2,078 matches
-
ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
structur ( denumit antigen ) care se reg se te pe anumite celule din organism . Natalizumabul a fost conceput s se lege de o anumit parte dintr- o „ integrin ” denumit „ integrina 4 1 ” . Aceasta se g se te pe suprafa a celor mai multe leucocite ( globulele albe din sânge , care sunt implicate în procesul inflamator ) . Scleroza multipl este o boal a nervilor , în care inflamă ia distruge stratul protector ce înconjoar celulele nervoase . Prin blocarea integrinei , natalizumabul blocheaz trecerea leucocitelor din sânge în creier . Acest
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
te pe suprafa a celor mai multe leucocite ( globulele albe din sânge , care sunt implicate în procesul inflamator ) . Scleroza multipl este o boal a nervilor , în care inflamă ia distruge stratul protector ce înconjoar celulele nervoase . Prin blocarea integrinei , natalizumabul blocheaz trecerea leucocitelor din sânge în creier . Acest lucru reduce inflamă ia i leziunile nervoase produse de SM . Cum a fost studiat Tysabri ? Efectele Tysabri au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacien i umani . Dou studii
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
precauții speciale pentru utilizare Pacienții cu LAP instabilă clinic au un risc mai mare și vor necesita control mai frecvent al profilului electrolitic și al glicemiei , precum și analize hematologice , hepatice , renale și ale coagulării mai frecvente . Sindromul de activare a leucocitelor ( Sindromul de diferențiere LAP ) : Douăzeci și cinci la sută dintre pacienții cu LAP tratați cu TRISENOX au prezentat simptome asemănătoare celor ale unui sindrom numit sindrom de acid retinoic - leucemie acută promielocitară ( AR- LAP ) sau sindromul de diferențiere LAP , caracterizat prin febră
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
putea sugera prezența sindromului ( febră inexplicabilă , dispnee și/ sau creștere ponderală , zgomote anormale la auscultația pulmonară sau anomalii radiografice ) trebuie administrate imediat doze mari de corticosteroizi ( dexametazonă , pe cale intravenoasă , 10 mg de două ori pe zi ) , indiferent de numărul de leucocite , și acest tratament trebuie continuat timp de cel puțin 3 zile sau mai mult , până la reducerea semnelor și simptomelor . În majoritatea cazurilor nu este necesară oprirea administrării TRISENOX în timpul tratamentului sindromului de diferențiere LAP . Nu se recomandă adăugarea chimioterapiei la
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
dozei . Pacienții vârstnici : Datele clinice referitoare la utilizarea TRISENOX la pacienții vârstnici sunt limitate . Hiperleucocitoză : La unii pacienți , tratamentul cu TRISENOX a fost asociat cu apariția hiperleucocitozei ( ≥10 x 103/ μl ) . Nu pare să existe o legătură între numărul de leucocite la momentul inițial și apariția hiperleucocitozei și nici nu pare să existe o corelație între numărul de leucocite la momentul inițial și numărul maxim de leucocite . Hiperleucocitoza nu a fost niciodată tratată cu chimioterapie suplimentară și a dispărut la continuarea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
tratamentul cu TRISENOX a fost asociat cu apariția hiperleucocitozei ( ≥10 x 103/ μl ) . Nu pare să existe o legătură între numărul de leucocite la momentul inițial și apariția hiperleucocitozei și nici nu pare să existe o corelație între numărul de leucocite la momentul inițial și numărul maxim de leucocite . Hiperleucocitoza nu a fost niciodată tratată cu chimioterapie suplimentară și a dispărut la continuarea tratamentului cu TRISENOX . Numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
hiperleucocitozei ( ≥10 x 103/ μl ) . Nu pare să existe o legătură între numărul de leucocite la momentul inițial și apariția hiperleucocitozei și nici nu pare să existe o corelație între numărul de leucocite la momentul inițial și numărul maxim de leucocite . Hiperleucocitoza nu a fost niciodată tratată cu chimioterapie suplimentară și a dispărut la continuarea tratamentului cu TRISENOX . Numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada de tratament de inducție și a
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
hiperleucocitozei și nici nu pare să existe o corelație între numărul de leucocite la momentul inițial și numărul maxim de leucocite . Hiperleucocitoza nu a fost niciodată tratată cu chimioterapie suplimentară și a dispărut la continuarea tratamentului cu TRISENOX . Numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada de tratament de inducție și a fost < 10 x 103/ μl , cu excepția unui pacient care a avut un număr de leucocite de 22 x 4
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cu TRISENOX . Numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada de tratament de inducție și a fost < 10 x 103/ μl , cu excepția unui pacient care a avut un număr de leucocite de 22 x 4 103/ μl în timpul tratamentului de consolidare . Douăzeci de pacienți ( 50 % ) au prezentat leucocitoză ; dar , la toți acești pacienți , numărul de leucocite era în scădere sau se normalizase în momentul remisiei medulare și nu a fost necesară
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
fost < 10 x 103/ μl , cu excepția unui pacient care a avut un număr de leucocite de 22 x 4 103/ μl în timpul tratamentului de consolidare . Douăzeci de pacienți ( 50 % ) au prezentat leucocitoză ; dar , la toți acești pacienți , numărul de leucocite era în scădere sau se normalizase în momentul remisiei medulare și nu a fost necesară chimioterapie citotoxică sau leucofereză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat evaluări specifice privind interacțiunile farmacocinetice dintre
