3,604 matches
-
Mycobacterium Nu a fost studiată . Se așteaptă ca INTELENCE să crească concentrațiile de warfarină . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca fenobarbitalul , carbamazepina și fenitoina să scadă concentrația plasmatică de etravirină . Asociere nerecomandată . Nu au fost studiate . Posaconazolul este un inhibitor puternic al CYP3A4 și fluconazolul este un inhibitor puternic al CYP2C9 ; ambele pot crește concentrațiile plasmatice de etravirină . Itraconazolul și ketoconazolul sunt inhibitori puternici , dar și substraturi pentru CYP3A4 . Utilizarea sistemică concomitentă a itraconazolului sau ketoconazolului și a INTELENCE poate
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
INTELENCE să crească concentrațiile de warfarină . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca fenobarbitalul , carbamazepina și fenitoina să scadă concentrația plasmatică de etravirină . Asociere nerecomandată . Nu au fost studiate . Posaconazolul este un inhibitor puternic al CYP3A4 și fluconazolul este un inhibitor puternic al CYP2C9 ; ambele pot crește concentrațiile plasmatice de etravirină . Itraconazolul și ketoconazolul sunt inhibitori puternici , dar și substraturi pentru CYP3A4 . Utilizarea sistemică concomitentă a itraconazolului sau ketoconazolului și a INTELENCE poate crește concentrațiile plasmatice de etravirină . Simultan , concentrațiile plasmatice
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
și substraturi pentru CYP3A4 . Utilizarea sistemică concomitentă a itraconazolului sau ketoconazolului și a INTELENCE poate crește concentrațiile plasmatice de etravirină . Simultan , concentrațiile plasmatice de itraconazol sau ketoconazol pot fi scăzute de INTELENCE . Voriconazolul este un substrat pentru CYP2C19 și un inhibitor pentru CYP3A4 și CYP2C . Utilizarea concomitentă de voriconazol și INTELENCE poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . INTELENCE și antifungicele pot fi folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . INTELENCE și antifungicele pot fi folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația plasmatică a etravirinei . INTELENCE trebuie utilizat în asociere cu un inhibitor potențat al proteazei ( IP ) . Rifampicina este contraindicată în asociere cu IP potențați . 300 mg q . d . ANTIVIRALE Cmin rifabutină ↓ 0, 76 ( 0, 66- 0, 87 ) Cmax rifabutină ↓ 0, 90 ( 0, 78- 1, 03 ) ASC 25- O- dezacetil- rifabutină ↓ 0, 83
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cursul și după perioada de administrare concomitentă cu INTELENCE . ASC N- demetil- sildenafil ↓ 0, 59 ( 0, 52- 0, 68 ) Cmin N- demetil- sildenafil ND Cmax N- demetil- sildenafil ↓ 0, 75 ( 0, 59- 0, 96 ) INTELENCE poate necesita ajustarea dozei de inhibitor al 5- fosfodiesterazei pentru a atinge efectul clinic dorit 40 mg q . d . Cmin etravirină ND Cmax etravirină ↑ 1, 17 ( 0, 96- 1, 43 ) administrat concomitent cu inhibitorii pompei de protoni , fără ajustări ale dozei . 20 mg q . d . a
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
o limită mai mare a rezistenței în comparație cu alte clase de antiretrovirale . Punctele critice pentru reducerea eficacității etravirinei ( > 2 mutații asociate cu etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este administrată în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Acest punct critic ar putea fi mai mic în terapia combinată antiretrovirală care nu conține inhibitor de protează potențat . În toate celelalte studii clinice efectuate cu INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 , următoarele mutații au apărut
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
mutații asociate cu etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este administrată în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Acest punct critic ar putea fi mai mic în terapia combinată antiretrovirală care nu conține inhibitor de protează potențat . În toate celelalte studii clinice efectuate cu INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 , următoarele mutații au apărut cel mai frecvent : L100I , E138G , V179F , V179I , Y181C și H221Y . Rezistența încrucișată După eșecul virologic al unui regim de
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
