2,163 matches
-
mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 9 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 24 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mai puțin frecvente : ileus paralitic , peritonită , pancreatită acută și cronică , hiperamilazemie , sindrom de reflux gastroesofagian , evacuare gastrică dificilă rare : subileus , pseudochist pancreatic Tulburări renale și ale căilor urinare 39 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
controlează coagularea acestuia . CEPROTIN se administrează pacienților cu deficit congenital ( ereditar ) sever de proteină C pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un risc crescut de coagulare , de exemplu o intervenție chirurgicală , sau atunci când
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice . În ceea ce privește tratamentul altor tipuri de tulburări legate de coagulare și al pacienților cu alte deficite de proteină C , rezultatele nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Au existat raportări după punerea pe piață de tulburări renale și ale tractului urinar asociate fumaratului de tenofovir disoproxil , inclusiv insuficiență renală , tubulopatie proximală ( inclusiv sindromul Fanconi ) , necroza tubulară acută sau diabetul insipid nefrogen . Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente erupții cutanate ( toate gradele , 18 % ) insuficiență renală ( acută și cronică ) , necroză tubulară acută , tubulopatie renală proximală inclusiv sindromul Fanconi , nefrită , nefrită interstițială acută , diabet insipid nefrogen , valori crescute ale creatininei , proteinurie Frecvente prurit Mai puțin frecvente sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform , erupții cutanate severe ( < 1 % ) reacții alergice , erupții veziculo- buloase
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
maraviroc de a crește durata intervalului QTc la doze supraterapeutice , fără dovezi de apariție a aritmiei . În cadrul studiilor de toxicitate a dozelor repetate la șobolan ficatul a fost principala țintă a toxicității de organ ( creșterea valorilor transaminazelor , hiperplazia ductului biliar , necroză ) . Potențialul carcinogen al maraviroc a fost evaluat într- un studiu de 6 luni efectuat la șoarece transgenic și printr- un studiu de 24 luni efectuat la șobolan . La șoarece , nu a fost raportată o creștere semnificativă statistic a incidenței tumorilor
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
potențialul maraviroc de a crește durata intervalului QTc la doze supraterapeutice , fără dovezi de apariție a aritmiei . În cadrul studiilor de toxicitate a dozelor repetate la șobolan ficatul a fost principala țintă a toxicității de organ ( creșterea transaminazelor , hiperplazia ductului biliar , necroză ) . Potențialul carcinogen al maraviroc a fost evaluat într- un studiu de 6 luni efectuat la șoarece transgenic și printr- un studiu de 24 luni efectuat la șobolan . La șoarece , nu a fost raportată o creștere semnificativă statistic a incidenței tumorilor
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Betaferon și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Betaferon ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa fasciile musculare precum și țesutul adipos și , de aceea , poate duce la formarea de cicatrice . Ocazional , este necesară debridarea și , mai puțin
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit să : Incidența reacțiilor de la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit să : Incidența reacțiilor de la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . În studiul fundamental cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , la majoritatea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Betaferon . Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Studiul European ) ( Studiul Nord American ) Betaferon Betaferon Betaferon 250 micrograme ( Placebo ) n=292 ( n=176 ) Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Betaferon și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Betaferon ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa fasciile musculare precum și țesutul adipos și , de aceea , poate duce la formarea de cicatrice . Ocazional , este necesară debridarea și , mai puțin
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit să : Incidența reacțiilor de la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția ca necroza să nu fie prea extinsă , deoarece la unii pacienți s- a observat vindecarea necrozei de la nivelul locului de injectare fără întreruperea tratamentului cu Betaferon . Pentru a reduce la minim riscul de necroză la nivelul locului de injectare , pacientul trebuie sfătuit să : Incidența reacțiilor de la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . În studiul fundamental cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă , la majoritatea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu tratamentul cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Betaferon . În general , se recomandă creșterea treptată a dozei la începutul tratamentului pentru a crește toleranța la Betaferon ( vezi pct . 4. 2
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de injectare : Pe durata tratamentului cu Betaferon este posibil să aveți reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrici . Dacă această reacție este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : ► Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă aveți mai mult de un loc de injectare inflamat ( leziuni multiple ) trebuie să opriți utilizarea Betaferon până la vindecarea pielii . Medicul dumneavoastră va verifica periodic modul în care vă administrați injecția , mai
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacțiile de la nivelul locului de injectare . Simptomele pot fi roșeață , umflare , modificări ale culorii pielii , inflamație , durere , hipersensibilitate , necroză . Pentru mai multe informații și ce puteți face dacă aveți reacții la nivelul locului de injectare , vezi pct . 2 „ Aveți grijă deosebită ” . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui auto- injector . Pentru a reduce
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injectare * , - inflamație la nivelul locului de injectare * , - durere la nivelul locului de injectare * . ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 100 să prezinte aceste reacții ) : - leziuni ale pielii și distrugeri tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții ) : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
toți pacienții . Pe durata tratamentului cu Betaferon este posibil să aveți reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta reacție este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]