1,940 matches
-
din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu poate fi complet exclusă . 17 Măsurile luate în considerare sunt eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt : virusul imunodeficienței ( HIV ) , virusul hepatitei B , virusul hepatitei C , și pentru virusurile neîncapsulate , cum este virusul hepatitei A . Se recomandă ca atunci când vi se administrează Tachosil , numele produsului și numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrat la spital , pentru a menține înregistrarea
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
de formă ovală , gravat cu “ 300MG ” pe o parte și cu “ TMC114 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 0, 834 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA 400 mg , administrat concomitent cu o doză micăde ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) în terapia antiretrovirală ( TAR ) la pacienții adulți netratați anterior . Doze și mod de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 2, 750 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să luați PREZISTA 3 . Cum să luați PREZISTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează PREZISTA 6 . Ce este PREZISTA ? PREZISTA este un medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de protează . PREZISTA acționează prin reducerea cantității de HIV în corpul dumneavoastră . Acest lucru va ameliora acțiunea sistemului imunitar și va reduce riscul de apariție a bolilor legate de infecția cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
renale diminuate datorate unei boli asociate sau utilizării concomitente a altor medicamente . 5 Alte populații speciale Sebivo nu a fost studiat la pacienții cu hepatita B și infecție concomitentă cu alt virus ( de exemplu , pacienți cu infecție concomitentă cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] , virusul hepatitei C [ VHC ] sau virusul hepatitei D [ VHD ] ) . Generalități Pacienții trebuie sfătuiți că tratamentul cu Sebivo nu a demonstrat că reduce riscul transmiterii altor persoane a virusului HBV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Nu se
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
renale diminuate datorate unei boli asociate sau utilizării concomitente a altor medicamente . 22 Alte populații speciale Sebivo nu a fost studiat la pacienții cu hepatita B și infecție concomitentă cu alt virus ( de exemplu , pacienți cu infecție concomitentă cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] , virusul hepatitei C [ VHC ] sau virusul hepatitei D [ VHD ] ) . Sebivo soluție orală conține sodiu aproximativ 47 mg la doza de 600 mg ( 30 ml ) , ceea ce ar trebui avut în vedere de pacienții care urmează un regim hiposodat . Generalități
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce au evaluat medicamentele
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce au evaluat medicamentele antivirale pe care pacientul le primise anterior și după evaluarea probabilității ca
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind administrarea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente de invaginație . Subiecți cu malformații congenitale ale tractului gastro- intestinal , care predispun la invaginație . Sugari cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu se așteaptă ca infecțiile HIV asimptomatice să afecteze siguranța sau eficacitatea RotaTeq . Cu toate acestea , în absența datelor suficiente , nu se recomandă administrarea RotaTeq la sugarii cu infecție asimptomatică cu HIV . Administrarea RotaTeq trebuie amânată la sugarii cu boli
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
aproximativ exclusiv în săptămâna după doza 1 și un singur primitor de vaccin ( 0, 3 % ) în săptămâna după doza 3 . Excreția virusului în materiile fecale atinge o valoare maximă în 7 zile de la administrare . 3 persoane cu neoplasme , cu alte imunodeficiențe sau tratate cu imunosupresoare ) . Într- un studiu clinic RotaTeq a fost administrat la aproximativ 1000 sugari care au fost născuți la o vârstă gestațională cuprinsă între 25 și 36 săptămâni . Prima doză a fost administrată începând de la vârsta de 6
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
care sunt expuși riscului de infecții din cauza insuficientei de anticorpi ( proteine aflate în mod natural în sânge care ajută organismul în lupta împotriva infecțiilor și a altor boli ) . Acești pacienți pot fi persoane născute cu un deficit de anticorpi ( sindromul imunodeficienței primare , ȘIP ) . De asemenea , grupul include pacienți al căror deficit de anticorpi se datoreaza existenței unui cancer al sângelui ( mielom sau leucemie limfoida cronică ) sau copii născuți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) , care suferă de infecții frecvente . Aceste tipuri de
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
pot fi persoane născute cu un deficit de anticorpi ( sindromul imunodeficienței primare , ȘIP ) . De asemenea , grupul include pacienți al căror deficit de anticorpi se datoreaza existenței unui cancer al sângelui ( mielom sau leucemie limfoida cronică ) sau copii născuți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) , care suferă de infecții frecvente . Aceste tipuri de boli se numesc „ sindroame imunodeficitare ” , iar tratamentul aplicat este numit „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți au un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
ale aminoacidului prolină în sânge ) . De ce a fost aprobat Privigen ? Conform orientărilor actuale , medicamentele care s- au dovedit eficace în tratamentul pacienților cu ȘIP și al pacienților cu PTI pot fi aprobate și pentru utilizarea în tratamentul tuturor tipurilor de imunodeficiența primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
caz reacțiile adverse pot fi mai intense . Răspunsul imun poate fi diminuat la pacienții care urmează un tratament imunosupresor . După vaccinarea antigripală , au fost observate rezultate fals- pozitive în cazul testării serologice prin metoda ELISA pentru evidențierea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , a virusului hepatitei C și , în mod special anti- HTLV- 1 . În aceste cazuri , metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals- pozitive tranzitorii se pot datora producerii anticorpilor de tip IgM ca răspuns la
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
ușor opalescentă și incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
continuând până la trei luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . 3 Indicație Terapie de substituție doza inițială : - În imunodeficiențe primare 0, 4- 0, 8 g/ kg doza de întreținere : la fiecare două până la patru săptămâni pentru a obține o valoare 0, 2- 0, 8 g/ kg minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g/ l la fiecare trei
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
întreținere : la fiecare două până la patru săptămâni pentru a obține o valoare 0, 2- 0, 8 g/ kg minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g/ l la fiecare trei până la patru 0, 2- 0, 4 g/ kg - În imunodeficiențe secundare săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g/ l la fiecare trei până la patru 0. 2- 0. 4 g/ kg - Copii cu SIDA săptămâni Imunomodulare timp de trei până la șapte zile 0
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
După administrarea de imunoglobulină umană normală s- au observat cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de hemoliză/ anemie hemolitică reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate tranzitorii . S- au efectuat două studii clinice cu Privigen , unul la pacienți cu imunodeficiență primară ( IDP ) și unul la pacienți cu purpură trombocitopenică imună ( PTI ) . În studiul asupra IDP , 80 de subiecți au fost înrolați și tratați cu Privigen . Dintre aceștia , 72 au încheiat cele douăsprezece luni de tratament . Studiul asupra PTI a fost
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
pacienți cu IDP ( vezi pct . 5. 1 ) . Douăzecișicinci de pacienți ( cu vârste cuprinse între 13 și 69 de ani ) au participat la evaluările farmacocinetice ( vezi tabelul de mai jos ) . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al medicamentului Privigen la pacienții cu imunodeficiență primară a fost de 36, 6 zile . Parametrii farmacocinetici ai medicamentului Privigen la 25 de pacienți cu IDP Parametru Cmax ( valoare maximă , g/ l ) Cmin ( valoare minimă , g/ l ) t½ ( zile ) Mediană ( limite ) 23, 4 ( 10, 4- 34, 6 ) 10
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]