întreruperea perfuziei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antitrombotice ( antiagregante plachetare , exclusiv heparină ) , codul ATC : B01AC16 Eptifibatida , un heptapeptid ciclic de sinteză , care conține șase aminoacizi , printre care o grupare cisteinamidică și un rest mercapto- propionil ( desamino- cisteinil ) , este un inhibitor al agregării plachetare și aparține clasei RGD ( arginină- glicină- aspartat ) - mimeticelor . Eptifibatida inhibă reversibil agregarea plachetară prin blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
întreruperea perfuziei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antitrombotice ( antiagregante plachetare , exclusiv heparină ) , codul ATC : B01AC16 Eptifibatida , un heptapeptid ciclic de sinteză , care conține șase aminoacizi , printre care o grupare cisteinamidică și un rest mercapto- propionil ( desamino- cisteinil ) , este un inhibitor al agregării plachetare și aparține clasei RGD ( arginină- glicină- aspartat ) - mimeticelor . Eptifibatida inhibă reversibil agregarea plachetară prin blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este INTEGRILIN și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați INTEGRILIN 3 . Cum să utilizați INTEGRILIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTEGRILIN 6 . 1 . INTEGRILIN este un inhibitor al agregării plachetare . INTEGRILIN este utilizat la pacienții cu manifestări de insuficiență coronariană severă , definite ca durere în piept spontană și recentă , însoțită de modificări electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator . 41 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
dumneavoastră sau farmacistului În acest prospect găsiți : 1 . Ce este INTEGRILIN și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați INTEGRILIN 3 . Cum să utilizați INTEGRILIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTEGRILIN 6 . 1 . INTEGRILIN este un inhibitor al agregării plachetare . INTEGRILIN este utilizat la pacienții cu manifestări de insuficiență coronariană severă , definite ca durere în piept spontană și recentă , însoțită de modificări electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator . 47 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
zi , respectiv toți comparatorii . S- au raportat cazuri rare de edem angioneurotic pentru vildagliptin , într- un procent similar cu medicamentele de control . S- a raportat un procent mai mare de cazuri atunci când vildagliptinul s- a administrat în asociere cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( inhibitor ECA ) . Reacțiile adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra în cadrul studiilor dublu- orb în monoterapie și tratament adjuvant sunt enumerate mai jos , pentru fiecare indicație , pe clase de aparate , sisteme
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
cazuri rare de edem angioneurotic pentru vildagliptin , într- un procent similar cu medicamentele de control . S- a raportat un procent mai mare de cazuri atunci când vildagliptinul s- a administrat în asociere cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( inhibitor ECA ) . Reacțiile adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra în cadrul studiilor dublu- orb în monoterapie și tratament adjuvant sunt enumerate mai jos , pentru fiecare indicație , pe clase de aparate , sisteme și organe și după frecvența absolută . Frecvențele
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 7 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
primească un card special de alertare care să conțină pe scurt informațiile importante referitoare la siguranța acestui medicament . Cum acționează Kivexa ? Ambele substanțe active conținute de Kivexa , abacavirul și lamivudina , sunt inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI , nucleoside reverse transcriptase inhibitor ) . Ambele acționează în mod asemănător , prin blocarea activității revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Kivexa , administrat în asociere cu cel puțin un alt medicament antiviral , reduce cantitatea
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau Topotecan este un substrat atât pentru ABCB1 ( glicoproteină- P ) , cât și pentru ABCG2 ( BCRP ) . Inhibitorii ABCB1 și ABCG2 administrați împreună cu topotecan pe cale orală au determinat o creștere a expunerii la topotecan . Ciclosporina A ( un inhibitor al ABCB1 , ABCC1 [ MRP- 1 ] și CYP3A4 ) administată împreună cu topotecan pe cale orală a determinat creșterea ASC pentru topotecan de aproximativ 2 - 2, 5 ori , comparativ cu grupul de control . La pacienții la care topotecan oral se administrează concomitent cu un
