KorAP: Find »[drukola/base=scleroză & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...75 76 77 ...191 >

4,774 matches

Corola-website/Law/202003_a_203332

E punctul 32, după litera h) se introduc trei noi litere, literele i), j) și k), cu următorul cuprins: "i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM din cadrul Subprogramului de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă din Programul național de neurologie, inițierea tratamentului se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare, inițierea și continuarea

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
metode contraceptive adecvate și la care testul de sarcină trebuie să fie negativ; 4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
HTAP cu agravare clinică și funcțională sub tratament sau cu diagnostic sever - 15; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 26; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
lună - 10.100 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
Cardiovasculare «Prof. Dr. C.C. Iliescu»; - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Iași; - Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumologie «Victor Babeș» Timișoara; - Institutul Inimii «N. Stăncioiu» Cluj; - Institutul de Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; 3. pentru bolnavii cu polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică, poliradiculonevrită primitivă, miastenia gravis: - unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza, epidermoliza buloasă și scleroza laterală amiotrofică se finanțează prin transferuri de la bugetul Ministerului Sănătății Publice către bugetul FNUASS și se derulează prin CNAS." 21. În anexa nr. 2 litera B, tabelul de la capitolul I "Programul național de sănătate cu scop curativ" se modifică și

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
4 și 5, cu următorul cuprins: "3. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 5. pentru bolnavii cu scleroză laterală amiotrofică: - bolnavii cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică." 26. În anexa nr. 2 litera B punctul 6 "Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare", subtitlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 5. pentru bolnavii cu scleroză laterală amiotrofică: - bolnavii cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică." 26. În anexa nr. 2 litera B punctul 6 "Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare", subtitlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante - 20; - număr de bolnavi cu talasemie - 240; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 26; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie fără intervenție chirurgicală majoră/an - 12.519,26 lei; - cost mediu/bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an - 60.000 lei; - cost mediu/bolnav cu talasemie/an

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
cu talasemie/an - 21.667 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei." 27. În anexa nr. 2 litera B punctul 6 "Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare", la subtitlul "Unități care derulează programul", după ultima liniuță se introduc două noi liniuțe și nota

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
următorul cuprins: "- unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. NOTĂ: Medicamentele specifice necesare pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu mucoviscidoză (adulți, copii), epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate." Articolul II Agenția Națională pentru Programe de Sănătate, direcțiile de specialitate din Ministerul Sănătății Publice, Casa Națională de Asigurări de Sănătate

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202003_a_203332]
Corola-website/Law/202001_a_203330

E punctul 32, după litera h) se introduc trei noi litere, literele i), j) și k), cu următorul cuprins: "i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM din cadrul Subprogramului de tratament al bolnavilor cu scleroză multiplă din Programul național de neurologie, inițierea tratamentului se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare, inițierea și continuarea

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie; ... b) asigurarea, în spital și în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
metode contraceptive adecvate și la care testul de sarcină trebuie să fie negativ; 4. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 5. pentru bolnavii cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică) și miastenia gravis: - bolnavii cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamatorii, miastenia gravis; 6. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - bolnavii cu diagnostic cert de fenilcetonurie; 7. pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
HTAP cu agravare clinică și funcțională sub tratament sau cu diagnostic sever - 15; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 26; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii - 50; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
lună - 10.100 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamatorii/an - 40.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei; - cost mediu/bolnav cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
Cardiovasculare «Prof. Dr. C.C. Iliescu»; - Spitalul Clinic de Pneumoftiziologie Iași; - Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumologie «Victor Babeș» Timișoara; - Institutul Inimii «N. Stăncioiu» Cluj; - Institutul de Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș; 3. pentru bolnavii cu polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică, poliradiculonevrită primitivă, miastenia gravis: - unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 4. pentru bolnavii cu fenilcetonurie: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza, epidermoliza buloasă și scleroza laterală amiotrofică se finanțează prin transferuri de la bugetul Ministerului Sănătății Publice către bugetul FNUASS și se derulează prin CNAS." 21. În anexa nr. 2 litera B, tabelul de la capitolul I "Programul național de sănătate cu scop curativ" se modifică și

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
4 și 5, cu următorul cuprins: "3. pentru bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 5. pentru bolnavii cu scleroză laterală amiotrofică: - bolnavii cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică." 26. În anexa nr. 2 litera B punctul 6 "Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare", subtitlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
bolnavii cu mucoviscidoză (adulți, copii): - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 5. pentru bolnavii cu scleroză laterală amiotrofică: - bolnavii cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică." 26. În anexa nr. 2 litera B punctul 6 "Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare", subtitlul "Indicatori de evaluare" se modifică și va avea următorul cuprins: "Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante - 20; - număr de bolnavi cu talasemie - 240; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți) - 26; - număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii) - 80; - număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 36; - număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; b) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav cu hemofilie fără intervenție chirurgicală majoră/an - 12.519,26 lei; - cost mediu/bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an - 60.000 lei; - cost mediu/bolnav cu talasemie/an

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
cu talasemie/an - 21.667 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei." 27. În anexa nr. 2 litera B punctul 6 "Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare", la subtitlul "Unități care derulează programul", după ultima liniuță se introduc două noi liniuțe și nota

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
următorul cuprins: "- unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. NOTĂ: Medicamentele specifice necesare pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu mucoviscidoză (adulți, copii), epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate." Articolul II Agenția Națională pentru Programe de Sănătate, direcțiile de specialitate din Ministerul Sănătății Publice, Casa Națională de Asigurări de Sănătate

ORDIN nr. 1.386 din 30 iulie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 574/2008 şi al Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/202001_a_203330]
Corola-website/Law/213317_a_214646

mai puțin medicamentele prescrise în diabet zaharat, afecțiuni oncologice, stări posttransplant, HIV/SIDA și unele boli rare cuprinse în Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5); secțiunea C3]. ----------- Pct. 5 de la Cap. I din anexa 2 a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 223 din 26 februarie 2009 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 123 din 27 februarie

ORDIN nr. 832 din 23 aprilie 2008 (*actualizat*) privind aprobarea formularelor de prescripţie medicală cu regim special pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală şi a Normelor metodologice privind utilizarea şi modul de completare a formularelor de prescripţie medicală cu regim special pentru medicamente cu şi fără contribuţie personală. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/213317_a_214646]