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
sau mai multe simptome ale sindromului de diferențiere LAP , caracterizat prin febră , dispnee , creștere ponderală , infiltrate pulmonare și revărsate pericardice și pleurale , cu sau fără leucocitoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Douăzeci și șapte de pacienți au avut leucocitoză ( număr de leucocite ≥10 x 103/ μl ) în timpul tratamentului de inducție , dintre aceștia 4 au avut valori mai mari de 100000/ μl . Numărul de leucocite de la momentul inițial nu s- a corelat cu apariția leucocitozei în cursul studiului , iar numărul de leucocite în timpul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cu sau fără leucocitoză ( vezi pct . 4. 4 ) . Douăzeci și șapte de pacienți au avut leucocitoză ( număr de leucocite ≥10 x 103/ μl ) în timpul tratamentului de inducție , dintre aceștia 4 au avut valori mai mari de 100000/ μl . Numărul de leucocite de la momentul inițial nu s- a corelat cu apariția leucocitozei în cursul studiului , iar numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada tratamentului de inducție . În aceste studii , leucocitoza nu a
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de leucocite ≥10 x 103/ μl ) în timpul tratamentului de inducție , dintre aceștia 4 au avut valori mai mari de 100000/ μl . Numărul de leucocite de la momentul inițial nu s- a corelat cu apariția leucocitozei în cursul studiului , iar numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada tratamentului de inducție . În aceste studii , leucocitoza nu a fost tratată cu chimioterapie . Medicamentele utilizate pentru scăderea numărului de leucocite exacerbează frecvent toxicitatea asociată cu leucocitoza
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
în cursul studiului , iar numărul de leucocite în timpul tratamentului de consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada tratamentului de inducție . În aceste studii , leucocitoza nu a fost tratată cu chimioterapie . Medicamentele utilizate pentru scăderea numărului de leucocite exacerbează frecvent toxicitatea asociată cu leucocitoza și niciuna dintre abordările terapeutice standard nu s- a dovedit eficace . Un pacient tratat în cadrul unui program temporar de utilizare a decedat prin accident vascular cerebral ischemic din cauza leucocitozei , după un tratament cu chimioterapice
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cu leucocitoza și niciuna dintre abordările terapeutice standard nu s- a dovedit eficace . Un pacient tratat în cadrul unui program temporar de utilizare a decedat prin accident vascular cerebral ischemic din cauza leucocitozei , după un tratament cu chimioterapice pentru scăderea numărului de leucocite . În studiile pivot , mortalitatea prin coagulare intravasculară diseminată ( CID ) asociată cu hemoragie a fost foarte frecventă ( > 10 % ) , ceea ce este în conformitate cu rata mortalității precoce raportată în literatură . 6 Trioxidul de arsen poate determina prelungirea intervalului QT ( vezi pct . 4. 4
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Velcade ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Velcade ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : herpes ( zona ) zoster , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite în sânge ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , neutropenie ( număr prea mic de leucocite în sânge , adică de globule albe care protejează organismul împotriva infecțiilor ) , scăderea poftei de mâncare , neuropatie periferică , însoțită de parestezie ( furnicături sau amorțeală și înțepături ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături , constipație , erupții cutanate
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
egală cu 140 kg sau mai mare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul unor studii de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani și câini , s- au observat depleția limfocitară/ atrofia ganglionilor limfatici , splinei și timusului , scăderea eritrocitelor , reticulocitelor , leucocitelor și trombocitelor , asociate cu un fenomen de hipocelularitate a măduvei osoase și reacții adverse renale și gastro- intestinale în cazul expunerii la doze de tigeciclină de 8 și , respectiv , de 10 ori mai mari decât doza zilnică la om , conform
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului . Pe baza modului de acțiune , erlotinibul are potențial teratogen . Datele din studiile toxicologice asupra funcției de reproducere la șobolan și la iepure
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului . Pe baza modului de acțiune , erlotinibul are potențial teratogen . Datele din studiile toxicologice asupra funcției de reproducere la șobolan și la iepure
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
efecte asupra corneei ( atrofie , ulcerație ) , pielii ( degenerare foliculară și inflamație , eritem și alopecie ) , ovarelor ( atrofie ) , ficatului ( necroză hepatică ) , rinichiului ( necroză renală papilară și dilatație tubulară ) și tractului gastro- intestinal ( golire gastrică întârziată și diaree ) . Parametrii eritrocitari au fost scăzuți și leucocitele , în special neutrofilele , au fost crescute . S- au evidențiat creșteri ale ALT , AST și ale bilirubinei datorate tratamentului . Pe baza modului de acțiune , erlotinibul are potențial teratogen . Datele din studiile toxicologice asupra funcției de reproducere la șobolan și la iepure
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
concordante cu creșterea prolactinei au inclus reducerea greutății ovarelor și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]