2,104 matches
-
ele trebuie să fi fost redistribuite în zone aprobate în acest scop și care să îndeplinească condițiile definite la capitolul III din anexă; d) ele trebuie să fi fost manipulate în condiții igienice și, atunci când e necesar, să fi fost purificate în întreprinderi aprobate în acest scop și care îndeplinesc condițiile enunțate la capitolul IV din anexă; e) ele trebuie să satisfacă dispozițiile enunțate în capitolul V din anexă; f) trebuie să fi fost efectuate controale sanitare, conform condițiilor enunțate în
jrc1761as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86910_a_87697]
-
3. Tehnicile de recoltare, de transport, de debarcare și de manipulare a moluștelor bivalve vii nu trebuie să permită contaminarea suplimentară a produselor, o scădere a calității lui sau o schimbare semnificativă care să afecteze aptitudinea lor de a fi purificate, prelucrate sau redistribuite. 4. Moluștele bivalve vii nu trebuie scufundate în ape susceptibile a provoca o contaminare suplimentară, între recoltare și debarcare. 5. Mijloacele utilizate pentru transportul moluștelor bivalve vii trebuie să fie utilizate în condiții care să le protejeze
jrc1761as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86910_a_87697]
-
p. 56. 18 JO L 340, 9.12.1976, p. 25. 19 JO L 15, 17.1.1987, p. 29. 20 Substanțe în sensul definiției care figurează la articolul 2 punctul 3. 21 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 23
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
1987, p. 29. 20 Substanțe în sensul definiției care figurează la articolul 2 punctul 3. 21 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 23 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația.
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
informații se furnizează pentru substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 23 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația.
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 22 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația. 23 Aceste informații se furnizează pentru substanța activă și substanța activă purificată pentru care se indică specificația.
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
domeniul de aplicare Această metodă se folosește pentru determinarea prezenței de metil benzocat în furaje. Limita inferioară a determinării este de 1 mg/kg. 2. Principiul Metil benzocat este extras din eșantion cu soluție metanolică de acid metansulfonic. Extractul este purificat cu diclorometan, prin cromatografie cu transfer de ioni apoi din nou cu diclorometan. Conținutul de metil benzocat se determină cu ajutorul cromatografiei lichide de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Diclorometan
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
uleiuri de sâmburi de struguri). 1. OBIECT Metoda descrie procedeul de determinarea conținutului de eritrodiol din materiile grase. 2. PRINCIPIUL METODEI Substanța grasă este saponificată cu soluție de hidroxid de potasiu în etanol. Nesaponificabilul este apoi extras cu eter etilic, purificat prin trecerea pe o coloană de alumină și fracționat prin cromatografie în strat subțire pe plăcile de silicagel. În acest mod, benzile de fracțiuni sterolică și eritrodiolică sunt izolate. Sterolii și eritrodiolul recuperați pe placă sunt transformați în trimetilsilileteri și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5.20. Colat de sodiu (calitate enzimatică) în soluție apoasă (200 g/l) 5.21. Gumă arabică în soluție apoasă (100 g/l). 6. PREPARAREA PROBEI Dacă proba prezintă o aciditate, determinată conform anexei II, mai mică de 3 %, se purifică direct pe alumină conform indicațiilor de la pct. 6.2. Dacă proba prezintă o aciditate, determinată conform anexei II, mai mare de 3 %, se neutralizează cu alcalin în prezența unui solvent, conform indicațiilor de la pct. 6.1., apoi se trece pe
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
capitolul I, centrele de colectare trebuie să aibă cel puțin: (a) echipament de răcire sau mijloace corespunzătoare de răcire a laptelui și, dacă laptele este depozitat la centrul de colectare, o instalație de depozitare la rece; (b) dacă laptele este purificat la centrul de colectare, centrifuge sau alte aparate pentru purificare fizică a laptelui. CAPITOLUL IV Cerințe speciale de înregistrare a centrelor de standardizare În plus față de cerințele generale stabilite în capitolul I, centrele de standardizare trebuie să aibă cel puțin
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
rezultat negativ nu dovedește faptul că proba nu conține analit, iar în cazul (b), un rezultat negativ nu dovedește un conținut real de analit mai mic decât limita maximă stabilită pentru reziduuri. 1.1.16. Co-cromatografie Conform acestei metode, soluția purificată pentru testare este împărțită în două fragmente înainte de etapa sau etapele cromatografice: a) un fragment este supus cromatografiei ca atare, și b) analitul etalon se adaugă celuilalt fragment, după care amestecul de analit etalon și de soluție pentru testare este
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
Limita inferioară de determinare este de 1 mg/kg. 2. Principiul După tratarea cu apă fierbinte, halofuginona este extrasă ca bază liberă în acetat de etil și este separată ulterior ca hidroclorid, într-o soluție apoasă de acid. Extractul este purificat prin cromatografie cu transfer de ioni. Conținutul de halofuginonă este determinat prin cromatografie cu lichid de înaltă performanță (HPLC) cu fază rezervată, utilizând un detector de raze UV. 3. Reactivii 3.1. Acetonitril, de categorie HPLC 3.2. Rășină de
