2,482 matches
-
sau un grup de mușchi ) , la pacienți începând cu vârsta de 12 ani , diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă , • crizelor tonico- clonice primar generalizate ( accese grave , inclusiv pierderea cunoștinței ) , la pacienți începând cu vârsta de 12 ani , diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică ( un tip de epilepsie care se consideră că are o cauză genetică ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Keppra ? Ca monoterapie , doza inițială este de 250 mg , administrată de două ori pe zi , aceasta
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
ani , recent diagnosticați cu epilepsie , precum și ca terapie adjuvantă în tratarea crizelor convulsive parțiale , a crizelor epileptice de tip mioclonic la pacienți diagnosticați cu epilepsie mioclonică juvenilă și la pacienți cu crize tonico - clonice primar generalizate diagnosticați cu epilepsie generalizată idiopatică . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Keppra . Alte informații despre Keppra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Keppra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 septembrie 2000
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
numesc „ sindroame de imunodeficiență ” , iar tratamentul acestora este denumit „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți prezintă un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care trebuie reglat . Printre aceștia se numără pacienți cu purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) care nu au un număr suficient de trombocite și care prezintă un risc crescut de apariție a sângerărilor , precum și pacienți care prezintă afecțiuni specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament este denumit „ tratament imunomodulator ” ( reglare
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
în leucemie limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapia de substituție la copii cu SIDA congenitală și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpura trombocitopenică idiopatică ( PTI ) Pentru tratamentul fazei acute se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg în prima zi , care poate fi repetată o dată la trei zile sau 0, 4 g/ kg zilnic , timp de două până la cinci zile . Tratamentul poate
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
luni . Studiul clinic din S. U. A . s- a efectuat la 61 pacienți cu IDP , cărora li s- a administrat KIOVIG timp de aproximativ 12 luni . În Europa s- a efectuat un studiu clinic suplimentar la 23 pacienți cu purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) . În timpul acestor studii nu s- au observat reacții adverse la medicament ( RAM ) grave , cu excepția a două episoade de meningită aseptică la un pacient cu IDP din studiul din S. U. A . , care au fost considerate ca fiind posibil legate de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
anticorpi și o tendiță la infecții recurente ( mielomul sau leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă ) 3 . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții frecvente . Aceștia se împart în trei grupe : 1 . Pacienți cu număr insuficient de trombocite ( purpură trombocitopenică idiopatică , PTI ) , cu risc crescut de sângerare sau care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale în viitorul apropiat 2 . Pacienți cu o afecțiune asociată cu inflamații multiple ale nervilor din întregul organism ( sindromul Guillain Barré ) 24 3 . Pacienți cu o
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
vertebrale lombare , șoldului și respectiv a colului femural . Într- un studiu clinic , au fost înrolați 437 bărbați ( vârsta medie 58, 7 ani ) cu osteoporoză hipogonadală ( definită ca valoare matinală de testosteron liber scăzută sau FSH sau LH crescute ) sau osteoporoză idiopatică . Scorurile medii T inițiale ale densității minerale osoase vertebrale și la nivelul colului femural au fost de - 2. 2 DS și respectiv de - 2, 1 DS . La momentul inițial 35 % dintre pacienți aveau o fractură vertebrală și 59 % aveau o
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
care nu au mai luat metotrexat ( alt medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) înainte . Humira se folosește în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu poate lua metotrexat ; • adolescenți cu vârste între 13 și 17 ani cu artrită juvenilă idiopatică poliarticulară ( o boală a sistemului imunitar care afectează copii și adolescenți și care cauzează inflamația a cel puțin cinci articulații ) care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . Humira se utilizează în combinație cu metotrexatul sau singur , dacă pacientul nu
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
2000 de pacienți . Al cincilea studiu a implicat 799 de pacienți dintre care niciunul nu mai luase metotrexat până atunci și a comparat asocierea de Humira și metotrexat cu administrarea doar a Humira sau doar a metotrexatului . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară , Humira a fost comparat cu placebo , singur sau în asociere cu metotrexat , într- un studiu principal care a implicat 171 de pacienți cu vârste între patru și 17 ani . Toți pacienții au primit Humira timp de 16 săptămâni , după
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
de asemenea , după un an , o reducere a distrugerii articulare și a impotenței funcționale . La pacienții care nu luaseră metotrexat în trecut , combinația de Humira și metotrexat a fost de asemenea mai eficace decât metotrexat administrat singur . Pentru artrita juvenilă idiopatică poliarticulară , aproximativ 40 % din pacienții care au primit Humira , fie singur , fie în combinație cu metotrexat au prezentat o acutizare a artritei , față de aproximativ 69 % din cei care au primit placebo . Însă , mai puțini pacienți din cei care au primit