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
al ABCB1 , ABCC1 [ MRP- 1 ] și CYP3A4 ) administată împreună cu topotecan pe cale orală a determinat creșterea ASC pentru topotecan de aproximativ 2 - 2, 5 ori , comparativ cu grupul de control . La pacienții la care topotecan oral se administrează concomitent cu un inhibitor de ABCB1 sau ABCG2 , trebuie urmărită cu atenție apariția reacțiilor adverse ( vezi pct . În cazul asocierii topotecanului cu alte medicamente chimioterapice , ar putea fi necesară reducerea dozelor fiecărui medicament pentru a ameliora toleranța . Totuși , în cazul tratamentului asociat cu derivați
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
100 până la 1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan total ( forma activă și inactivă ) . Topotecan este un substrat atât pentru ABCB1 ( glicoproteină- P ) , cât și pentru ABCG2 ( BCRP ) . Inhibitorii ABCB1 și ABCG2 administrați împreună cu topotecan pe cale orală au determinat o creștere a expunerii la topotecan . Ciclosporina A ( un inhibitor al ABCB1 , ABCC1 [ MRP- 1 ] și CYP3A4 ) administată împreună cu topotecan pe cale orală a determinat creșterea ASC pentru topotecan de aproximativ 2 - 2, 5 ori , comparativ cu grupul de control . La pacienții la care topotecan oral se administrează concomitent cu un
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
al ABCB1 , ABCC1 [ MRP- 1 ] și CYP3A4 ) administată împreună cu topotecan pe cale orală a determinat creșterea ASC pentru topotecan de aproximativ 2 - 2, 5 ori , comparativ cu grupul de control . La pacienții la care topotecan oral se administrează concomitent cu un inhibitor de ABCB1 sau ABCG2 , trebuie urmărită cu atenție apariția reacțiilor adverse ( vezi pct . În cazul asocierii topotecanului cu alte medicamente chimioterapice , ar putea fi necesară reducerea dozelor fiecărui medicament pentru a ameliora toleranța . Totuși , în cazul tratamentului asociat cu derivați
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
100 până la 1000 mg , împreună cu topotecan pe cale orală , valoarea ASC0- ∞ pentru topotecan sub formă de lactonă și toptecan total au crescut de aproximativ 2, 5 ori ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea de ciclosporină A pe cale orală ( 15 mg/ kg ) , un inhibitor al transportorilor ABCB1 ( P - gp ) și ABCC1 ( MRP- 1 ) , cât și al enzimei de metabolizare CYP3A4 , în următoarele 4 ore după administrarea de topotecan pe cale orală a determinat creșterea valorii ASC0- 24h normalizat în funcție de doză , pentru topotecan sub formă de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Raltegravir nu este un substrat al enzimelor citocromului P450 ( CYP ) , nu inhibă CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 sau CYP3A și nu determină inducția CYP3A4 . Raltegravirul nu este un inhibitor al UDP- glucuronoziltransferazelor ( UGT ) 1A1 și 2B7 și nu inhibă transportul mediat de glicoproteina P . Pe baza acestor date , nu este de așteptat ca ISENTRESS să influențeze farmacocinetica medicamentelor care reprezintă substraturi ale acestor enzime sau ale glicoproteinei P . Pe
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
suportiv . Trebuie luat în considerare faptul că raltegravir este disponibil pentru utilizare clinică sub formă de sare de potasiu . Nu se cunoaște măsura în care ISENTRESS poate fi dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Raltegravir este un inhibitor al transferului catenar al integrazei , activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV- 1 ) . Raltegravir inhibă activitatea catalitică a integrazei , o enzimă codificată HIV , necesară replicării virale . Inhibarea integrazei împiedică inserția covalentă sau integrarea genomului HIV în genomul celulei gazdă . Activitatea antivirală
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea concentratului de complex protrombinic activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea concentratului de complex protrombinic activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]