6,600 matches
-
micanitelor la instalații turn. 13. Confecționarea garniturilor de etanșare din plăci de azbest, a rondelelor pentru valțurile mașinilor de tras și laminat geam, precum și strunjirea acestor valțuri. Fabricarea ferodourilor: impregnare și prelucrare; prelucrarea industrială a ferodourilor. Azbociment: malaxare, holendru, cernere, dozare la site, găurirea plăcilor și strunjirea mufelor și a tuburilor din azbociment, măcinarea și malaxarea deșeurilor din azbociment, confecționarea și prelucrarea tuburilor din azbociment. 14. Activitatea de manipulare în vrac a cerealelor în silozuri și în interiorul navelor, precum și manipularea în
ORDIN nr. 59 din 14 februarie 1969 pentru stabilirea locurilor de muncă cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151845_a_153174]
-
malaxarea deșeurilor din azbociment, confecționarea și prelucrarea tuburilor din azbociment. 14. Activitatea de manipulare în vrac a cerealelor în silozuri și în interiorul navelor, precum și manipularea în port a mărfurilor de către docheri. 15. Sortarea, prepararea și aglomerarea minereurilor: concasare, măcinare, ciuruire, dozarea șarjei de aglomerat, primirea materialelor și materiei prime la silozuri. Prăjirea minereurilor de fier și de mangan. Activitatea tehnologică la Uzina de preparație Teliuc. Furnale: instalația de dozare și de încărcare a materialelor, de șarje, epurarea gazelor de furnal, preîncălzitoare
ORDIN nr. 59 din 14 februarie 1969 pentru stabilirea locurilor de muncă cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151845_a_153174]
-
mărfurilor de către docheri. 15. Sortarea, prepararea și aglomerarea minereurilor: concasare, măcinare, ciuruire, dozarea șarjei de aglomerat, primirea materialelor și materiei prime la silozuri. Prăjirea minereurilor de fier și de mangan. Activitatea tehnologică la Uzina de preparație Teliuc. Furnale: instalația de dozare și de încărcare a materialelor, de șarje, epurarea gazelor de furnal, preîncălzitoare de aer, curățirea canalelor, granularea și expandarea zgurii, dezbaterea manuală a oalelor de zgură. Turnarea fontei pe banda și în tipare, la furnale. 16. Activitatea în atelierele de
ORDIN nr. 59 din 14 februarie 1969 pentru stabilirea locurilor de muncă cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151845_a_153174]
-
coacerea, finisarea și prelucrarea. Fabricarea negrului de fum: granularea, ambalarea, dezambalarea industrială și manipularea. Fluidizarea lignitului. 36. Instalații de prelucrare a nisipului bituminos, precum și de fabricare a bitumului. Prepararea mixturii asfaltice, stațiile de preparare a asfaltului (depozit de materii prime, dozarea materiei prime, topirea bitumului și evacuarea asfaltului Topirea și turbinarea bitumului, a smoalei și a soluției de izolare de bitum (operații efectuate în spații închise, precum și executarea de izolații cu bitum și soluții de bitum, în spații închise și bazine
ORDIN nr. 59 din 14 februarie 1969 pentru stabilirea locurilor de muncă cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151845_a_153174]
-
stații de cercetare pentru prepararea soluțiilor cu reactivi pentru cianurare. Producerea și ambalarea cianurilor. Stații de epurare a apelor reziduale la fabricarea acidului cianhidric. 51. Fabricarea hidroxidului de sodiu prin procedeul de caustificare: concentrare, evaporare, topire și încărcarea topiturii. 52. Dozarea manuală a antioxidanților, a acceleratorilor și a agenților de vulcanizare, prepararea amestecurilor prime de cauciuc în malaxoare. 53. Protecția anticoroziva a utilajelor și a instalațiilor tehnologice, precum și executarea izolațiilor și a pardoselilor anticorozive. 54. Metalizarea cu nichelcarbonil. 55. Instalația de
ORDIN nr. 59 din 14 februarie 1969 pentru stabilirea locurilor de muncă cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151845_a_153174]
-
Simptomelor Prostatice (I-PSS) și, indiferent de valoarea acestuia, îndruma pacienții de sex masculin cu vârste cuprinse între 50 și 65 de ani către medicul specialist urolog pentru examinarea prostatei prin tușeu rectal. Acesta, la rândul său, solicită laboratorului acreditat dozarea antigenului prostatic specific (PSA). Etapă a III-a: Medicul specialist urolog, având la dispoziție datele furnizate de tușeul rectal și valoarea determinată a PSA seric, decide atitudinea de urmat, conform algoritmului prezentat mai jos. ● PSA seric total mai mic de
