2,301 matches
-
administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod de administrare ale trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu capecitabină , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/ m de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fi utilizate pentru Icandra . Pentru ce se utilizează Icandra ? Icandra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( diabet non- insulino dependent ) . Este administrat pacienților a căror boală este insuficient controlată doar de monoterapia cu metformină în doză maximă tolerată sau care iau deja un tratament cu combinația vildagliptină și metformină , administrate în comprimate separate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Icandra ? Doza recomandată de Icandra este de un comprimat de două ori pe
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
intervenție . Gradul 3 Frecvența tratamentului pentru această leziune trebuie redusă sau suspendată . Când iritația pielii descrește la gradul 0 sau 1 , tratamentul poate fi reinițiat cu două aplicări pe zi , crescând numărul aplicărilor la interval de două săptămâni până la nivelul tolerat . Gradul 4 Se procedează identic ca și la iritația de gradul 3 . Cu toate acestea , tratamentul nu trebuie reluat dacă a apărut toxicitate de gradul 4 la o frecvență de aplicare de mai puțin de 2 ori pe zi . Durata
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
cu antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . 10 Tratamentul a fost bine tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Neoclarityn comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Neoclarityn comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Neoclarityn comprimate 5 mg și Neoclarityn liofilizat oral Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Neoclarityn comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Neoclarityn comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Neoclarityn comprimate 5 mg și Neoclarityn liofilizat oral Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cu 38 antihistaminice , li s- a administrat o doză zilnică de desloratadină de 1, 25 mg ( pentru cei cu vârsta între 1 - 5 ani ) sau 2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . Tratamentul a fost bine tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
În cazul în care se produc reacții adverse grave , cum ar fi neurotoxicitatea , este posibil să fie necesară întreruperea temporară a tratamentulului cu mitotan . În cazul unei forme ușoare de toxicitate , doza trebuie redusă până când se ajunge la doza maximă tolerată . Tratamentul cu Lysodren trebuie continuat atât timp cât se observă avantaje clinice . Dacă după 3 luni nu se observă avantaje clinice la doza optimă , tratamentul trebuie întrerupt permanent . Dozele pediatrice de mitotan nu au fost bine caracterizate , dar par să fie echivalente
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
atins pentru doze cumulative de mitotan de aproximativ 500 g . Într- un alt studiu , 3 pacienți cu carcinom suprarenal au primit Lysodren în conformitate cu un protocol precis care a permis introducerea rapidă a unei doze mari dacă produsul a fost bine tolerat : 3 g ( în 3 prize ) în ziua 1 , 4, 5 g în ziua 2 , 6 g în ziua 3 , 7, 5 g în ziua 4 și 9 g în ziua 5 . Aceasta doză de Lysodren a fost continuată sau redusă
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care incidența este semnificativ mai mică decât în cazul tratamentului cu Luveris . 4. 9 Supradozaj Dozele unice de până la 40000 UI de lutropină alfa administrate la voluntare sănătoase au fost bine tolerate , fără reacții adverse grave . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lutropina alfa este un hormon luteinizant uman recombinant , o glicoproteină alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) și de celulele
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Janumet . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate relevante clinic . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . În studii clinice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Janumet . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate relevante clinic . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . În studii clinice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Expunerea sistemică este de așteptat să se afle între limite bine tolerate la pacienții cu insuficiență hepatică , întrucât o doză de zece ori mai mare ( 3 mg/ ochi ) a fost bine tolerată . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Nu există studii privind potențialul carcinogenic al pegaptanib . Pegaptanib
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , în cazul în care fiecare doză este bine tolerată . Ulterior , doza recomandată este de 30 mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
arterială , frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Durata medie a tratamentului a fost de 11, 7 săptămâni pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
atât ca terapie de primă linie cât și la pacienții tratați anterior . Dacă aceste evenimente sunt moderate până la severe , atunci administrarea trebuie să continue cu aceeași doză anterioară fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boala
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , în cazul în care fiecare doză este bine tolerată . Ulterior , doza recomandată este de 30 mg zilnic , administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative , până la maximum 12 săptămâni . La majoritatea pacienților , creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3- 7 zile . Totuși , dacă apar reacții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
frison , febră , dispnee , senzație de frig , erupții cutanate și bronhospasm ( dintre care unele pot fi datorate eliberării de citokină ) , fie la doza de 3 mg , fie la cea de 10 mg , atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate , înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Durata medie a tratamentului a fost de 11, 7 săptămâni pentru pacienții cu terapie de primă linie și de 9, 0 săptămâni pentru pacienții care mai fuseseră
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
atât ca terapie de primă linie cât și la pacienții tratați anterior . Dacă aceste evenimente sunt moderate până la severe , atunci administrarea trebuie să continue cu aceeași doză anterioară fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boală
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
minimă , cu concentrații plasmatice variind de la mai puțin decât limita de detecție cantitativă ( < 0, 5 ng/ ml ) până la 1, 3 ng/ ml . Aceste concentrații sunt de 50- 200 mai scăzute decât acelea care ar rezulta după doze orale bine tolerate . Studiile farmacocinetice după administrare orală au dus la concluzia că timpul de înjumătățire plasmatică al olopatadinei a fost de aproximativ opt până la 12 ore , iar eliminarea s- a făcut în principal prin excreție renală . Aproximativ 60- 70 % din doză s-
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
faptul că într- o oarecare măsură sunt de așteptat concentrații plasmatice mai mari după administrarea OPATANOL la acești pacienți . Deoarece concentrațiile plasmatice după administrarea topică oculară de olopatadină sunt de 50- 200 ori mai mici decât după dozele orale bine tolerate , nu este de așteptat ca ajustarea dozajului să fie necesară la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală . Metabolizarea hepatică este o cale minoră de eliminare . Nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor efectuate la animale , studii adecvate evaluării siguranței vaccinurilor . Optaflu a fost bine tolerat și imunogen la șoareci și dihori domestici . Un studiu de evaluare a toxicității după doze repetate , efectuat la iepuri , nu a evidențiat toxicitate sistemică ; vaccinul a fost bine tolerat la nivel local . Genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Efficib . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate relevante clinic . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . În studii clinice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Efficib . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate relevante clinic . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . În studii clinice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sănătoși cărora li s- a administrat o schemă de imunizare primară cu 3 doze de Fendrix ( n=713 ) sau un vaccin hepatitic B disponibil pe piață ( n=238 ) la 0 , 1 și 2 luni . Fendrix a fost în general bine tolerat . Vaccinarea cu Fendrix a determinat mai multe simptome locale tranzitorii față de vaccinul de comparație , durerea la locul injectării fiind simptomul local așteptat cel mai frecvent raportat . Reacțiile adverse raportate într- un studiu clinic după imunizarea primară cu Fendrix și considerate
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]