2,606 matches
-
tratamentul tulburărilor de ritm ale bătăilor inimii ) ; sânge ) . • în cazul în care copilul dumneavoastră utilizeazăunul dintre următoarele produse : - medicamente , băuturi și alimente care conțin : cafeină sau teofilină ( aceste substanțe ajută la restaurarea stării de vigilență ) . Asocierea lor cu Diacomit trebuie evitată , deoarece în acest caz concentarțiile lor din sânge pot crește , ducând la tulburări digestive , bătăi prea rapide ale inimii și insomnie . Utilizarea altor medicamente În cazul în care copilul dumneavoastră trebuie să folosească și alte medicamente , vă rugăm să consultați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
crize de delir . Aveți grijă deosebită la utilizarea Diacomit • în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme cu rinichii sau ficatul . • în cazul în care copilul dumneavoastră ia medicamente care conțin : - medicamente antiepileptice care conțin : Asocierea lor cu Diacomit trebuie evitată , deoarece în acest caz concentarțiile lor din sânge pot crește , ducând la tulburări digestive , bătăi prea rapide ale inimii și insomnie . În cazul în care copilul dumneavoastră are probleme legate de anumite componente ale Diacomit ( de exemplu aspartam , glucoză , sorbitol
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
întotdeauna aceste capsule exact așa cum v- a spus medicul său . Cum să utilizați Diacomit pulbere pentru suspensie orală Pulberea se amestecă într- un pahar cu apă și se administrează imediat după amestecare , în timpul mesei . Pentru alimentele și băuturile care trebuie evitate , vezi punctul “ Utilizarea Diacomit cu alimente și băuturi ” de mai sus . Când se administrază Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia acest medicament de două sau de trei ori pe zi , la intervale regulate , așa cum a indicat medicul pediatru . Ajustarea dozei
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
30 mg darifenacin ) . Inhibitori CYP3A4 Darifenacinul nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 ) , precum inhibitorii de proteinază ( de exemplu ritonavir ) , ketoconazolul și itraconazolul . Inhibitori puternici ai glicoproteinei- P , precum ciclosporina și verapamilul trebuie , de asemenea , evitați . Administrarea concomitentă de darifenacin 7, 5 mg cu ketoconazol 400 mg , inhibitor puternic al CYP3A4 , a avut ca rezultat creșterea de 5 ori a ASC a darifenacinului la starea de echilibru . În cazul subiecților metabolizatori lenți , expunerea la darifenacin a
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
30 mg darifenacin ) . Inhibitori CYP3A4 Darifenacinul nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 3 ) , precum inhibitorii de proteinază ( de exemplu ritonavir ) , ketoconazolul și itraconazolul . Inhibitori puternici ai glicoproteinei- P , precum ciclosporina și verapamilul trebuie , de asemenea , evitați . Administrarea concomitentă de darifenacin 7, 5 mg cu ketoconazol 400 mg , inhibitor puternic al CYP3A4 , a avut ca rezultat creșterea de 5 ori a ASC a darifenacinului la starea de echilibru . În cazul subiecților metabolizatori lenți , expunerea la darifenacin a
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central , ( CNS ) ] pot fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central , ( CNS ) ] pot fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
potențate prin tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora , putând fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniștii NMDA înrudiți chimic . Acestă afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de semenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . 19 Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ ( mai ales cele privind sistemul nervos central ( CNS ) ] pot fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele privind sistemul nervos central ( CNS ) ] pot fi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tratamentului cu Ebixa trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme cula rinichii ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și dacă este necesar să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestezic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
beneficiul clinic al tratamentului cu Ebixa trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate . Dacă suferiți de insuficiență renală ( probleme la rinichi ) , medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și să adapteze corespunzător dozele de memantină . Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor numite amantadină ( pentru tratamentului bolii Parkinson ) , ketamină ( o substanță folosită în general ca anestetic ) , dextrometorfan ( folosit în general pentru tratarea tusei ) și a altor antagoniști NMDA . Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
clofarabinei la pacienții cu o valoare scăzută a 4 clearance- ului creatininei ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitatea renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară trebuie evitată , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există experiență referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică ( valoarea bilirubinei serice > 1, 5 x LSVN plus AST și ALT
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
un potențial organ- țintă pentru toxicitate . De aceea , clofarabina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitatea hepatică trebuie evitată , în măsura posibilului ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La orice pacient care prezintă un fenomen de toxicitate severă ( toxicitate de gradul 3 conform CTC al US NCI ) pentru a treia oară , un fenomen de toxicitate severă care nu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Drept rezultat , nu este de așteptat o afectare a metabolizării substanțelor active care sunt cunoscute drept substraturi ale acestor enzime . Clofarabina se excretă în principal prin rinichi , iar ficatul este un potențial organ- țintă pentru efectul toxic . Prin urmare , trebuie evitată utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitate renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
sunt eliminate prin secreție tubulară , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare a clofarabinei ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 2 ) . În plus , utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitate hepatică trebuie evitată ori de câte ori acest lucru este posibil ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Pacienții care iau medicamente cunoscute ca având efecte asupra tensiunii arteriale sau funcției cardiace trebuie monitorizați îndeaproape pe durata tratamentului cu clofarabină ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
oportun să le fie oferite cumpărătorilor și utilizatorilor materiilor prime pentru furaje, pe parcursul întregului lanț alimentar, informații suplimentare precise și valabile, cum ar fi cantitățile compușilor analitici care au un efect direct asupra calității materiilor prime pentru furaje; întrucât trebuie evitat ca vânzătorul să aibă obligația de a declara cantitățile compușilor analitici, pentru protejarea micilor comercianți care au nevoie de aceste informații și pentru evitarea costurilor inutile cauzate de analizele efectuate la sfârșitul lanțului; întrucât unele state membre au dificultăți în privința
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
modificări tehnologice pentru producători și, pentru a preveni dificultățile de comercializare a sucului de struguri, perioada de tranziție în care conținutul de dioxid de sulf poate fi analizat prin metoda anterioară trebuie prelungită până la încheierea anului de recoltă; întrucât trebuie evitată orice întrerupere în aplicarea normelor care reglementează respectiva metodă de analiză; Întrucât măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a vinului, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 În capitolul 25 pct. 2.2.3.3.2
jrc3055as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88211_a_88998]
-
factorilor care ar putea afecta prețurile și posibilitatea de a compara acești factori și stabilirea regulilor specifice pentru cazurile în care sunt necesare modificări și modalitatea de efectuare a acestora, fiind subînțeles că orice repetare a acestora din urmă trebuie evitată; întrucât este, de asemenea, necesar să se prevadă că comparația se poate face folosind prețurile medii, deși prețurile individuale de export pot fi comparate cu o valoare normală medie atunci când primele variază între diferiții cumpărători, regiuni sau perioade; (10) întrucât
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
organismelor dăunătoare, - păstrarea în condiții de control strict a multiplicării organismelor dăunătoare, e.g. într-un mediu de inhibare a diapauzei, - păstrarea în așa fel încât să nu aibă loc răspândirea prin mijloace de propagare, e.g. curenții de aer ar trebui evitați, - proceduri pentru a verifica puritatea culturilor de organisme dăunătoare cu privire la paraziți și alte organisme dăunătoare, - programe adecvate de control al materialului pentru a elimina posibilii vectori, - pentru activitățile in vitro, manevrarea materialului în condiții sterile: echiparea laboratorului pentru executarea procedurilor
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]