2,235 matches
-
Xi R: 41 S: (2-)26-39 614-028-00-1 Amestec de: mono-D-glucopiranozidă de 2-etilhexil 414-420-0 - Xi; R41 Xi di-D-glucopiranozidă de 2-etilhexil R: 41 S: (2-)26-39 614-029-00-7 izomeri constitutivi ai penta-O-alil-ß-D-fructofurannosil-α-D-glucopiranozidă 419-640-0 68784-14-5 Xn; R22 Xn izomeri constitutivi ai hexa-O-alil-ß-D-fructofurannosil-α-D-glucopiranozidă R: 22 izomeri constitutivi ai hepta-O-alil-ß-D-fructofuransoil-α-D-glucopiranozidă S: (2-) 615-030-00-5 alcali, săruri de sol alcalin și alte săruri ale acidului tiocianic, cu excepția celor menționate în prezența anexă A - - Xn; R20/21/22 Xn R32 R: 20/21/22-32-52/53 R52-53 S: (2-)13-61 615-031-00-0
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Xi; R38-41 Xi; N R43 R: 38-41-43-50/53 N; R50-53 S: (2-)24-26-37/39-60-61 650-050-00-8 Amestec de: 423-600-8 - N; R51-53 N 3,5-[l,l-dimetiletil]-4-hidroxi dihidrocinamat de 1-metil-3-hidroxipropil și/sau 3,5-| 1,l-dimetiletil]-4-hidroxidi-hidrocinamat 3-hidroxibutil R: 51/53 izomeri de 1,3-butandiol bis[3-(3'-(1,1-dimetiletil)-4'-hidroxi-fenil)propionat]; S: 61 izomeri de 1,3-butandiol bis[3-(3',5'-(1,1-dimetiletil)-4'-hidroxifenil)propionat] 650-055-00-5 fosfat acid de argint, sodiu și zirconiu 422-570-3 - N; R50-53 N R: 50
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
650-050-00-8 Amestec de: 423-600-8 - N; R51-53 N 3,5-[l,l-dimetiletil]-4-hidroxi dihidrocinamat de 1-metil-3-hidroxipropil și/sau 3,5-| 1,l-dimetiletil]-4-hidroxidi-hidrocinamat 3-hidroxibutil R: 51/53 izomeri de 1,3-butandiol bis[3-(3'-(1,1-dimetiletil)-4'-hidroxi-fenil)propionat]; S: 61 izomeri de 1,3-butandiol bis[3-(3',5'-(1,1-dimetiletil)-4'-hidroxifenil)propionat] 650-055-00-5 fosfat acid de argint, sodiu și zirconiu 422-570-3 - N; R50-53 N R: 50/53 S: 60-61 ANEXĂ 1D Nr. de index Denumirea chimică Note privind substanțele Nr.
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de la data opririi producției în conformitate cu anexa 1. CAS: 50-29-3 2. Ca o substanță chimică intermediară pentru producerea Dicofol. 2. Această utilizare trebuie reevaluată în cel mult doi ani de la data intrării în vigoare a prezentului protocol. HCH HCH tehnic (adică izomeri mixați de HCH) se poate utiliza doar ca substanță intermediară în producția de substanțe chimice. CAS: 608-73-1 Produsele în care cel puțin 99 % din izomerul HCH este sub formă gamma (de ex. lindan, CAS: 58-89-9) se pot folosi doar pentru
22004A0319_01-ro () [Corola-website/Law/291974_a_293303]
-
mult doi ani de la data intrării în vigoare a prezentului protocol. HCH HCH tehnic (adică izomeri mixați de HCH) se poate utiliza doar ca substanță intermediară în producția de substanțe chimice. CAS: 608-73-1 Produsele în care cel puțin 99 % din izomerul HCH este sub formă gamma (de ex. lindan, CAS: 58-89-9) se pot folosi doar pentru: Toate utilizările reglementate ale lindanului trebuie reevaluate în cadrul protocolului în cel mult doi ani de la data intrării în vigoare a acestui instrument. 1. Tratarea semințelor
22004A0319_01-ro () [Corola-website/Law/291974_a_293303]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
e) similar(e); b) SAA endogeni** când s-au administrat exogen: ... - 19-norandrostendiol (estr-4-en-3,17-diol); 19-norandrostendionă (estr-4-en-3,17-dionă); androstendiol (androst-5-en-3beta,17beta-diol); androstendionă (androst-4-en-3,17-dionă); boldenon; boldion (androsta-1,4-dien-3,17-dionă); dihidrotestosteron (17beta-hidroxi-5alfa-androstan-3-onă); nandrolon (19-nortestosteron); prasteron (dehidroepiandrosteron, DHEA, 3beta-hidroxiandrost-5-en-17-onă); testosteron, precum și metaboliții și izomerii acestora, incluzând, dar nelimitându-se la: - 3beta-hydroxy-5alfa-androstan-17-onă; 5alfa-androst-2-en-17-onă; 5alfa-androstan-3alfa,17alfa-diol; 5alfa-androstan-3alfa,17beta-diol; 5alfa-androstan-3beta, 17alfa-diol; 5alfa-androstan-3beta,17beta-diol; 5beta-androstan-3alfa,17beta-diol; 7alfa-hidroxi-DHEA; 7beta-hidroxi-DHEA; 4-androstendiol (androst-4-en-3beta,17beta-diol); 5-androstendionă (androst-5-en-3,17-dionă); 7-ceto-DHEA; 19-norandrosteron; 19-noretiocolanolon; androst-4-en-3alfa,17alfa-diol; androst-4-en-3alfa,17beta-diol; androst-4-en-3beta,17alfa-diol; androst-5-en-3alfa,17alfa-diol; androst-5-en-3alfa,17beta-diol; androst-5-en-3beta