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
severă ( incapacitatea inimii de a pompa destul sânge în organism ) . De ce a fost aprobat Humira ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Humira sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul artritei reumatoide , artritei juvenile idiopatice poliarticulare , artritei psoriazice și a spondilitei anchilozante , al bolii Crohn și psoriasisului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Humira . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Humira ? Societatea care produce Humira va
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizat pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare , la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală poate necesita ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă evaluarea funcției renale înainte de alegerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice ( inclusiv levetiracetam ) s- au raportat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani ) având epilepsie generalizată idiopatică cu crize tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu - orb , controlat cu placebo , cu o durată de 16 săptămâni , la pacienți în vârstă de cel puțin 12 ani , cu diagnostic de epilepsie generalizată idiopatică , prezentând crize mioclonice în cadrul diferitelor sindroame . Majoritatea pacienților au fost încadrați cu diagnosticul de Epilepsie Mioclonică Juvenilă . În acest studiu , levetiracetamul a fost utilizat în doză zilnică de 3000 mg și administrat în două doze . S- a observat o reducere
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
28, 6 % dintre pacienți nu au mai avut crize mioclonice cel puțin 6 luni și 21, 0 % nu au mai avut crize mioclonice cel puțin un an . Terapia adjuvantă în crizele tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu epilepsie generalizată idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat cu placebo , cu o durată de 24 săptămâni , care a inclus pacienți adulți , adolescenți și un număr limitat de copii
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat cu placebo , cu o durată de 24 săptămâni , care a inclus pacienți adulți , adolescenți și un număr limitat de copii cu epilepsie generalizată idiopatică având crize tonico- clonice primar generalizate ( TCPG ) grupate în diferite sindroame ( epilepsie mioclonică juvenilă , epilepsia absență juvenilă , epilepsia absență a copilului , epilepsia cu crize tonico- clonice la trezire ) . În acest studiu , levetiracetam a fos utilizat în doze zilnice de 3000
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizată pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală poate necesita ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă evaluarea funcției renale înainte de alegerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice ( inclusiv levetiracetam ) s- au raportat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani ) având epilepsie generalizată idiopatică cu crize tonico- clonice primar generalizate au arătat ca 39, 2 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 29, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacția adversă cea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu - orb , controlat placebo , cu o durată de 16 săptămâni , la pacienți în vârstă de cel puțin 12 ani , cu diagnostic de epilepsie generalizată idiopatică , prezentând crize mioclonice în cadrul diferitelor sindroame . Majoritatea pacienților au fost încadrați drept Epilepsie Mioclonică Juvenilă . În acest studiu , levetiracetamul a fost utilizat în doză zilnică de 3000 mg și administrat în două doze . S- a observat o reducere cu cel
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
28, 6 % dintre pacienți nu au mai avut crize mioclonice cel puțin 6 luni și 21, 0 % nu au mai avut crize mioclonice cel puțin un an . Terapia adjuvantă în crizele tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu epilepsie generalizată idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , pe o durată de 24 săptămâni , cu pacienți adulți , adolescenți și un număr limitat de copii cu epilepsie generalizată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani Eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , pe o durată de 24 săptămâni , cu pacienți adulți , adolescenți și un număr limitat de copii cu epilepsie generalizată idiopatică având crize tonico- clonice primar generalizate ( TCPG ) grupate în diferite sindroame ( epilepsie mioclonică juvenilă , epilepsia absență juvenilă , epilepsia absență a copilului , epilepsia cu crize tonico- clonice la trezire ) . În acest studiu , levetiracetam a fos utilizat în doze zilnice de 3000
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adulți și copii începând cu vârsta de 4 ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
față de 26 % și respectiv 21 % dintre pacienții adulți și copii tratați cu placebo . Nu s- a evidențiat nici un efect asupra frecvenței absențelor atunci când Keppra a fost utilizată pentru tratamentul crizelor tonico- clonice primare la adulți și adolescenți cu epilepsie generalizată idiopatică . Administrarea Keppra la pacienții cu insuficiență renală poate necesita ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă evaluarea funcției renale înainte de alegerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice ( inclusiv levetiracetam ) s- au raportat
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]