se pune proba într-un pahar de laborator de 250 ml. 7.2. Pregătirea soluției. Dacă este necesar, se umezește proba cu puțină apă, se adăugă 10 ml de acid clorhidric diluat (4.1) per gram de îngrășământ, cu grijă, în cantități mici, apoi se adăugă aproximativ 50 ml apă. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se amestecă. Se aduce la fierbere pe o plită electrică și se fierbe
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
conținut este mai mare de 10%. 3. PRINCIPIU Microelementele sunt extrase prin agitarea îngrășămintelor în apă la 20 2oC. Notă: Extracția este empirică și poate să fie sau să nu fie cantitativă. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 5. APARATURĂ 5.1. Agitator rotativ fixat la 35-40 rpm Notă: Dacă trebuie să se determine conținutul de bor, nu
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și 7.2. într-un vas de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și care conține 5 ml de acid clorhidric diluat (4.1). Se oprește filtrarea exact la momentul în care soluția ajunge la semn. Se amestecă cu grijă. În aceste condiții valoarea lui V în exprimarea rezultatelor este: V = Ve x W / (W-5) Diluțiile în exprimarea rezultatelor depind de această
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mici de materii organice de obicei nu afectează determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. PRINCIPIU Compușii organici prezenți într-o porțiune alicotă de extract sunt oxidați cu peroxid de hidrogen. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 0,5M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 mg/ml) cu 20 volume apă. 4.2. Soluție peroxid de hidrogen (30% H2O2, = 1,11 g/ml), fără microelemente. 5. APARATURĂ Plită electrică cu control variabil
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Se iau 25 ml din soluția de extract obținută prin metoda 10.1 sau metoda 10.2 și se pun într-un balon gradat de 100 ml. În cazul metodei 10.2 se adaugă 5 ml soluție de acid clorhidric diluat (4.1). Apoi se adaugă 5 ml din soluția de peroxid de hidrogen (4.2). Se acoperă cu o sticlă de ceas. Se lasă să oxideze la temperatura camerei aproximativ o oră, după care se aduce proba treptat la fierbere
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( =1.18 g/mI ) cu un volum de apă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat (HCI), aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( =1.18 g
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
pentru microelementul care trebuie determinat. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( =1.18 g/mI ) cu un volum de apă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat (HCI), aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( =1.18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de sare de lantan (10 g La per litru). Acest reactiv se folosește pentru determinarea fierului și zincului
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
porțiuni alicote de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni alicote, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5M și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. PROCEDURA 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
roșu de metil Se dizolvă într-un balon gradat de 100 ml. 0,1 g roșu de metil (C15H15N3O2) în 50 ml etanol (95%) Se aduce la semn cu apă. Se amestecă cu grijă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat, aproximativ 0,5M. Se amestecă un volum de acid clorhidric cu HCl ( = 1,18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,5M. Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se dizolvă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
C10H6ONO)3* 2H20. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de peroxid ( = 1,11 g/ml 30%) 4.2. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 2M. Se dizolvă 8 g de hidroxid de sodiu granule în 100 ml apă. 4.3. Soluție diluată de acid clorhidric, aproximativ 6M. Se amestecă un volum de acid clorhidric ( = 1,18 g/ml) cu un volum de apă. 4.4. Acid acetic (99,7% CH3CO2H) ( = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2) la 130 2oC până când ajunge la
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]