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . Nu agitați ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de corp care aderă de substanțe străine pentru a ajuta la îndepărtarea acestora din corp . LeukoScan ( sulesomaba ) este un tip special de anticorp care aderă de suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu izotopul de technețiu radioactiv și vă este injectat în vena , găsește acumularea anormală de leucocite și se atașează la ele . Într- un interval de 1- 8 ore după injectare
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
inginerie genetică care reprezintă o imunoglobulină glicozilată , cu regiuni constante de IgG1 uman și cu secvențe regionale variabile de lanțuri murine ușoare și grele . Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și purificat prin cromatografie de afinitate și schimb de ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
inginerie genetică care reprezintă o imunoglobulină glicozilată , cu regiuni constante de IgG1 uman și cu secvențe regionale variabile de lanțuri murine ușoare și grele . Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și purificat prin cromatografie de afinitate și schimb de ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2007 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Prevenar ? Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Aceste polizaharide au fost purificate apoi „ conjugate ” ( atașate ) unui transportor care le ajută să fie recunoscute mai ușor de către sistemul imunitar . De asemenea , vaccinul este „ adsorbit ” ( fixat ) pe un compus de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . Prevenar conține polizaharide de la tipuri diferite
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
tipul operației . În general , medicamentul este administrat o dată pe zi , cu excepția situațiilor care prezintă pericol pentru viața pacientului . Prospectul conține detalii complete privind modul de calculare a dozelor . Cum acționează Nonafact ? Nonafact conține factorul de coagulare umană IX , extras și purificat din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . În corpul uman , factorul IX este una din substanțele ( factorii ) implicate în coagularea sângelui . Pacienții care suferă de hemofilie B nu au factorul IX , ceea ce generează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerarea
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Gardasil ? Gardasil este un vaccin . Este o suspensie injectabilă care conține proteine purificate din patru tipuri de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ) . Pentru ce se utilizează Gardasil ? Gardasil se utilizează pentru vaccinarea împotriva leziunilor precanceroase ( creștere celulară anormală ) în zona genitală ( col uterin , vulvă sau vagin ) , cancerul colului uterin și
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele de col uterin , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Gardasil conține proteine L1 purificate pentru patru tipuri de papilomavirus uman : tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Proteinele din Gardasil sunt produse printr- o metodă numită „ tehnologia ADN - 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sorbat de potasiu Sorbitol E420 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 4 ani . Conținutul flaconului trebuie utilizat în decurs 3 luni din momentul deschiderii acestuia . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
VIII se înlocuiește cu următorul text: Nota 5: Pentru a permite separarea clară a valorii maxime de trilinoleină de valorile maxime adiacente sau de orice substanțe care pot interfera, uleiul virgin lampant și uleiul brut din reziduuri de măsline trebuie purificate în prealabil în conformitate cu următoarea metodă: A se absorbi 200 μl de ulei nediluat într-o coloană silica pentru extracția lichid-solid (tip SEP PAC "silica cartridge-waters" nr. de catalog 51900) A se elua trigliceridele cu 20 ml hexan anhidru pentru cromatografia
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
E 100 CURCUMINA Sinonime Galben natural CI 3, Galben de curcuma, diferoilmetan Definiție Curcumina se obține prin extragere cu solvent a turmericului, adică din rizomi din specia naturală Curcuma longa L. Pentru a obține pudră concentrată de curcumină extrasul se purifică prin cristalizare. Produsul constă în mod esențial din curcumină; adică, principiul de colorare (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)hepta-1,6-dien-3,5-dion) și cei doi derivați desmetoxi în proporție variabilă. Pot fi prezente cantități mici de uleiuri și rășini naturale prezente în mod
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
fi determinate din motive legate de compoziție sau de sublimare, se indică temperatura la care are loc descompunerea sau sublimarea. 2.2. Densitatea relativă Pentru substanțele active lichide sau solide, se determină și se indică densitatea relativă a substanței active purificate în conformitate cu metoda CEE A 3. 2.3. Presiunea vaporilor (în Pa), volatilitatea (de exemplu, constanta legii lui Henry) 2.3.1. Se indică presiunea vaporilor substanței active purificate, conform metodei CEE A 4. Atunci când această presiune este mai mică de
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
importante pe plan toxicologic, ecotoxicologic sau de mediu. 2.6. Solubilitatea în apă, în special influența pH-ului (de la 4 la 10) asupra solubilității Se determină și se indică, în conformitate cu metoda CEE A 6, solubilitatea în apă a substanțelor active purificate la presiune atmosferică. Se efectuează aceste determinări în gama neutră (adică în apă distilată în echilibru cu bioxid de carbon atmosferic). Dacă substanța activă este capabilă să formeze ioni, se efectuează determinările în gama acidă (pH de la 4 la 6
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]