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
cre te volumul pan la prima contrac ie a mu chiului detrusor . Astfel , oxibutinina scade nevoia urinar imperioas i frecven a atât a episoadelor de incontinen , cât i a urin rii voluntare . Oxibutinina este un amestec racemic ( 50: 50 ) de izomeri R i S . Activitatea antimuscarinic se datoreaz în principal izomerul R . Izomerul R din oxibutinin demonstreaz o selectivitate crescut pentru subtipurile M1 i M3 ale receptorilor muscarinici ( predominanțe în mu chiul destrusor al vezicii urinare i în glanda parotid ) spre deosebire de
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
chiului detrusor . Astfel , oxibutinina scade nevoia urinar imperioas i frecven a atât a episoadelor de incontinen , cât i a urin rii voluntare . Oxibutinina este un amestec racemic ( 50: 50 ) de izomeri R i S . Activitatea antimuscarinic se datoreaz în principal izomerul R . Izomerul R din oxibutinin demonstreaz o selectivitate crescut pentru subtipurile M1 i M3 ale receptorilor muscarinici ( predominanțe în mu chiul destrusor al vezicii urinare i în glanda parotid ) spre deosebire de subtipul M2 ( predominant în esutul cardiac ) . Metabolitul activ , N- dezetiloxibutinin
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
Astfel , oxibutinina scade nevoia urinar imperioas i frecven a atât a episoadelor de incontinen , cât i a urin rii voluntare . Oxibutinina este un amestec racemic ( 50: 50 ) de izomeri R i S . Activitatea antimuscarinic se datoreaz în principal izomerul R . Izomerul R din oxibutinin demonstreaz o selectivitate crescut pentru subtipurile M1 i M3 ale receptorilor muscarinici ( predominanțe în mu chiul destrusor al vezicii urinare i în glanda parotid ) spre deosebire de subtipul M2 ( predominant în esutul cardiac ) . Metabolitul activ , N- dezetiloxibutinin , are o
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01 EB16 Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după naștere , se consideră că acest efect reprezintă mecanismul principal de acțiune al ibuprofenului
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
topică a gelului ) . Fototoxicitate Potențialul de fototoxicitate a alitretinoinei a fost evaluat pe baza proprietăților sale chimice și pe baza datelor unei baterii de teste în vitro . Rezultatele sugerează că alitretinoina absoarbe lumina UV și este supusă fotodescompunerii în alți izomeri ( predominant toți ai acidului trans- retinoic ) . Despre alitretinoină s- a arătat că posedă un slab potențial fotoiritant bazat pe legarea histidinei și fotoproteinei . În teste in vitro alitretinoina a arătat un slab potențial fototoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Etanol
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
kg E 320 BUTILHIDROXIANISOL (BHA) Sinonime BHA Definiție Denumire chimică 3-terț-butil-4-hidroxianisol un amestec de 2-terț-butil-4-hidroxianisol și 3-terț-butil-4-hidroxianisol Einecs 246-563-8 Formulă chimică C11H16O2 Masă moleculară 180,25 Compoziție Conținut de cel puțin 98,5% de C11H16O2 și cel puțin 85% de izomer 3-terț-butil-4-hidroxianisol Descriere Cristale sau solid tip ceară alb sau ușor gălbui, cu miros slab aromatic Identificare A. Test de solubilitate Insolubil în apă B. Interval de topire Între 48°C și 55°C Puritate Cenușă sulfatată Nu mai mult de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Camp. m 93,0 M 0,5 m 1600 M = maximum, m = minim 1 Limita superioară globală pentru compuși detectați cu detectorul cu captură de electroni. Pentru componentele detectate individual, limita superioară este de 0,10 mg/kg. 2 Suma izomerilor care pot fi (sau nu pot fi) separați de coloana capilară. 2 Delta-5-23-stigmastadeniol + clerosterol + sitosterol + sitostanol + delta-5-avenasterol + delta-5-24-stigmastadeniol. Notă: Un ulei trebuie respins dacă oricare din caracteristici se găsește în afara limitei prevăzute. Tip Compoziție acidă Suma izomerilor transoleici Suma izomerilor
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]