ORDIN nr. 760 din 13 august 2003 privind Normele metodologice de realizare a activităţilor de screening în cadrul subprogramului 2.2 - Preventie şi control în patologia oncologica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
de tușeul rectal și valoarea determinată a PSA seric, decide atitudinea de urmat, conform algoritmului prezentat mai jos. ● PSA seric total mai mic de 4 ng/ml sau 3 ng/ml acolo unde factorii etiologici justifica - repetare tușeu rectal și dozare PSA seric total la 12 luni; ● PSA seric total mai mare de 10 ng/ml - se efectuează puncție biopsie prostatica: - puncție pozitivă: se trece la etapa următoare - puncție negativă: se repetă puncția la o lună; ● PSA seric total cu valori
ORDIN nr. 760 din 13 august 2003 privind Normele metodologice de realizare a activităţilor de screening în cadrul subprogramului 2.2 - Preventie şi control în patologia oncologica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
cu valori cuprinse între 4-10 ng/ml (sau 3-10 ng/ml acolo unde factorii etiologici justifica) se determina procentul PSA liber: - suspiciune de cancer - se efectuează puncție biopsie prostatica: - puncție pozitivă: se trece la etapa următoare - puncție negativă: se repetă dozarea PSA seric total și liber la 6 luni. - suspiciune de patologie benigna: se repetă dozarea PSA seric total și liber la 6 luni Etapă a IV-a: Medicul specialist urolog comunica medicului de familie prin scrisoare medicală următoarele date: - rezultatul
ORDIN nr. 760 din 13 august 2003 privind Normele metodologice de realizare a activităţilor de screening în cadrul subprogramului 2.2 - Preventie şi control în patologia oncologica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
justifica) se determina procentul PSA liber: - suspiciune de cancer - se efectuează puncție biopsie prostatica: - puncție pozitivă: se trece la etapa următoare - puncție negativă: se repetă dozarea PSA seric total și liber la 6 luni. - suspiciune de patologie benigna: se repetă dozarea PSA seric total și liber la 6 luni Etapă a IV-a: Medicul specialist urolog comunica medicului de familie prin scrisoare medicală următoarele date: - rezultatul tușeului rectal; - valoarea PSA seric; - rezultatul examenului anatomo-patologic (dacă s-a practicat puncția biopsie); - programul
ORDIN nr. 760 din 13 august 2003 privind Normele metodologice de realizare a activităţilor de screening în cadrul subprogramului 2.2 - Preventie şi control în patologia oncologica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
de cel puțin o supapă de siguranță pilot cu acțiune directă. 1.6.10 Nu se admit robinete de închidere pe conductele de comandă sau de alimentare între supapa pilot cu acțiune directă și supapa principală. Se admit organe de dozare în vederea reglării, cu condiția blocării și asigurării în poziția reglată. 1.6.11 La supapele de siguranță cu acțiune indirectă pentru cazane de abur sau de apă supraîncălzită, diametrul minim de scurgere al supapelor pilot și diametrul interior al conductelor
PRESCRIPŢIE TEHNICĂ din 5 decembrie 2003 PT C 7-2003 - CERINŢE TEHNICE PRIVIND UTILIZAREA, REPARAREA, VERIFICAREA, SCOATEREA DIN UZ ŞI CASAREA DISPOZITIVELOR DE SIGURANŢĂ*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156674_a_158003]
-
persoane cu un indice de spălare între 3,35 și 3,75; se utilizează programul de uscare al mașinii, dar se evaluează numai gradul de curățare a vaselor; se utilizează un agent de limpezire slab acid conform standardului (formula III); dozarea agentului de limpezire se stabilește între 2 și 3; doza de detergent pentru mașina de spălat vase este cea recomandată de producător; se realizează trei încercări la o duritate a apei conform standardului; o încercare constă din cinci cicluri de
CRITERII din 26 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru detergenţii pentru maşini de spălat vase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156272_a_157601]
-
