2,457 matches
-
aplică VIII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală. I. Definiția afecțiunii Avastin în asociere cu chimioterapie cu săruri de platina, este indicat pentru tratamentul de linia întâi al pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), avansat inoperabil, metastatic sau recurent, excluzând tipul histologic cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent III. Criterii de includere: - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent. - Vârstă 18 ani, status de performanță ECOG 0-1. - Altă histologie decât cea cu celule suamoase. - Tensiune arterială
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite prin complexe imune: NIgA, nefropatie lupică; glomerulonefrita crioglobulinemică. b. Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NgIgA) documentata histologic, cu: i. proteinurie 1 g/24 ore și eRFG 60 mL/min, în ciuda terapiei antiproteinurice sau îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite prin complexe imune: NIgA, nefropatie lupică; glomerulonefrita crioglobulinemică. b. Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NgIgA) documentata histologic, cu: i. proteinurie 1 g/24 ore și eRFG 60 mL/min, în ciuda terapiei antiproteinurice sau îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Indicațiile tratamentului cu Interferonum A. Hepatită cronică virală cu VHB: 1. Infecție cronică cu VHB: a. minim 6 luni de prezență a AgHBs sau b. 10 săptămâni de prezență a AgHBe pozitiv. 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale cu următoarele situații: a. AgHBs prezent și AgHBe prezent, ADN VHB pozitiv
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
cu virus mutant); c. AgHBs prezent, ADN-VHB pozitiv ≥ 10^5 copii/ml. B. Hepatită cronică virală cu VHC: 1. Infecție cronică cu VHC: minim 3 luni de prezență a Ac anti VHC; 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: transaminaze normale/crescute și Ac anti VHC prezenți + ARN-VHC ≥ 10^5 copii
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
și Ac anti VHC prezenți + ARN-VHC ≥ 10^5 copii/ml. C. Hepatită cronică virală cu VHD: 1. Infecție cronică cu VHD: minim 6 luni de prezență a AgHBs + Ac anti VHD sau 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: Ag HBs prezent + Ac anti VHD prezenți. ÎI. Criteriile generale de selecție
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 302 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM * L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM DRAJ. 50 mg ENDOXAN(R) 50 mg 50 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH 305 L02AE04 TRIPTORELINUM ***# Protocol: L013E Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată (până la 6 luni) al endometriozei confirmate histologic. Tratamentul pubertății precoce. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0,1 mg DIPHERELINE 0,1 mg 0,1 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT.
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
UI/ mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și/sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL); iii. Glomerulonefrite prin complexe imune: NIgA, nefropatie lupică; glomerulonefrita crioglobulinemică. b. Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NgIgA) documentata histologic, cu: i. proteinurie 1 g/24 ore și eRFG 60 mL/min, în ciuda terapiei antiproteinurice; sau îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
aplică VIII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală. I. Definiția afecțiunii Avastin în asociere cu chimioterapie cu săruri de platina, este indicat pentru tratamentul de linia întâi al pacienților cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC), avansat inoperabil, metastatic sau recurent, excluzând tipul histologic cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent III. Criterii de includere: - NSCLC avansat inoperabil, metastatic sau recurent. - Vârstă 18 ani, status de performanță ECOG 0-1. - Altă histologie decât cea cu celule suamoase. - Tensiune arterială
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite prin complexe imune: NIgA, nefropatie lupică; glomerulonefrita crioglobulinemică. b. Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NgIgA) documentata histologic, cu: i. proteinurie 1 g/24 ore și eRFG 60 mL/min, în ciuda terapiei antiproteinurice sau îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
2UI/mL) sau imunofluorescența indirectă; îi. Vasculite pauciimune - anticorpi circulanți anti-mieloperoxidază (≥ 6 UI/ mL) și sau anti-proteinaza C (≥ 9 UI/ mL). iii. Glomerulonefrite prin complexe imune: NIgA, nefropatie lupică; glomerulonefrita crioglobulinemică. b. Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NgIgA) documentata histologic, cu: i. proteinurie 1 g/24 ore și eRFG 60 mL/min, în ciuda terapiei antiproteinurice sau îi. degradare rapidă a funcției renale (reducerea eRFG 15% pe an). c. Nefropatie glomerulara lupică [(cel putin 4 dintre criteriile ARA) + (anticorpi antinucleari ≥ 1
