8,338 matches
-
internaționale, organizate (de entități specializate) în țară sau străinătate, cu stand propriu: taxa de participare, închirierea standului, amenajarea standului, transportul delegaților, cazarea pe perioada târgului, transportul mostrelor și materialelor promoționale, promovarea pe mediile oferite de târg cu ocazia târgului, depozitarea mostrelor și materialelor promoționale pe perioada târgului 3.3.2. Cheltuieli pentru participări la misiuni economice (organizate de entități specializate) în străinătate: transportul delegaților, cazarea pe perioada misiunii 3.3.3. Cheltuieli pentru elaborarea și producția de materiale tipărite/inscripționate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240419_a_241748]
-
cererea înregistrată conține informații la fel de relevante ca și cele disponibile pentru solicitant asupra caracteristicilor materialului biologic depozitat; (c) cererea de brevet cuprinde denumirea instituției depozitare și numărul de depozit. 2. Accesul la materialul biologic depozitat trebuie asigurat prin furnizarea unei mostre: (a) până la prima publicare a cererii de brevet, numai acelor persoane care sunt autorizate conform legislației naționale privind brevetele de invenție; (b) între prima publicare a cererii de brevet și acordarea brevetului, oricărei persoane care o solicită sau, la cererea
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
prima publicare a cererii de brevet și acordarea brevetului, oricărei persoane care o solicită sau, la cererea solicitantului de brevet, doar unui expert independent; (c) după acordarea brevetului și în pofida revocării sau anulării brevetului, oricărei persoane care o solicită. 3. Mostra este furnizată numai dacă persoana care o solicită se angajează ca, în perioada în care brevetul este în vigoare brevetul: (a) să nu pună la dispoziția terților mostra sau orice material derivat din aceasta; și (b) să nu folosească mostra
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
și în pofida revocării sau anulării brevetului, oricărei persoane care o solicită. 3. Mostra este furnizată numai dacă persoana care o solicită se angajează ca, în perioada în care brevetul este în vigoare brevetul: (a) să nu pună la dispoziția terților mostra sau orice material derivat din aceasta; și (b) să nu folosească mostra sau orice material derivat din aceasta decât în scopuri experimentale, cu excepția situației în care solicitantul sau titularul brevetului, după caz, renunță la acest angajament în mod expres. 4
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
Mostra este furnizată numai dacă persoana care o solicită se angajează ca, în perioada în care brevetul este în vigoare brevetul: (a) să nu pună la dispoziția terților mostra sau orice material derivat din aceasta; și (b) să nu folosească mostra sau orice material derivat din aceasta decât în scopuri experimentale, cu excepția situației în care solicitantul sau titularul brevetului, după caz, renunță la acest angajament în mod expres. 4. La cererea solicitantului de brevet, în cazul în care cererea este respinsă
jrc3674as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88834_a_89621]
-
sunt prezente în depozit în ultima săptămână din perioada contractuală de stocare; (c) - ori sigilarea tuturor produselor stocate sub un contract în conformitate cu paragraful 4 alin. 2 sau - un control neanunțat pentru a se asigura că produsele sunt prezente în depozit. Mostra luată trebuie să fie reprezentativă și să corespundă cel puțin 10% din cantitatea totală plasată în depozit în fiecare stat membru sub o măsură privată de stocare. Aceste controale include, pe lângă o examinare a conturilor la care se face referire
jrc1679as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86825_a_87612]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... ----------- Lit. a) a alin. (2) al art. 809 a fost modificată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
în mod deosebit: ... a) publicitatea pentru produsele medicamentoase, destinată publicului larg; ... b) publicitatea destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie produse medicamentoase; ... c) vizitele reprezentanților medicali la persoanele calificate să prescrie sau să distribuie produse medicamentoase; ... d) distribuirea de mostre; ... e) stimularea prescrierii sau distribuirii produselor medicamentoase, prin oferirea, promiterea sau acordarea unor avantaje, în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; ... f) sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care iau parte persoane calificate să prescrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]
-
unor evenimente cu scopuri pur științifice și profesionale; aceste cheltuieli trebuie să aibă un nivel rezonabil și să rămână subordonate obiectivului științific principal al întâlnirii; ele nu trebuie să fie destinate altor persoane în afara specialiștilor din sectorul sanitar. Articolul 11 Mostre gratuite pot fi oferite în mod excepțional numai persoanelor calificate să prescrie produse medicamentoase, în următoarele condiții îndeplinite cumulativ: a) anual, un număr limitat de mostre pentru fiecare produs medicamentos care se eliberează pe bază de prescripție (tratamentul unui număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]
-
nu trebuie să fie destinate altor persoane în afara specialiștilor din sectorul sanitar. Articolul 11 Mostre gratuite pot fi oferite în mod excepțional numai persoanelor calificate să prescrie produse medicamentoase, în următoarele condiții îndeplinite cumulativ: a) anual, un număr limitat de mostre pentru fiecare produs medicamentos care se eliberează pe bază de prescripție (tratamentul unui număr de 10 bolnavi); ... b) orice furnizare de mostre trebuie să se facă ca răspuns la o cerere scrisă, semnată și datata, din partea beneficiarului; ... c) cei care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]
-
numai persoanelor calificate să prescrie produse medicamentoase, în următoarele condiții îndeplinite cumulativ: a) anual, un număr limitat de mostre pentru fiecare produs medicamentos care se eliberează pe bază de prescripție (tratamentul unui număr de 10 bolnavi); ... b) orice furnizare de mostre trebuie să se facă ca răspuns la o cerere scrisă, semnată și datata, din partea beneficiarului; ... c) cei care furnizează mostrele trebuie să aibă un sistem adecvat de control și contabilitate; ... d) fiecare mostră trebuie să fie identică cu cea mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]
-
fiecare produs medicamentos care se eliberează pe bază de prescripție (tratamentul unui număr de 10 bolnavi); ... b) orice furnizare de mostre trebuie să se facă ca răspuns la o cerere scrisă, semnată și datata, din partea beneficiarului; ... c) cei care furnizează mostrele trebuie să aibă un sistem adecvat de control și contabilitate; ... d) fiecare mostră trebuie să fie identică cu cea mai mica formă de prezentare a respectivului produs existent pe piată; ... e) fiecare mostră trebuie inscripționata ca fiind mostră gratuită ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]
-
de 10 bolnavi); ... b) orice furnizare de mostre trebuie să se facă ca răspuns la o cerere scrisă, semnată și datata, din partea beneficiarului; ... c) cei care furnizează mostrele trebuie să aibă un sistem adecvat de control și contabilitate; ... d) fiecare mostră trebuie să fie identică cu cea mai mica formă de prezentare a respectivului produs existent pe piată; ... e) fiecare mostră trebuie inscripționata ca fiind mostră gratuită ce nu se poate revinde sau să poarte o altă mențiune analoga; ... f) fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]
-
datata, din partea beneficiarului; ... c) cei care furnizează mostrele trebuie să aibă un sistem adecvat de control și contabilitate; ... d) fiecare mostră trebuie să fie identică cu cea mai mica formă de prezentare a respectivului produs existent pe piată; ... e) fiecare mostră trebuie inscripționata ca fiind mostră gratuită ce nu se poate revinde sau să poarte o altă mențiune analoga; ... f) fiecare mostră trebuie să fie însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu pot fi furnizate mostre ale produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149733_a_151062]