legislația națională. ... 3. Date cantitative 3.1. Pentru a oferi "datele cantitative" ale tuturor substanțelor active ale produselor medicinale, este necesar să se specifice masa sau numărul de unități de activitate biologică a fiecărei substanțe active, fie pe unitate de dozare, fie pe unitate de masă sau de volum, în funcție de forma farmaceutică în cauză. Unitățile de activitate biologică trebuie utilizate pentru substanțele care nu pot fi definite chimic. Atunci când o Unitate Internațională de activitate biologică a fost definită de Organizația Mondială
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
că acest lucru este necesar. F.2. Identificarea și determinarea substanței (substanțelor) active 1. Identificarea și determinarea substanței (substanțelor) active trebuie să se efectueze fie pe o probă reprezentativă din lotul de producție, sau pe un număr de unități de dozare analizate individual. 2. Cu excepția cazului în care există o justificare adecvată, abaterea maximă acceptabilă pentru conținutul în substanță activă al produsului finit nu trebuie să depășească +/- 5% în momentul fabricației. 3. Pe baza testelor de stabilitate, producătorul trebuie să propună
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
fi împărțite în două domenii principale: (i) farmacocinetică descriptivă - care conduce la evaluarea parametrilor de bază, cum sunt: epurarea organismului, volumul (volumele) de distribuție, timpul mediu de remanență, etc. (îi) utilizarea acestor parametri pentru a cerceta relațiile dintre regimul de dozare, concentrația în plasmă și țesut și efectele farmacologice, terapeutice sau toxice. Pentru speciile țintă, studiile farmacocinetice sunt, necesare în scopul utilizării produselor medicinale cu cea mai mare eficacitate și siguranță posibile. Astfel de studii sunt utile, în special pentru a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
efectele farmacologice, terapeutice sau toxice. Pentru speciile țintă, studiile farmacocinetice sunt, necesare în scopul utilizării produselor medicinale cu cea mai mare eficacitate și siguranță posibile. Astfel de studii sunt utile, în special pentru a ajuta clinicianul la stabilirea regimului de dozare (calea și locul de administrare, doza, intervalul dozării, numărul de administrări, etc.) și de a adopta regimuri de dozare în conformitate cu anumite variabile ale populației (de exemplu: vârstă, boală). Astfel de studii pot fi mai eficiente la unele animale și oferă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
studiile farmacocinetice sunt, necesare în scopul utilizării produselor medicinale cu cea mai mare eficacitate și siguranță posibile. Astfel de studii sunt utile, în special pentru a ajuta clinicianul la stabilirea regimului de dozare (calea și locul de administrare, doza, intervalul dozării, numărul de administrări, etc.) și de a adopta regimuri de dozare în conformitate cu anumite variabile ale populației (de exemplu: vârstă, boală). Astfel de studii pot fi mai eficiente la unele animale și oferă, în general, mai multe informații decât studiile clasice
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
mai mare eficacitate și siguranță posibile. Astfel de studii sunt utile, în special pentru a ajuta clinicianul la stabilirea regimului de dozare (calea și locul de administrare, doza, intervalul dozării, numărul de administrări, etc.) și de a adopta regimuri de dozare în conformitate cu anumite variabile ale populației (de exemplu: vârstă, boală). Astfel de studii pot fi mai eficiente la unele animale și oferă, în general, mai multe informații decât studiile clasice de titrare a dozei. În cazul unor combinații noi ale substanțelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
Scopul acestui studiu ce trebuie să fie realizat pentru toate speciile de animale pentru care este destinat produsul medicinal, este de a efectua teste de toleranță locală și generală pentru toate speciile de animale, în scopul de a stabili o dozare tolerată suficient de largă pentru a permite o limită de siguranță adecvată și simptome clinice de intoleranță, utilizând calea (căile) de administrare recomandate, în măsura în care acest lucru poate fi realizat prin creșterea dozei terapeutice și/sau a duratei tratamentului. Raportul referitor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