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Indicațiile tratamentului cu Interferonum A. Hepatită cronică virală cu VHB: 1. Infecție cronică cu VHB: a. minim 6 luni de prezență a AgHBs sau b. 10 săptămâni de prezență a AgHBe pozitiv. 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ��� 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale cu următoarele situații: a. AgHBs prezent și AgHBe prezent, ADN VHB pozitiv
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu virus mutant); c. AgHBs prezent, ADN-VHB pozitiv ≥ 10^5 copii/ml. B. Hepatită cronică virală cu VHC: 1. Infecție cronică cu VHC: minim 3 luni de prezență a Ac anti VHC; 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: transaminaze normale/crescute și Ac anti VHC prezenți + ARN-VHC ≥ 10^5 copii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
și Ac anti VHC prezenți + ARN-VHC ≥ 10^5 copii/ml. C. Hepatită cronică virală cu VHD: 1. Infecție cronică cu VHD: minim 6 luni de prezență a AgHBs + Ac anti VHD sau 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: Ag HBs prezent + Ac anti VHD prezenți. ÎI. Criteriile generale de selecție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP 302 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM * L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM DRAJ. 50 mg ENDOXAN(R) 50 mg 50 mg BAXTER ONCOLOGY GMBH 305 L02AE04 TRIPTORELINUM ***# Protocol: L013E Prescriere limitată: Tratamentul de scurtă durată (până la 6 luni) al endometriozei confirmate histologic. Tratamentul pubertății precoce. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0,1 mg DIPHERELINE 0,1 mg 0,1 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA L02AE04 TRIPTORELINUM LIOF.+ SOLV. PT.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
6 - "Data prezentării asiguratului": - se va completa de către asigurat data la care acesta s-a prezentat la furnizorul de servicii paraclinice pentru efectuarea investigațiilor, numai dacă investigațiile medicale paraclinice sunt efectuate la momentul prezentării; - pe biletele de trimitere pentru investigații histologice și citologice se completează de către asigurat câmpurile "data prezentării asiguratului" și "semnătura asiguratului", numai în situația în care recoltarea probei/probelor se face la nivelul laboratorului. ---------- A 3-a liniuță, câmpul 6, litera C, anexa 2 a fost introdusă de
ORDIN nr. 542 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de s��nătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262242_a_263571]
-
6 - "Data prezentării asiguratului": - se va completa de către asigurat data la care acesta s-a prezentat la furnizorul de servicii paraclinice pentru efectuarea investigațiilor, numai dacă investigațiile medicale paraclinice sunt efectuate la momentul prezentării; - pe biletele de trimitere pentru investigații histologice și citologice se completează de către asigurat câmpurile "data prezentării asiguratului" și "semnătura asiguratului", numai în situația în care recoltarea probei/probelor se face la nivelul laboratorului. ---------- A 3-a liniuță, câmpul 6, litera C, anexa 2 a fost introdusă de
ORDIN nr. 868 din 31 mai 2011 (*actualizat*) privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262243_a_263572]
-
completează anexa 1-e:" și pct. 4.1 - 4.5 ale acesteia se abrogă. 26. În anexa nr. 2, la câmpul 6, după liniuța a 2-a se introduce o nouă liniuță cu următorul cuprins: "- pe biletele de trimitere pentru investigații histologice și citologice se completează de către asigurat câmpurile "data prezentării asiguratului" și "semnătura asiguratului", numai în situația în care recoltarea probei/probelor se face la nivelul laboratorului." 27. În anexa nr. 2, la litera C, reglementările de la câmpul 7 se abrogă
ORDIN nr. 622 din 30 mai 2014 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 868 / 542/2011 privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262112_a_263441]
-
completează anexa 1-e:" și pct. 4.1 - 4.5 ale acesteia se abrogă. 26. În anexa nr. 2, la câmpul 6, după liniuța a 2-a se introduce o nouă liniuță cu următorul cuprins: "- pe biletele de trimitere pentru investigații histologice și citologice se completează de către asigurat câmpurile "data prezentării asiguratului" și "semnătura asiguratului", numai în situația în care recoltarea probei/probelor se face la nivelul laboratorului." 27. În anexa nr. 2, la litera C, reglementările de la câmpul 7 se abrogă