complet posibil), apariția și cursul oricărei boli intervenite pe parcurs; ... f) diagnosticul și metodele utilizate pentru stabilirea acestuia; ... g) simptomele și gravitatea bolii, dacă este posibil în conformitate cu criteriile convenționale; ... h) identificarea precisă a formulării testului clinic utilizat la testare; ... i) dozarea produsului medicinal, metoda, calea și frecvența administrării și precauțiile luate în timpul administrării (durata injectării, etc.), dacă este cazul; ... j) durata tratamentului și perioada de observație ulterioară; ... k) toate detaliile referitoare la produsele medicinale (altele decât cele aflate în studiu) care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
2.2. În final, investigatorul trebuie să formuleze concluzii generale pe baza datelor experimentale, exprimându-și opinia referitoare la caracterul inofensiv al produsului medicinal în condițiile de utilizare propuse, efectul său terapeutic, orice informații utile referitoare la indicații și contraindicații, dozare, durata medie a tratamentului și atunci când este cazul, orice interacțiuni observate cu alte produse medicinale sau aditivi furajeri, precum și orice precauții speciale ce trebuie luate pe durata tratamentului, precum și simptomele clinice de supradozare. 2.2.3. În cazul unei combinații
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
cu detalii suficient de precise, astfel încât să poată fi reproduse prompt. 2.2. Determinarea activității biologice a substanței (substanțelor) active trebuie să fie efectuată, fie pe o probă reprezentativă din lotul de producție, fie pentru un număr de unități de dozare analizate individual. 2.3. Atunci când este cazul, trebuie să fie efectuat, de asemenea, un test specific pentru identificare. 2.4. În anumite cazuri excepționale, în care determinarea substanțelor active ce sunt foarte numeroase sau sunt prezente în cantități foarte mici
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
integrantă din avizul obligatoriu de instalare pentru regimul chimic al că- zânelor de abur (de apă fierbinte). Degazarea apei de alimentare: b) Degazarea chimică sau termochimica se face cu ............. în cantitate de ......... g/mă apă, în exces de ............... mg/l. Dozarea fosfatului trisodic se face prin: - picurare în rezervorul de apă de alimentare, în cantitate de ....... g/h; - cu pompă dozatoare în tambur, în cantitate de .................. g/mch; - în aspirația pompei de alimentare ..................... g/mch. Proceduri de condiționare și scop: ........................................ Anexă
PRESCRIPTIE TEHNICĂ din 15 decembrie 2003 privind "Cerinţe tehnice privind regimul chimic al cazanelor de abur, de apă caldă şi de apă fierbinte" PT C 2-2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157445_a_158774]
-
vezi 5.2.12). 37. În cazul unui singur gaz medicinal umplut prin intermediul unui dispozitiv de umplere simultană a mai multor butelii, cel putin o butelie de produs de la fiecare dispozitiv de umplere simultană trebuie să fie testată pentru identificare, dozare și, daca este necesar, conținutul de apă, de fiecare data cand buteliile sunt schimbate pe dispozitivul de umplere. 38. În cazul unui singur gaz medicinal umplut în butelii, în câte una la un interval de timp, prin operații de umplere
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
38. În cazul unui singur gaz medicinal umplut în butelii, în câte una la un interval de timp, prin operații de umplere individuală, cel putin o butelie din fiecare ciclu neîntrerupt de umplere trebuie să fie testată pentru identificare și dozare. Un exemplu de ciclu neîntrerupt de umplere este producția într-un schimb, folosind același personal, echipament și serie de gaz vrac. 39. În cazul unui produs finit gazos obținut de la același dispozitiv de umplere prin amestecarea a doua sau mai
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
finit gazos obținut de la același dispozitiv de umplere prin amestecarea a doua sau mai multe gaze diferite într-o butelie, cel putin o butelie de la fiecare ciclu de operare al dispozitivului de umplere simultană trebuie să fie testată pentru identificare, dozare și, daca este necesar, conținut în apă pentru toate gazele componente și pentru identificarea echilibrului de gaze din amestec. Cand buteliile sunt umplute individual, fiecare butelie trebuie testată pentru identificarea și dozarea tuturor gazelor componente și, cel putin o butelie
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]