ORDIN nr. 363 din 29 mai 2014 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 868 / 542/2011 privind aprobarea modelului unic al biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate şi a Instrucţiunilor privind utilizarea şi modul de completare a biletului de trimitere pentru investigaţii paraclinice utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262122_a_263451]
-
mercaptopurina, metotrexat, ciclosporina). 2. Diagnosticul, indicația, aplicarea și monitorizarea acestui tip de tratament se vor face în centrele de gastroenterologie și hepatologie terțiare (București, Iași, Cluj, Timișoara, Craiova, Târgu Mureș, Constanța), iar la CCNASHCBI va fi înaintată documentația biologică, endoscopică, histologică și terapeutică care să confirme necesitatea tratamentului biologic. 3. Medicii coordonatori de la nivelul CAS județene, ai Casei Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești, precum și ai Casei de Asigurări de Sănătate a Municipiului București, responsabili
REGULAMENT DE ORGANIZARE ŞI FUNCŢIONARE din 15 septembrie 2015 (*actualizat*) a Comisiei de experţi de la nivelul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate pentru tratamentul specific hepatitelor cronice şi cirozei hepatice de etiologie virală, precum şi pentru boala inflamatorie cronică intestinală (Anexa nr. 10)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265095_a_266424]
-
suspectate și confirmate cazuri de infecție sau contaminare; 7. programe de instruire pentru actualizarea și îmbunătățirea cunoștințelor cu privire la procedurile în teren și procedurile administrative; 8. pentru laboratoarele de diagnostic, un compartiment de autopsie, capacitatea cerută pentru efectuarea testelor serologice și histologice etc. și actualizarea tehnicilor de diagnostic rapid (în acest scop trebuie stabilite prevederi cu privire la transportul rapid al probelor); 9. informații cu privire la cantitatea de vaccin contra bolii limbii albastre, considerată necesară în caz că este nevoie să se reintroducă vaccinarea de urgență; 10
NORMĂ din 16 februarie 2006 (*actualizată*) care stabileşte prevederi specifice pentru controlul şi eradicarea bolii limbii albastre. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259144_a_260473]
-
propuse pentru eliminarea cadavrelor. 7. Trebuie să fie stabilite proceduri administrative și programe de instruire pentru a menține și a dezvolta abilități în domeniu. 8. Laboratoarele de diagnostic trebuie să aibă facilități pentru examinarea post-mortem, capacitatea necesară pentru teste serologice, histologice etc. și trebuie să își mențină abilitatea pentru diagnosticul rapid. Trebuie făcute aranjamente pentru transportul rapid al probelor. Planul de contingență trebuie să evidențieze, de asemenea, capacitatea de testare pentru laborator și resursele disponibile pentru managementul focarului de boală. 9
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 28 februarie 2007 (*actualizată*) privind măsurile de control pentru gripa aviară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259108_a_260437]
-
toate scroafele care au avortat (după 7-14 zile de la │sanguin după 14-21 zile de la avort. │5. În colectivitățile și gospodăriile ● la furnizor - cu cel mult 30 zile înainte de livrare. │serologice ci se aplica Programul de 3. Examinare serologică, bacteriologică și histologică │6. 1. Supravegherea clinica, anatomopatologică și │IDSA. 2. Supravegherea serologică prin RSAR cu antigen │hemoculturi la IDSA. Examenele se efectuează la IDSA și LSVSJ. G. Bovinele, ovinele, caprinele, porcinele și iepurii se│1. a) taurii și bivolii pentru monta naturala
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259685_a_261014]
-
peste 12 luni - o dată pe an, în │- pomona; d) animalele care prezintă semne clinice ce │- hardjo; 5. Pentru cabalinele din import se folosesc 1. Inspecția vizuala în zonele în care: │- pomona; Pentru animalele din import se va folosi 3. Supraveghere histologică: a) Supraveghere histologică a avortonilor; C. La carnasiere (pisici) Examenele se efectuează la LSVSJ. 1. Supraveghere în zonele în care: b. s-a diagnosticat recent boala; 1. La ovine pentru babesioza și anaplasmoza 1. Supravegherea în zonele în care: │se
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259685_a_261014]
-
o dată pe an, în │- pomona; d) animalele care prezintă semne clinice ce │- hardjo; 5. Pentru cabalinele din import se folosesc 1. Inspecția vizuala în zonele în care: │- pomona; Pentru animalele din import se va folosi 3. Supraveghere histologică: a) Supraveghere histologică a avortonilor; C. La carnasiere (pisici) Examenele se efectuează la LSVSJ. 1. Supraveghere în zonele în care: b. s-a diagnosticat recent boala; 1. La ovine pentru babesioza și anaplasmoza 1. Supravegherea în zonele în care: │se procedează ca în
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259685_a_261014]